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181.
CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂制备及甲烷催化燃烧研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用反相微乳液法制备了BaMAl11O19-a(M=Mn,Co,Ce)催化剂,研究了M对催化剂相组成、比表面积和甲烷催化燃烧活性的影响.Mn促进六铝酸盐的形成,Mn基催化剂比表面积虽低,甲烷燃烧活性却较高.Ce基催化剂的热稳定性高,比表面积大幅度增加,但甲烷催化燃烧活性比Mn基催化剂低.Ce和Mn的共同作用使CeO2/BaMnAlO19-a催化剂不仅比表面积较大,而且具有较高的甲烷燃烧活性.在100h连续试验中,CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂活性稳定,有望成为催化热汽轮机燃烧器的潜在催化剂之一. 相似文献
182.
183.
离子热合成磷铝分子筛 总被引:8,自引:0,他引:8
AlPO-11 molecular sieve with AEL structure was ionothermally synthesized using ionic liquid solvent as medium. The effects of ionic liquid amount, synthesis time and temperature were investigated. The structure and characteristics of molecular sieve samples were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy (SEM), thermo gravimetric analysis(TGA). The results indicate that AlPO-11 molecular sieve could be synthesized by 1-ethyl-3-methylimidazolium bromide ([Emim]Br) ionic liquid as both the solvent and template. 相似文献
184.
Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂催化甲烷芳构化性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
通过XRD,N2吸附和吡啶FT-IR等方法考察了Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂物化性质的影响.吡啶FT-IR结果表明,Mo-Mg/ZSM-5催化剂上Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值随着Mg添加量的增加而增大.在甲烷芳构化反应中,虽然催化剂上的积碳量随着Mg含量的增加而减少,但只有6%Mo-0.75%Mg/ZSM-5催化剂表现出比6%Mo/ZSM-5催化剂更好的稳定性,6%Mo-2%Mg/ZSM-5和6%Mo-3%Mg/ZSM-5两个催化剂的稳定性均比6%Mo/ZSM-5催化剂差.根据催化剂稳定性与酸性的关系提出,在有足够Br¨onsted酸中心存在的前提下,可以通过调变Lewis酸中心和Br¨onsted酸中心的比值来提高催化剂的稳定性. 相似文献
185.
Inorganicceramicmembranehasbeenattractedmoreandmoreattentioninthefieldofmembranescienceandtechnologyduetoitsuniquethermal,chemicalandbiologicalstability.Inthelastdecade,alargenumberofpaperswerepublishedonthepreparationandapplicationofceramicmembranes[1,… 相似文献
186.
采用以尿素水解为基础的水热合成法制备了La和Mn取代的六铝酸盐催化剂(Ba1-xLaxMn3Al9O19-α).在Mn含量达到阈值时,研究了不同量的La取代Ba对Ba1-xLaxMn3Al9O19-α的相组成、结构、热稳定性及甲烷催化燃烧活性的影响.当x≥0.4时,水热合成过程中生成的La2(CO3)3在530-580℃分解,800-900℃时与-γAl2O3反应生成LaAlO3钙钛矿相,可抑制由BaCO3分解而生成的Ba2+的固相扩散,从而阻止了BaAl2O4尖晶石相的生成,使Ba2+在固相中保持较高的分散性,促进了六铝酸盐(-βAl2O3)相的形成.当x<0.4时,BaAl2O4尖晶石相的存在引起催化剂比表面积和催化燃烧活性的降低.La3+取代Ba2+后,六铝酸盐结构发生一定程度的扭变.这种扭变越大,所形成的六铝酸盐催化剂的热稳定性越差.Ba1-xLaxMn3Al9O19-α催化剂的甲烷催化燃烧活性随x的增大而增加,x=0.8时催化剂的活性最佳. 相似文献
187.
188.
Zr助剂对Co/AC催化剂催化费-托合成反应性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用CO加氢反应、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR)和程序升温表面反应(TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co/AC催化剂催化费-托合成反应性能的影响. 结果表明,还原、钝化后的Co-Zr/AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰; 反应50 h后,催化剂中Co主要以fcc晶相存在,同时还含有少量hcp晶相的Co; 加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱. TEM结果表明, 15%Co/AC中Co的平均粒径为20 nm,加入Zr后Co粒径变小,15%Co-6%Zr/AC中Co的粒径为10 nm. CO加氢、XRD和TEM结果表明,加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度,同时催化剂的活性随分散度的增大而增大. TPR和TPSR实验结果证实了上述结论. 相似文献
189.
190.
应用程序升温技术研究了氢甲酰化反应物CO,H2和C2H4在经PPh3修饰的Rh/SiO2(PPh3-Rh/SiO2)催化剂上的吸附-脱附行为. CO-TPD结果显示, Rh/SiO2催化剂在348, 398和525 K处有3个脱附峰, PPh3-Rh/SiO2催化剂仅在368 K处出现脱附峰,表明催化剂的吸附性能发生了明显变化. 采用原位红外光谱研究了PPh3-Rh/SiO2催化剂上CO的吸附态. 结果表明, 2040 cm-1处吸收峰归属于PPh3修饰的Rh粒子上线式吸附的CO. 这种吸附态既不同于Rh/SiO2多相催化剂表面Rh粒子上的CO吸附态,也不同于相应均相催化剂中的羰基配位态. TPD和FT-IR结果表明,在低压下PPh3-Rh/SiO2催化剂对氢甲酰化反应已具有相当的催化性能. 相似文献