流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０＾－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０＾－９－１．０×１０＾－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ和Ｏｓ离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。     

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系──Ⅰ.二价过渡全属离子—α—氨基酸水杨醛席夫碱二元体系

在25±0.1℃,I=0.1mol·dm^-3KNO₃条件下,应用pH法测定了水杨醛缩α-氨基酸 的酸离解常数及它们与Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)生成的二元配合物的稳定常数.结果表明,对于同一种配体,配合物的稳定性均符合金属离子的欧文-威廉序;对于同一种金属离子,在配合物稳定性与配体的碱性之间均存在良好的直线自由能关系.     

由CBr4分子动力学研究观察到的可能的新相

通过分子动力学模拟考察并分析了１０８个分子组成的分子簇相变的结构、能量和动力学行为。结果表明，分子簇经历了由低温单斜相到新相的转变，该相变包含平动和转动相变。     

配合物[Co(qina)2(H2O)2]•2DMSO的晶体结构及其与DNA作用研究

合成了配合物[Co(qina)₂(H₂O)₂]•2DMSO单晶(qina为喹哪啶酸). 配合物属于单斜晶系, P2(1)/n空间群, 其分子结构为规则的八面体构型, qina以氮原子和羧酸根氧原子与Co^2＋离子配位, 两个水分子为轴向配位. 配合物之间富有配位水分子分别与DMSO的氧原子、qina中未与Co(II)配位的氧之间氢键作用. 配合物与鱼精DNA作用的紫外光谱和荧光光谱表明, 两者之间有一定的相互作用, 并可能以局部插入方式为主.     

光谱线型及瑞利判据演示

设计了从演示光谱线型及定量显示瑞利判据临界条件的装置，文中介绍了装置的设计与实验结果。     

Robust visual tracking based on multi-cue integration

Traditional color-based mean shift tracking algorithm is unable to accurately track the object. To address this problem, we present an improved tracking algorithm. The improved tracker integrates the color and motion cues which characterize the appearance and motion information of the object, respectively. These two visual cues can complement each other and make for more precise target localization. Experiments show that the proposed tracking algorithm has better performance than the traditional mean shift tracker.     

一位值得纪念的普通物理学工作者——悼春先老友

春先走得十分突然.我一直以为他近来身体状况比较稳定,不会出意外.然而,他竟在刚刚跨入"古稀"的门槛时,匆匆离去.虽说杜甫曾经断言"人生七十古来稀",但现今科学昌明的时代,"古稀"不稀,已是普遍现象,春先此时离去,实在是早了点.     

Ni75Cr25-xAlx合金中L12相和D022相形核孕育期的微观相场模拟

基于微观相场动力学模型,运用原子图像、平均长程序参数和平均成分偏离序参数,研究了Al浓度对Ni₇₅Cr_25-xAl_x合金中L1₂相和D0₂₂相形核孕育期的影响以及孕育期与沉淀相析出顺序之间的关系.结果表明,L1₂相和D0₂₂相的形核孕育期不仅与Al浓度有关,而且与两相析出的先后顺序密切相关.当Al浓度小于7.5%时,先析出相为D0₂₂相,随着Al浓度的增大,D0₂₂相形核孕育期延长,后析出的L1₂相的形核孕育期也延长,L1₂相的原子簇?聚?速度加快;当Al浓度大于7.5%时,先析出相为L1₂相,随着Al浓度的增大,L1₂相的形核孕育期缩短,后析出的D0₂₂相形核孕育期也缩短.当Al浓度为7.5%时,L1₂相和D0₂₂相几乎同时析出,两者的孕育期没有明显的差别. 关键词： 形核孕育期 序参数 沉淀 微观相场模拟     

一个存在性问题

讨论了代数数域的扩张平移问题,证明了对给定的分解群的扩张平移的存在性,加强了Artin的一个存在性定理的结果。     

碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性

采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性能表现出更大的活性.碳纳米管作为阴极材料在质子交换膜燃料电池加氢反应器合成化学品中的作用十分明显.