掺铒光纤中方波信号高次谐波的快慢光特性

光纤中方波信号的慢光技术在全光通信和光纤传感等领域具有重要的应用前景. 提出了谐波相对延时量的度量方法, 分别采用速率方程和相干布居振荡理论, 对掺铒光纤中方波信号的基波和高次谐波的快慢光特性进行了研究. 在无抽运光输入情况下, 改变入射光功率, 入射探测光的基波最大相对延时量能达到20%, 且存在实现最大相对延时量的入射光功率为8 mW; 在有抽运光输入的情况下, 改变信号光增益, 入射探测光的基波相对超前量同样能达到-20%, 且随着信号光增益的增大而增加. N次谐波(N=1, 3, 5, 7, …)在频率f/N(f为基波信号最大延时量对应的调制频率)处有最大相对延时量, 且它们的最大延时量相同, 频率处于相干布居振荡引起的光谱烧孔带宽内.     

二氧化钛薄膜上三氯乙烯光催化氧化反应机理

 研究了二氧化钛薄膜上三氯乙烯(TCE)气相光催化氧化的反应机理. 结果表明,TCE气相光催化氧化反应生成的氯气可引发TCE的连锁反应. 当添加氯气的浓度相同时TCE表面光催化反应的初速率约为光化学反应初速率的2倍,说明连锁反应主要发生在催化剂表面. 氯可吸附在催化剂表面,作为电子的接受体抑制空穴与电子复合,提高TiO2光催化剂的活性. 除了TCE与吸附在催化剂表面的·OH的相互作用及反应产物/中间产物二氯乙酰氯的光催化分解可生成氯气以外,光气在与氯气共存时的光分解也有利于氯的生成.     

卡尔斯鲁厄国际化学会议——原子-分子学说发展史上的一个重要阶段

一、化学出现的混乱历史的车轮,滚到了十九世纪中叶,人类认识和改造自然的进程正在大步地向前。化学方面,以拉瓦锡(Lavoisier)、普里斯特利(Prie-stley)、社勒(Scheele)为代表的老一代化学家,在十八世纪后期清除了燃素的迷雾,把氧看成具有特殊性质的元素,它与金属化合,得出碱;而与非金属化合,得到酸。研究任何物质时,首     

脂肪酸钠盐对正戊酸在水中溶度的影响

作者测定在25℃下正戊酸在十种脂肪酸钠盐(甲、乙、丙、正丁、正戊、正己、正庚、正辛、正壬、正癸酸钠)的水溶液中的溶度。甲、乙、丙、丁酸钠的作用是盐溶;己、庚、辛、壬癸酸钠的作用是盐析。戊酸钠的作用,在低浓度时是盐析,高浓度时转为盐溶。除具同离子效应的戊酸钠外,我们主要用正戊酸对脂肪酸钠的排代反应和排代出的新酸在水相和正戊酸相的分布来解释正戊酸溶度的变化。     

锌汞齐的标准电极电位

虽然Bates^[1],Robinson等^[2]和Stokes等^[3]曾确定锌汞齐的标准电极电位,但他们用的是饱和锌汞齐,而Clayton等^[4]指出Zn(固)|Zn²⁺|znHg(饱和)的电动势为零,因此,以上诸作者确定的并不是锌汞齐而是锌的标准电极电位,这点已为手册和教科书所承认。     

脂肪酸钠盐对于苯甲酸在水中溶度的影响

在25°脂肪酸钠盐对正戊酸在水中溶度的影响是不规则的盐溶和盐析作用,其原因是排代出的新酸分布于正戊酸相和盐溶液相间^[1]。黄子卿等^[2]曾在25°研究脂肪酸盐(甲酸钠至戊酸钠)对正己酸在水中溶度的影响,除甲酸钠外,盐溶随盐的碳原子数目的增加而下降。Philip等^[3]曾在25°测定苯甲酸在甲酸钠和乙酸钠水溶液中的溶度。在本文中,作者测定在25°苯甲酸在五种脂肪酸钠(甲酸钠至戊酸钠)水溶液中的溶度。     

用新局域模型计算高Z靶的溅射产额

用ACAT模拟程序计算了不同离子碰撞在单原子材料上的溅射产额。计算中采用山村等人提出的包括壳效应的新电子能量损失局域模型 ,原子间作用势使用Moli啨ｒｅ势?扑愕玫降慕峁胧笛槭莺蜕酱宓鹊木楣浇斜冉?,符合得很好     

家蚕脑激素的分离提纯

本文采用八步分离提取法,成功地从2,800,000个家蚕(Bombyx mori)雄蛾头部提取和初步纯化了脑激素——即促前胸腺激素(PTTH),称为“粗制PTTH”.脑激素粗提物约7微克经蓖麻蚕无脑蛹的测试表明具有生物活性.又由100,000个家蚕蛾头分离提取的粗制PTTH,再经过四步凝胶柱层析进一步纯化,结果获得3.4毫克更纯的脑激素(“高纯度PTTH”).用7毫微克高纯度PTTH,即可使去脑蓖麻蚕施发育为成虫.     

苯甲酸在水-乙醇混合物溶剂中的电离焓

水溶液中苯甲酸和间位、对位取代苯甲酸在298.15K时的电离热力学函数是Hammett提出线性自由能关系的基础.目前,溶剂对这些热力学函数的影响及有关的取代基效应已引起人们的重视.乙醇与水的混合溶剂在许多研究领域具有广泛的作用,对苯甲酸及取代苯甲酸在水-乙醇溶液中的电离焓进行研究,有助于更深入地了解Hammett方程的理论基础及水-乙醇体系的溶剂效应.作为这方面工作的一部分,本文测定了苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中的电离焓.并就此进行了讨论.