Sm／Ni模型催化剂的研究：Ⅲ与氢的相互作用

用ＴＤＳ和ＡＥＳ考察了氢在多晶Ｎｉ上的Ｓｍ膜及Ｓｍ／Ｎｉ表面合金上的吸附和热脱附。氢在Ｓｍ膜上的吸附和吸收是一个缓慢的过程，出现了由位于约４００Ｋ的低温带和约５００－７００Ｋ的高温带组成的宽的热脱附谱。     

Co－Mo／TiO_2和C0－M0／γ－Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研究

本文考察了ＣｏＭｏ／ＴｉＯ３和ＣｏＭｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响．担体ＴｉＯ２（Ａ）和ＴｉＯ２（Ｂ）分别采用ＴｉＣｌ４中和法和ＴｉＯＳＯ４水解法制备．结果表明，催化剂的活性顺序为ＣｏＭｏ／ＴｉＯ２（Ａ）＞ＣｏＭｏ／ＴｉＯ２（Ｂ）＞ＣｏＭｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫（ＨＤＳ）和加氢（ＨＹＤ）活性有很大影响，ＴｉＯ２担体上Ｍｏ物种主要以八面体配位构型存在，Ｍｏ６＋更易于还原成低价态．     

La2NiO4复合氧化物的合成及性能研究

采用Ｐｅｃｈｉｎｉ方法合成了Ｌａ２ＮｉＯ４＋δ粉体，通过ＸＲＤ，Ｏ２－ＴＰＤ，ＴＧ和ＸＰＳ等对其物相、氧非计量以及表面状态进行了表征；制备了Ｌａ２ＮｉＯ４＋δ致密透氧膜并考察了其透氧性能。发现其非计量氧的脱出、补充有可逆性；表面吸附氧可转化成Ｏ＾δ－物种，在膜操作状态下，通过体相填隙氧浓差扩散到低氧压侧，以Ｏ２形式脱出，实现连续透氧。     

用XPS和H2化学吸附研究钝化Mo2N的还原作用

作为催化新材料，高比表面的Mo2N的催化特性已经引起催化科学家的极大关注［1，2］．在加氢反应中，Mo2N表现出很高的活性，类似贵金属催化剂．在加氢精制反应中，发现高比表面Mo2N对含杂原子的环加氢和脱除杂原子具有较高的选择性，而对芳香环加氢活性较低［2，3］．高比表面的Mo2N通常是由MoO3和NH3（或H2／N2混合气）反应得到，新鲜Mo2N很活泼，一接触空气就发生燃烧，导致催化剂烧结，其表面积大大降低．一般情况下，为了研究过程中样品处理方便，合成后的新鲜Mo2N需经过钝化处理．在钝化过程中，Mo2N表面会吸附氧，这种表面吸…     

CO2加氢低压合成甲醇催化剂CuO／ZnO／ZrO2的光电子能谱研究

本文应用XPS和XAES(X光激发俄歇电子能谱)考察了CO_2加氢低压合成甲醇用CuO/ZnO/ZrO_2催化剂在反应条件下的表面状态。结果表明,在还原及反应状态下,催化剂表面没有稳定的Cu~(2+)、Cu~+离子存在,仅有Cu~0能被检测到;ZnO部分被还原,产生低价锌Zn~[(2-δ)](0<δ<2)物类。结合活性测试结果,认为高活性、高选择性的CO_2加氢合成甲醇催化剂要以Cu、Zn共同存在为前提,即Cu~0与部分还原的ZnO共同组成甲醇合成的活性中心。