氧化铝负载二苯基硫脲分离富集ICP-AES测定贵金属的研究

报道了氧化铝负载二苯基硫脲分离富集ICP-AES法同时测定痕量Pt,Pd,Au和Rh的新方法,研究了影响分离富集的各种条件(溶液酸度、流速、试样体积、洗脱剂的种类和体积及其共存离子的影响等)对测定上述痕量元素回收率的影响。在优化的实验条件下本方法的检出限分别为Au 0.0085,Pd 0.022,Pt 0.015和Rh 0.022μg·g~(-1),相对标准偏差小于5.0％,样品加标回收率在95％～105％之间。本方法已成功地应用于地质样品中痕量Pt,Pd,Au和Rh的测定。     

固相萃取ICP-AES法测定多种微量元素的研究

建立了以微晶萘作为吸附载体的固相萃取ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定微量Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｍｎ的新方法。研究了溶液酸度、试剂浓度、萘用量以及共存离子对待测物回收率的影响。方法可用于生物标样品的测定,分析结果满意。     

大口径毛细管气相色谱法直接测定植物生长激素

采用大口径毛细管气相色谱法对多种植物生长激素进行了测定。萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚－３－乙酸（ＩＡＡ）、吲哚－３－丁酸（ＩＢＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）和赤霉素（ＧＡ）５组分,不需衍生化处理,直接进样,获得了良好的分析结果。其ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＩＢＡ、ＡＢＡ、和ＧＡ的最低检测限分别为５．２×１０－５、１．２ ×１０－４、１．７ ×１０－４、２．２ × １０－４、８．５ ×１０－４ｇ／Ｌ;其回收率分别为 ９２．４％、９１．８％、９８．２％、８９．７％、９１．４％。方法快速、简便。     

溶剂萃取ICP-AES法测定硫酸法钛白废酸中的钪

本文采用磷酸二（２－乙基乙基）酯溶液将钪定量地萃到到有机相中,使钪与Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾２＋分离,排除了大量铁和钛对钪的光谱干扰和基体干扰,然后用ＮａＯＨ反萃取有机相中的钪,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。该方法已应用于钛白废酸中钪的准确测定。结果令人满意。     

微晶萘固相萃取ICP—AES法测定地质样品中的痕量烟

在一定酸度的氢碘酸介质中,络阴离子ＩｎＩ４＾－与甲基紫形成稳定的离子缔合物,可被析出的微晶萘定量吸附。分析了影响铟分离测定的各种因素,在最佳实验条件下,方法的检出限为１２ｎｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ－８,ｃ＝０．２μｇ／ｍＬ）。本法已用于地质样品中痕理铟的测定。     

Cu2+修饰的氮掺杂石墨烯量子点荧光传感器检测2-巯基苯并噻唑的研究

采用一步水热合成法制备了氮掺杂石墨烯量子点(N-GQDs),量子点表面的特定官能团与Cu~(2+)进一步结合后,形成N-GQDs-Cu~(2+)络合物,有效地猝灭了荧光。加入2-巯基苯并噻唑(MBT)时,由于MBT与Cu~(2+)具有强作用力,使得Cu~(2+)从量子点表面解离下来,量子点荧光恢复。据此构建了一种基于Cu~(2+)修饰的氮掺杂石墨烯量子点的高灵敏荧光传感器用于MBT的检测。在最佳实验条件下,MBT在0.4～40.0μmol/L浓度范围内与荧光恢复强度呈良好线性,检出限为0.1μmol/L。该方法用于实际水样中MBT的检测,加标回收率为95.0%～101%。     

活性氧化铝微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法在线测定水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅳ)

研究了活性氧化铝对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）分离富集的性能,建立了流动注射(FI)-在线微柱分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水中微量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）的分析方法.优化了流动注射测定的条件,进样频率为60/h;检出限(3ó):Cr（Ⅳ）为 0.8 ìg/L, Cr（Ⅳ）为0.6 ìg/L;线性范围为5～600 ìg/L;相对标准偏差小于2.4%;回收率为94.0%～102%.     

大口径毛细管气相色谱法快速测定植物组织中的赤霉素

赤霉素是一类重要植物内源激素 ,研究植物体内各部位的赤霉素分布和含量 ,对植物生理效应的研究具有重要的意义。本文采用大口径毛细管色谱柱 ,无需衍生化处理 ,直接进样测定样品中赤霉素含量结果令人满意     

固相萃取ICP-AES法测定多种微量元素的研究

建立了以微晶萘作为吸附载体的固相萃取 Ｉ Ｃ Ｐ Ａ Ｅ Ｓ 法测定微量 Ｆｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ、 Ｃｕ 、 Ｚｎ 、 Ｃｄ 、 Ａｌ、 Ｍｎ 的新方法。研究了溶液酸度、试剂浓度、萘用量以及共存离子对待测物回收率的影响。方法可用于生物标准样品的测定,分析结果满意。     

双浊点萃取-毛细管电泳法测定天然水中酚类化合物的研究

建立了双浊点萃取(dCPE)-毛细管电泳(CE)法测定天然水中酚类化合物的新方法。以Triton X-114为萃取剂,NaOH为反萃取剂,对苯酚、2,4,6-三氯苯酚和邻硝基苯酚进行双浊点萃取。考察了pH值、萃取剂浓度、平衡温度及时间和离子强度等因素对萃取率的影响。dCPE方法的优化条件为:pH=2.0、Triton X-114的浓度为0.14%(m/V)、平衡温度为40℃、平衡时间为10min、NaCl浓度为4.0%(m/V);电泳条件为:10mmol/L硼砂-磷酸钠缓冲溶液(pH=9.8)、电压18kV、检测波长210nm。在最优的条件下,苯酚、2,4,6-三氯苯酚、邻硝基苯酚的检出限(S/N=3)分别为0.10、0.15和0.18μg/mL;富集因子分别为24.0、19.3和20.1;相对标准偏差(RSD)分别为3.9%、2.6%和3.3%(c=2.0μg/mL,n=3)。