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71.
稀土金属盐促进的Mo-Co-K硫化物基催化剂用于合成气选择性制乙醇等低碳混合醇 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超声法在非水溶剂介质中制备了稀土金属La盐等促进的硫化钼基催化剂,考察了其CO加氢选择性合成乙醇等低碳混合醇的催化性能.在3.0MPa,330℃和H2/CO(体积比)=2.0的反应条件下,La促进的催化剂表现出较Mo-Co-K硫化物基催化剂更高的催化活性,CO转化率和产物中乙醇的分布可分别达到17.2%和53.4%.扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和光电子能谱等表征结果表明,稀土金属La盐的加入改善了Mo-Co-K硫化物基催化剂的外观形貌和电子结构,对提高催化活性和乙醇的分布起到重要的作用. 相似文献
72.
SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形TiO2和Fe_2O_3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO42-/MxOy型固体超强酸具有与SO42-/ZrO2体系相同的形成规律;用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO42-/TiO2和SO42-/Fe_2O_3的超强酸性进行了表征,表明它们与/ZrO_2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水后部分L酸位可转变为B酸位,但这两种体系的超强酸性均比SO42-/ZrO_2弱,其H0大约在-13~-14之间. 相似文献
73.
SO^2—4/TiO2和SO^2—4/Fe2O3固体超强酸研究 总被引:31,自引:0,他引:31
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H2SO4的无定形TiO2和Fe2O3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO^2-4/MxOy型固体超强酸具有与SO^2-4/ZrO2体系相同的形成规律。用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO^2-4/TiO2/Fe2O3的超强酸性进行了表征,表明它们与SO^2-4/ZrO2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水 相似文献
74.
75.
沸石由干具有独特的微孔结构和表面性质,对物质的吸附表现出高度的选择性,已被广泛用于许多工业吸附分离过程.在气体分离方面,最常见的是利用沸石制造纯净的稀有气体和富氧空气.Niwa等[‘-‘]和本实验室[‘’]已成功地采用出(OCH小化学气相沉积方法对HM和Hi8M七沸石进行孔径精细调变,改善了沸石的择形吸附分离和催化性能.本文试图进一步研究沸石孔口改性在气体吸附分离方面的应用潜力.我们选择的H元气体混合物体系是NZ/OZ和CH。川。,因为O。,NZ和CH。三种分子的动力学直径分别为0.346O.364和0.380urn,相差甚… 相似文献
76.
高稳定性层柱粘土分子筛的催化性能 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用酸碱滴定和红外光谱等方法对新型多孔材料——高稳定性层柱粘土分子筛(简称AlR)的表面酸性,催化活性和选择性进行了测定和研究,发现AlR的催化特性与HY和U8Y沸石有明显差别。根据实验研究,可以推测,AlR这种新型催化剂材料适用于有效酸强度较弱的大分子酸催化反应。 相似文献
77.
WO3/ZrO2和MoO3/ZrO2固体超强酸体系研究 总被引:17,自引:1,他引:17
研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ZrO2在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况。发现于350℃焙烧后钨,钼仍以多聚酸根形式分散于ZrO2表面,用XRD法测定的“视阈值”远大于按WO3和MoO3计算的单层分散容量,800℃焙烧后钨和和钼以WO3和ZrMo2O8的形式分散于ZrO2表面上,用XRD方法测定的“视阈值”与WO3和ZrMo2O8的单层分散容量相近。Hammett指示剂法和正戊烷 相似文献
78.
79.
80.
氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明:在TS-1上有三重脱附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰。H_2O_2或分子O_2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H_O_2或分子O_2在样品表面存在解离吸附;并发现解离分子O_2的活性很低。TS-1能同时吸附氯丙烯和H_2O_2,而在SiO_2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关。环氧化活性顺序如下:TS-1(TPAOH)>TS-1(TPABr+NaOH)>TiO_2/Silicalite。TS-1沸石的高氧化活性可能与H_2O_2吸附后表面原子O(16)的形成有关。 相似文献