排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
利用 (n Bu) 2 SnO与ArCHCHCO2 H反应 ,合成 5个二聚二丁基锡芳基丙烯酸酯氧化物 {[(n Bu) 2 Sn(O2 CCHCHAr) ] 2 O}2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了 {[(n Bu) 2 Sn (O2 CCHCHPh) ] 2 O}2 ( 1)的晶体结构 ,结果表明 ,化合物 1是以Sn2 O2 四面体为中心的 ,中心对称的二聚体结构 ,内环锡为五配位的畸变三角双锥构型 ,外环锡为六配位的畸变加帽体三角双锥结构 .该化合物属三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1 0 172( 11)nm ,b =1 3 80 4( 16)nm ,c =1 470 3 ( 17)nm ,α =10 6 75 0 ( 18)° ,β =10 5 61( 2 ) )° ,γ =10 0 2 95 ( 18)° ,Z =1,V =1 82 9( 4 )nm-3 ,Dc=1 413g/m3 ,μ =1 40 0mm-1 ,F( 0 0 0 ) =792 ,R =0 0 5 5 9,wR =0 12 5 0 . 相似文献
82.
83.
铱配合物催化下炔基甲腙异构化反应的研究马春林(聊城师范学院化学系,聊城,252059)马永祥,陆熙炎(兰州大学化学系)(中国科学院上海有机化学研究所)关键词炔基甲腙,铱配合物,异构化反应,2E,4E-双烯基甲醛,1Z,3Z-双烯基偶氮化合物我们曾报道... 相似文献
84.
85.
三苯基锡2-噻吩甲酸酯的合成、性质和晶体结构 总被引:4,自引:0,他引:4
用三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠反应,合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯,并进行 了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X射线单晶衍射表明,化合物属单斜晶系 ,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.3429(7)nm,b=1.11773(6)nm,c=1.4241(8)nmβ =116.519(6)°,V=2.0146(18)nm^3,Z=4,Dc=1.573g/cm^3,R1=0.0391,Wr2=0. 0943。该化合物的晶体是由孤立的分子所组成,四配位的锡原子呈畸变的四面体构 型,配体噻吩环上的硫原子和锡原子之间存在弱的配位作用。 相似文献
86.
一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡的合成和晶体结构 总被引:9,自引:2,他引:9
利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物(C27H25- NO2Sn, Mr = 514.17)为单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.618(6), b = 14.683(8), c = 16.050(9) ?β= 106.488(9)? Z = 4, V = 2399(2) ?, Dc = 1.423 g/cm3, ?= 1.087 mm-1, F(000) = 1040, R = 0.0266, wR = 0.0629。通过3-吡啶甲酸配体的氮原子桥联, 形成五配位三角双锥构型的链状结构。 相似文献
87.
以乙醇钠作碱,用二正丁基二氯化锡或三正丁基氯化锡与二苯基硫代卡巴腙反 应,合成了二正丁基锡二(二苯基硫代卡巴腙)[(n-Bu)_2Sn(sN_4C_13H_11)_2].通 过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线 单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系,空间群P2_1/c,α=2 .0215(7)nm,b=1.3103(5)nm,c=2.8171 (10)nm,β=95.412(7)°,Z=8, V=7.428(5)nm~3,Dc=1.330g/cm~3,μ=0.834 mm~-l, F(OOO)=3056, R_l=0.0575, wR_2=0.0959.化合物中,中心锡原子为六配位畸变八面体构型 相似文献
88.
用三苯基氯化锡与1,5-戊二酸二钠以2:1摩尔比反应,合成了1,5-戊二酸 双(三苯基锡)酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X射线单晶衍 射表明,该化合物属正交晶系,空间群C222(1),晶胞参数:a=1.5075(5)nm, b=4.8021(17)nm,c=2.8944(9)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=20.953(12) nm^3,Z=8,Dc=1.316g/cm^3,μ=1.226mm^-1,F(000)=8280,R1=0.0546,wR2=0. 1182。晶体结构中存在5种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子,由于配体中两 个羧基在不同方向的交联作用,使化合物呈现三维骨架结构,并且在骨架结构中存 在沿a轴和c轴方向伸展的规则的大环直孔道。 相似文献
89.
利用三苯基氯化锡和对苯二甲酸二钠、哌嗪荒酸二钠在甲醇中反应,合成了双 核有机锡(IV)配合物[Ph_3Sn(CH_3OH)O_2CC_6H_4CO_2(CH_3OH)SnPh_3]· 2CH_3OH和[Ph_3SnS_2CN(CH_2CH_2)_2NCS_2SnPh_3]·2CH_3OH(2)。通过元素分 析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X射线单晶衍测定了这两个 化合物的晶体结构。化合物质1为单斜晶系,空间群P2_1/n,a = 1.5199(5) nm, b = 0.9000(3) nm,c = 1.8206(6) nm,β=113.970(5)°,Z = 2,V = 2.2755 (13) nm~3,D_c = 1.413 g/cm~3,μ = 1.146 mm~(-1),F(000) = 980,R_1 = 0.0353,wR_2 = 0.0606。化合物2为单斜晶系,空间群P2_1/c,a = 1.5066(5) nm,b = 1.0875(4) nm,c = 1.3542(5) nm,β=91.614(5)°,Z = 2,V = 2. 2178(14) nm~3,D_c = 1.498 g/cm~3,μ=1.351 mm~(-1),F(000) = 1008,R_1 = 0.0401,wR_2 = 0.1148。在1和2的晶体中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 。配合物1由未配位的甲醇分子通过氢键作用形成二维网状结构。 相似文献
90.
利用(n-Bu)2SnO与ArCH=CHCO2H反应,合成5个二聚二丁基锡芳基丙烯酸酯氧化物{[(n-Bu)2Sn(O2CCH=CHAr)]2O}2.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了{[(n-Bu)2Sn-(O2CCH=CHPh)]2O}2 (1)的晶体结构,结果表明,化合物1是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内环锡为五配位的畸变三角双锥构型,外环锡为六配位的畸变加帽体三角双锥结构.该化合物属三斜晶系,空间群P1-, a=1.0172(11) nm, b=1.3804(16) nm, c=1.4703(17) nm, α=106.750(18)°, β=105.61(2))°, γ=100.295(18)°, Z=1, V=1.829(4) nm-3, Dc=1.413 g/m3, μ=1.400 mm-1, F(000)=792, R=0.0559, wR=0.1250. 相似文献