五种含氧酸盐对L-丙氨酸迁移焓的影响

本文以带疏水侧链的丙氨酸为研究对象, 在298.15 K下测定其在LiNO3, NaNO3, KNO3, NaClO4及Na2SO4水溶液中的溶解焓, 探讨了不同种类的阳离子和阴离子对迁移焓的影响, 为揭示蛋白质与含氧酸盐水溶液的相互作用提供了有用信息.     

吸热型碳氢燃料热安定性研究

采用静态法测定了自行研制的吸热型碳氢燃料NNJ-150在加强氧化条件下的热安定性能,用气质联用检测了燃料热处理前后组分的变化.结果表明,加强氧化达到约2.5 h后燃料中有明显沉积物出现,气质分析结果证实燃料中有氧化物生成.在相同实验条件下,评价了7种抗氧剂的效果,合适的抗氧剂可以使燃料的氧化安定性有一定程度的提高.     

L-丙氨酸在LiNO3, NaNO3, KNO3和NaClO4水溶液中的体积性质

利用Anton Paar DMA 55精密数字密度计测定了L-丙氨酸在LiNO₃, NaNO₃, KNO₃和NaClO₄水溶液中的密度, 计算了L-丙氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数. 根据静电相互作用和结构水合作用模型讨论了阴离子和阳离子对迁移偏摩尔体积的影响. 结果表明, L-丙氨酸在四种含氧酸盐水溶液中的迁移体积均为正值, 并且随着盐浓度的增大而增大. L-丙氨酸两性离子端基和阴阳离子间的静电作用对迁移体积的贡献是主要的. 静电作用削弱了两性离子带电中心对周围水分子的电致收缩效应, 造成了理论水化数随溶液浓度的增加而减小. L-丙氨酸在NaNO₃, KNO₃和NaClO₄水溶液中迁移体积的不同主要是由于静电作用的不同引起的, 在LiNO₃水溶液中迁移体积的“反常”是由于结构相互作用的影响较大所致.     

气体流动热量计和苯、苯-环己烷气体热容的测量

随着化学热力学理论研究的深入和石化工业的迅速发展,混合物热力学性质的实测数据日显短缺.气体热容的测量一直为人们所重视,先后出现了各种各样的测量方法,其中以流动量热法最突出,发展也较完善.对于混合气体热容的测量,国际上尽管有一些文献报导,但由于没有解决好稳定混合气流的产生问题,测量对象仅为一些沸点相近的二元物系,且测量温度不高,很难推广到多元物系乃至不定组成物系如石油馏分的测量.本文依据Powers等人热量计和Clarke 快速蒸发器的设计原理,从结构上进行了一些改进.并将两者有机地结合起来,建立了一套可在中、低压下测量各种气体热容的金属量热装置.     

含蒽醌基偶氮染料的合成及其吸收光谱的研究

高产率地合成了一系列1-氨基蒽醌与2-羟基-3-氨替酰氨萘酚(色酚)的偶氮染料, 对其进行了元素分析、红外光谱表征。研究了不同取代基对偶氮染料吸收光谱的影响, 考察了光照条件下该类偶氮染料在DMF稀溶液中吸收光谱的变化特征。     

分子体积及表面积的Monte Carlo模拟计算

建立了用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟计算ｖａｎ ｄｅｒ ｗａａｌｓ分子体积和表面积的算法，在一定的置信度条件下，可获得在指定置信限内的期望值，与Ｂｏｄｅｒ算法比较，此算法有更优的精度。     

丝氨酸在蔗糖水溶液中的稀释焓

利用LKB 2277生物活性检测仪分别测定了298.15 K时丝氨酸在不同组成的蔗糖水溶液中的稀释焓, 利用McMillan-Mayer理论,计算了丝氨酸在不同组成的蔗糖水溶液中的焓对相互作用系数,并与其在葡萄糖水溶液中的焓对相互作用系数h2进行了比较.结果表明,丝氨酸在蔗糖和葡萄糖水溶液中的焓对相互作用系数h2都是负值,并且随着糖浓度的增加,h2系数的绝对值逐渐减少.根据溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用对结果进行了解释.     

三种氨基酸在尿素-水混合溶剂中的体积性质

用精密密度法详细测定甘氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸在尿素-水混合溶剂中的表观摩尔体积.计算了三种氨基酸从水到尿素-水混合溶剂的迁移偏摩尔体积,结合前期的氨基酸从水到尿素-水混合溶剂的迁移焓,探讨尿素-水混合溶剂的结构特点及其对氨基酸与尿素相互作用的影响.结果表明,尿素分子在水中自缔合,引起溶剂结构的变化并削弱其与氨基酸分子的结构相互作用,造成氨基酸从水到尿素-水混合溶剂的迁移偏摩尔体积和迁移焓随尿素浓度的增加而出现多个变化点,这一效应随着氨基酸疏水性的增强而增大,表明氨基酸的疏水性越强,其与尿素相互作用引起的去水化作用越明显.     

阳离子型弱凝胶调驱剂的性能与应用

研究了阳离子型弱凝胶调驱剂的组成与性能,调驱剂主要由阳离子聚丙烯酰胺和交联剂组成,配方为(质量分数):0.5%阳离子聚合物+0.03%～0.06%的交联剂.使用大量的弱凝胶驱替时,油相渗透率恢复值为92.6%,水相渗透率的恢复值仅为15.3%,油相渗透率的恢复值明显大于水相渗透率的恢复值.岩心实验表明,该调驱剂岩心封堵率大于90%,突破压力梯度0.4 MPa·cm.现场试验一口井,注水压力上升3.2 MPa,吸水剖面有效厚度增加了20.3 m,与其相连通的4口油井累计增油3 570t,累计降水26 100t,投入产出比1:3.24,具有良好的经济效益.     

MH(81)状态方程与高压液体热导率的计算

假设液体由微型晶型晶粒和空穴组成，在有效结构理论基础上结合晶体学和气体分子运动论的方法，推导出一个双参数热导率表达式，能够较好地适用于不同液体物质热导率的关联。该模型特征参数的数值和符号一定程度上反映了液体的结构特点和导热机理，并且与物质的晶体结构常数间有良好定量关系，显示出较为明确的物理意义；该模型把属于传递性质的热导率与物质的pVT等平衡性质联系起来，为状态方程在热导率推算中应用构筑闻桥梁。用MH（81）状态方程计算了具有代表性的19种纯物质的饱和液体热导率和10种纯物质的高压（0．1－50MPa)液体热导率，总体平均偏差分别为1．4％和3．7％。说明该模型结合合适的状态方程可以大大拓宽温度和压力的适用范围，有利于实际应用。