一个简便合成二茂钛二芳氧基和水杨酸配合物的方法

用两相法合成了二茂钛二(五氯苯氧基)配合物,并对二茂钛(环取代)水杨酸配合物的合成法进行了改进,产率为70%-90%。     

金属离子对氯过氧化物酶在25℃到55℃激活作用以及机理的研究

基于氯过氧化物酶（CPO）的卤化活性分析,发现某些碱土金属（Ca2+, Mg2+）和过渡金属（Co2+, Ni2+）对CPO具有明显的激活及稳定化作用。例如25 ºC时与CPO在纯缓冲溶液中相比,在75 μmol·L-1 Ca2+,90 μmol·L-1 Mg2+,90 μmol·L-1 Ni2+及105 μmol·L-1 Co2+存在时CPO可分别获得1.33,1.37,1.34 及1.27倍的最大相对活性。而在55 ºC,没有金属离子存在时,CPO 30分钟后仅能保留40%的活性,但在Ca2+,Mg2+离子的介质中,CPO的活性可分别保留81% 和 75%。推测这是由于金属离子结合在CPO活性中心周围的酸-碱催化位点Glu183, His105 and Asp106上,通过底物浓集和诱导有利构象来激活CPO. 同时动力学研究表明金属离子对CPO的激活归因于催化效率（kcat）的提高,以及CPO对底物亲和性及选择性的改善。     

RbBr/CsBr-CH3OH/C2H5OH-H2O三元体系的溶解度

采用自制的相平衡研究装置,测定了RbBr-CH_3OH/C_2H_5OH-H_2O和CsBr-CH_3OH/C_2H_5OH-H_2O四个三元体系在25、35、45℃三个温度下的平衡溶解度;同时得到了四个三元体系饱和溶液中不同盐浓度下的折光率数据.实验结果表明,在所有的体系中,随着甲醇或乙醇质量分数的增加,RbBr和CsBr在水中的溶解度逐渐降低;并且折光率也逐渐减小.用经验关联方程对溶解度进行了拟合,同时给出了CH_3OH和C_2H_5OH分别对RbBr和CsBr的盐析率曲线.     

Rb+跨人红细胞膜的研究

The erythrocyte hemolysis was examined to assure Rb^＋ to have a weak toxicity toward human body. The way of Rb^＋ transporting into human erythrocytes was determined, and the factors to affect this transport process were evaluated. The effects of extracellular concentration of Rb^＋, incubation temperature, incubation time, medium pH, and specific inhibitors were investigated via flame atomic absorption spectrometry. The results indicated that the membrane transport of Rb^＋ through human erythrocytes was controlled mainly by both active transport and simple diffusion. Every mentioned factor took a positive effect on the Rb^＋ uptake by human erythrocytes, however neither DIDS nor nefidpine could inhibit the uptake of Rb^＋.     

有机铯化合物对人红细胞的跨膜行为研究

采用石墨炉原子吸收法检测氯化铯、天冬氨酸铯、3,5-二硝基水杨酸铯、5-氨基四唑铯的跨膜量，探讨有机铯化合物的跨膜机理以及阴阳离子间的相互作用对铯跨膜方式的影响。结果表明：铯化合物可通过多种方式跨膜，并具有动力学饱和特征；3,5-二硝基水杨酸铯、5-氨基四唑铯中有机阴离子的存在使铯很难以CsCO₃^-的形式依靠阴离子通道跨膜，NaHCO₃的加入有利于天冬氨酸铯中铯的跨膜；Ca²⁺通道抑制剂硝苯地平在日光下的降解产物促进了氯化铯中Cs⁺的跨膜但抑制了其他铯化合物中Cs⁺的跨膜。     

α-氨基酸与氯化铷在水溶液中焓相互作用参数

The mixing enthalpies of aqueous heavy rare alkali metal chloride RbC1 solutions with aqueous α-amino acid (Loglycine, L-alanine and α-aminobutyric acid) solutions, as well as the dilution enthalpies of RbC1 and α-amino acid solutions in pure water had been measured at 298.15K. The transfer enthalpies of RbCI from pure water to aqueous α-amino acid solutions could be obtained from these data. The enthalpic pair interaction parameters of RbC1 with α-amino acid in water have been evaluated according to the McMillan-Mayer theory and discussed in terms of the electrostatic interaction, structure interaction and Savage-wood group additivity mode.     

氯柱硼镁石在87 ℃水中的溶解及相转化动力学

对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在87 ℃水中的溶解转化进行了动力学考察.通过对不同时间取出液样的化学分析和不同阶段分离的固相IR和XRD鉴定表明：其高温区溶解转化不同于低温,氯柱硼镁石很快溶脱掉MgCl2,形成晶形的MgO•B2O3•4H2O中间产物,最终转化产物柱硼镁石（MgO•B2O3•3H2O）,是由MgO•B2O3•4H2O脱水后从溶液中大量析出的.提出了溶解及相转化机理,拟合出转化结晶动力学方程.     

氯柱硼镁石的硼酸溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析

硼有ＢＯ3平面三角形和ＢＯ4四面体两种配位类型 ,在晶体和水溶液中硼以聚合硼氧配阴离子形式存在。硼氧配阴离子存在形式及其相互作用受溶液温度、ｐＨ值、总硼浓度及金属阳离子存在等多种因素的影响。可见 ,硼酸盐水溶液要比一般盐水溶液复杂。振动光谱能有效地用于鉴定和表征固体硼酸盐 ,至今对水溶液硼酸盐结构的研究却较少。由于多数硼酸盐在室温水中的溶解度较小 ,溶液中硼浓度低 ,加之溶剂水对ＩＲ辐射具有明显吸收作用 ,致使硼酸盐水溶液红外光谱中多聚硼氧配阴离子特征峰被减弱、模糊甚至被湮灭。近年来 ,Ｊ .Ｍａｘ[1 ] 等在对盐…     

Rb(NTO)·(H2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱

首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+与NTO-的配合物.采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·     

Rb(NTO)·(H_2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱

首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。