(Ba,Ca)(Co,Fe)O3-δ系列混合导电型透氧膜的研究

采用改进的Ｐｅｃｈｉｎｉ法合成了（Ｂａ,Ｃａ）（Ｃｏ,Ｆｅ）Ｏ３－δ系列材料,对其结构,透氧量及透氧稳定性进行了考察,结果表明,材料具有较高的透氧量和透氧稳定性,其中Ｂａ０．９５Ｃａ０．０５Ｄｏ０．８Ｆｅ０．２Ｏ３－δ在９５０℃透氧量高达１．４ｍｌ／（ｃｍ＾２．ｍｉｎ）,８５０℃稳定操作１６０ｈ以上,将其应用于膜反应器,对无催化剂的甲烷氧化偶联反应作了尝试,结果表明,对甲烷氧化偶联反应具有较高的选择,但甲烷转化率较低。     

高度取向ZnO单晶亚微米棒阵列的制备与表征

通过低温压热的方法,在经过预先处理长满晶核的SnO2导电玻璃基底上制备出具有高度取向的ZnO亚微米棒阵列.用扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)及X射线粉末衍射(XRD),对制备出的ZnO亚微米棒的结构和形貌进行了表征.SEM测试结果表明,ZnO亚微米棒是六方型的,近乎垂直地长在基底上,棒的直径为400～500 nm,长度约为2 μm. SAED和XRD结果表明,ZnO亚微米棒为单晶,属于六方晶系,并且沿[001]方向择优取向生长.     

染料敏化La3+掺杂的TiO2纳米多孔膜光电化学

采用水热法合成了La^3 离子掺杂的TiO2纳米粒子（La^3 掺杂量0．5mol％），并用光电化学方法研究了Ru(bpy)2(bpy=2，2′-bipyridy1－4，4′－dicarboxylic acid）敏化La^3 掺杂的TiO2电极（简写为La^3 -TiO2）的光电化学行为。实验证明Ru(bpy)2(NCS)2敏化La^3 -TiO2复合半导体纳米我孔膜电极的光电转换效率和电池能量转换效率随电极的膜厚增加而提高。     

苝四羧酸自组装单分子膜的制备及其光电转换性质研究

通过共价键连接的方式在亲水性基底上制备了刚性功能分子 3 ,4 ,9,1 0 -四羧酸的自组装单分子膜 ,利用接解角、紫外 可见光谱、电化学循环伏安等方法对所制备的四羧酸自组装膜进行了表征 ,并初步研究了该自组装膜在ITO电极表面光电转换性质     

后处理对TiO2纳米晶膜电极光电性能的改善

利用TiCl4 水溶液处理TiO2 纳米晶膜电极 ,可以提高光电流 ,改善电极的光电转换性能 .对未经处理和处理后电极的比表面、孔分布 ,以及瞬态光电流分析表明 ,后处理改善了电荷在电极中的传输 ,从而提高了光电流     

染料敏化TiO2/MoO3薄膜电池的光电变色

在导电玻璃上电沉积得到MoO3薄膜,该薄膜具有良好的电致变色特性,用它和顺二硫氰根 双(2,2′ 联吡啶 4,4′ 二羧酸)合钌(II)[cis bis(thiocyanato) bis(2,2′ bipyridyl 4,4′ dicarboxylate)ruthenium(II),简写为[RuL2(SCN)2]染料敏化的TiO2纳米结构多孔膜组成电池,在白光照射下可产生显著的颜色变化,有望用于自供电源的电色灵巧窗(self powered smart window).     

Ba,Fe掺杂La-Co-O系列混合导电型透氧膜研究

采用改进的Ｐｅｃｈｉｎｉ法合成了Ｌａ（Ｂａ）Ｃｏ（Ｆｅ）Ｏ３－δ系列透氧膜材料,考察了Ｂａ和Ｆｅ掺和量对材料的结构、氧脱附性能及透氧性能等的影响的提高;Ｆｅ的引入使材料在较高Ｂａ掺杂量时也能保持稳定的钙钛矿结构,同时使材料的密封性能较好,稳定操作时间加长,氧在低温区的脱附量增大。     

菁类染料敏化的固态纳米TiO2光电化学电池

染料敏化TiO2光电化学电池具有较高的能量转换效率,价格仅为传统单晶硅太阳能电池的1／10,成为半导体光电化学领域的研究热点^[1-4]。但该类电池内的电解液可流动,造成电池密封困难,限制其实用化。针对这一问题,采用无机p-型半导体材料^[5,6]和高分子导体等电解液替代物组装固态光电化学电池成为该领域的新的研究方向^[7-9]。我们^[10]用凝胶网络高分子电解质组装成固态电池,取得了令人满意的结果。电池中原使用的敏化剂是顺二硫氰根－双（2,2′－联吡啶－4,4′－二羧酸）合钌（Ⅱ）(cis-bis)(thiocyanato)bis(2,2′-bipyridyl-4,4′-dicarboxylate)ruthenium(Ⅱ）,其价格昂贵,合成路线复杂。本文用自合成的、价格低廉的纯有机不对称菁类染料（Cyanine dye,以下简称为CD）敏化TiO2电极和基于聚氧乙烯（PEO）的凝胶网络高分子电解质组装成固态电池,并研究了所得固态电池的光电转换性能。     

La2NiO4复合氧化物的合成及性能研究

采用Ｐｅｃｈｉｎｉ方法合成了Ｌａ２ＮｉＯ４＋δ粉体，通过ＸＲＤ，Ｏ２－ＴＰＤ，ＴＧ和ＸＰＳ等对其物相、氧非计量以及表面状态进行了表征；制备了Ｌａ２ＮｉＯ４＋δ致密透氧膜并考察了其透氧性能。发现其非计量氧的脱出、补充有可逆性；表面吸附氧可转化成Ｏ＾δ－物种，在膜操作状态下，通过体相填隙氧浓差扩散到低氧压侧，以Ｏ２形式脱出，实现连续透氧。