二烯丙基聚乙二醇20M交联键合型毛细管电泳柱的制备及其评价

本将聚乙二醇２０Ｍ改性为二烯丙基聚乙二醇２０Ｍ，使其更容易在毛细管壁进行，交联和键合，采用超动态涂柱技术，实现了快速制备二烯丙基聚乙二醇２０Ｍ交联键合型毛细管电泳柱，该制柱方法具有简单，速度快，制柱重复性高的特点，用四种碱性蛋白对所制的柱进行评价，平均柱效可达５×１０＾５理论塔板数／米，每次运行之间（Ｎ＝６），天与天之间（Ｎ＝３），以及柱与柱之间（Ｎ＝３）的迁移时间的标准偏差（ＲＳＤ％）在０．２     

微乳液介质苯基荧光酮光度法测定微量钴

研究了微乳液介质中,在pH=10.0硼砂 氢氧化钠缓冲溶液时,钴与苯基荧光酮(PF)显色生成稳定的1∶2配合物,在637nm处摩尔吸光系数为1.21×105L/(mol·cm),钴含量在0～1.0μg/mL范围内符合比耳定律,用所拟方法以巯基葡聚糖凝胶分离富集,可测定维生素B12中的微量钴,结果令人满意.     

改性环糊精气相色谱手性固定相拆分对映体的选择性及拆分机理的讨论

 A review on gas chromatographic separation of enantiomers with cyclodextrin derivatives is presented.The influences of substituted groups in cyclodextrins on enantioselectivity and recognition mechanisms are summarized and discussed.     

氧-火焰离子化检测器的研制及应用

本文介绍选择测定复杂有机混合物中各含氧化合物的氧-火焰离子化(O-FID)检测器,该仪器是专门对氧响应的O-FID检测器,还报道了在O-FID检测器上对含氧化合物的定量校正工作。     

几种环糊精衍生物手性固定相与OV－1701或OV－7混和离析氨基酸、羟基酸等对映体

本实验合成了２，６－０－二丁基－３－０－三氟乙酰基－γ－环糊精、２，６－０－二戊基－３－０－三氟乙酰基－β－环糊精、全戊基－β－ＣＤ。分离了一些氨基酸酯、羟基酸酯、卤代酸酯、卤代烃、醇等对映体。比较了ＯＶ－７和ＯＶ－１７０１作混合固定相稀释液对离析性能的影响。     

毛细管电泳用β-环糊精作改性剂分离血清中吗啡和可待因

建立了血清中吗啡和可待因的毛细管电泳分离分析方法。讨论了电泳分离模式、缓冲液pH,β-环糊精（β-CD）浓度对分离的影响。吗啡和可待因检测限均为0．1μg/mL，不同浓度的萃取回收率分别大于92％和93％，迁移时间的相对标准偏差分别小于0．44％和0．39％，峰面积的相对标准偏差分别小于3．2％和4．1％。     

毛细管区带电泳中蛋白质的吸附及其解决方法

本文评述毛细管区带电泳中蛋白质的吸附及解决办法,内容包括吸附的原因,通过缓冲溶液组成的变化、通过毛细管内壁改性、通过附加电场等方法降低吸附。对毛细管内壁电荷密度等方法降低吸附。尤其对毛细管内壁改性方法,改性对电渗流及分离效率的影响,改性的稳定性和重复性等进行了较为详细的阐述。     

毛细管区带电泳中蛋白质吸附及其解决方法

本文评述毛细管区带电脉中蛋白质的吸附及解决办法，内容包括吸附的原因，通过缓冲溶液组成的变化、通过毛细管内壁改性、通过附加电场等方法降低吸附。对毛细管内壁电荷密度等方法降低吸附。尤其对毛细管内壁改性方法，改性对电渗流及分离效率的影响，改性的稳定性和重复性等进行了较为详细的阐述。