催化新材料γ—MoN的合成及表征

通过程序升温控制的ＭｏＯ３与ＮＨ３的Ｔｏｐｏｔａｃｔｉｃ反应，合成出钝化后比表面达１４０ｍ＾２／ｇ的γ－Ｍｏ２Ｎ。，研究发现ＮＨ３空速，升温速率，前身态ＭｏＯ粒度等对高比表面γ－Ｍｏ２Ｎ的形成影响很大。γ－Ｍｏ２Ｎ的比表面与孔径分布叶一定的规律性变化。     

弱碱作用下从叔醇简便地合成烯烃

用甲磺酸酐和三乙胺作为脱水剂, 发展了一种从叔醇合成烯烃的简便方法, 反应时间短, 温和的条件和高产率使该方法可以快速地从叔醇合成烯烃.     

用XPS和H2化学吸附研究钝化Mo2N的还原作用

作为催化新材料，高比表面的Mo2N的催化特性已经引起催化科学家的极大关注［1，2］．在加氢反应中，Mo2N表现出很高的活性，类似贵金属催化剂．在加氢精制反应中，发现高比表面Mo2N对含杂原子的环加氢和脱除杂原子具有较高的选择性，而对芳香环加氢活性较低［2，3］．高比表面的Mo2N通常是由MoO3和NH3（或H2／N2混合气）反应得到，新鲜Mo2N很活泼，一接触空气就发生燃烧，导致催化剂烧结，其表面积大大降低．一般情况下，为了研究过程中样品处理方便，合成后的新鲜Mo2N需经过钝化处理．在钝化过程中，Mo2N表面会吸附氧，这种表面吸…     

CO和NO在Rh2-V/SiO2催化剂上共吸附的红外光谱

应用CO和NO吸附态原位红外光谱方法研究了还原态Rh2／SiO2，Rh2－V／SiO2催化剂上的活性中心铑的状态和助剂钒的作用. Rh2催化剂用Rh2（CO）4Cl2化合物制备. 在还原Rh2／SiO2催化剂上，CO吸附出现四个红外吸收峰：2085，2028cm－1（孪生态吸附RhⅠ（CO）2），2060cm－1（线式吸附RhⅡCO），1867cm－1（桥式吸附RhⅢ2CO）．在还原Rh2－V／SiO2催化剂上，CO在RhⅡ和RhⅢ中心上的吸附峰大大减弱，可以解释为Rh°向钒离子转移电子生成了带正电荷的铑中心（Rhδ＋）；同时RhⅠ（CO）2键能增加，降低了孪生CO被NO置换的程度。     

硒与有机硒化合物的临床意义及含硒化合物的研究进展

综述了硒及有机硒化合物在心血管疾病、癌症以及其它疾病防治中的临床意义。介绍了几种具有生理活性的有机硒化合物。