全文获取类型
收费全文 | 64篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 36篇 |
专业分类
化学 | 72篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 23篇 |
物理学 | 1篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 3篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有100条查询结果,搜索用时 203 毫秒
52.
53.
54.
56.
57.
随着生物发酵技术的进步和化学转化方法的发展,全球乙醇产量迅速增加.然而,乙醇存在能量密度低、吸水、对发动机腐蚀性高等缺点,其在汽油中的添加量有限,一般低于15%,这严重限制了乙醇产业的发展.与此相比,丁醇具有更高的能量密度和汽油添加量,是一种更加理想的油品添加剂.因此,乙醇催化转化为丁醇是连接高乙醇产量和优质丁醇需求的桥梁,具有重要的学术和应用价值.在过去的几十年里,均相催化剂、复合氧化物催化剂、羟基磷灰石及金属促进的氧化物催化剂迅速发展,但是仍存在乙醇转化率低、丁醇选择性差和催化剂不能循环等问题.乙醇催化转化为丁醇是一个Guerbet反应,乙醇首先脱氢生成乙醛,乙醛通过缩合、脱水生成巴豆醛,巴豆醛通过加氢得到丁醇.反应中主要涉及氢转移活性位和羟醛缩合活性位.因此,本文中我们根据催化反应机理,筛选了不同金属氧化物和碱催化剂体系,分别用于乙醇脱氢、巴豆醛加氢和乙醛缩合、脱水反应.结果发现,在FeNiOx和LiOH催化体系中,乙醇转化率和丁醇选择性最好.通过优化反应温度、反应时间、金属氧化物和碱量等条件,在493 K反应釜中反应24 h,得到28%的乙醇转化率、71%的丁醇选择性和超过90%的C4-C8高碳醇选择性,达到了部分均相贵金属催化剂上的反应结果.在FeNiOx和LiOH催化体系中,FeNiOx具有较强的磁性,便于磁性分离,循环八次后仍具有较高的催化活性,展示出优异的稳定性.LiOH可以通过蒸馏分离,循环三次没有明显失活,但有少量Li2CO3生成,其可以通过焙烧的方式恢复.通过穆斯堡尔谱、氢气吸附、XPS等表征和条件实验发现,FeNiOx中存在金属态的镍、铁和不同氧化态的铁物种,其能促进乙醇的脱氢和后续巴豆醛的加氢,起到氢转移的作用.LiOH具有合适的酸碱性,能够促进乙醛的羟醛缩合,并加速乙醇转化.在两者协同作用下,乙醇转化率和丁醇选择性都有显著提高.这一研究策略对此反应中新型催化剂的开发和反应机理的认识都具有重要的推动作用. 相似文献
58.
α—萘乙酸烃基二甲硅基甲酯的合成及其生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
α┐萘乙酸烃基二甲硅基甲酯的合成及其生物活性李新生(南昌大学化学系南昌330047)关键词α-萘乙酸烃基二甲硅基甲酯,合成,植物生长调节剂1996-08-18收稿,1997-03-04修回本系毕业生官印龙,刘菁,王新平,王建黎参加了部分实验工作植物生... 相似文献
59.
水杨酸烃基二甲硅基甲酯的合成及其生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以三甲基氯硅烷,烃基溴化镁和水杨酸为原料,经氯化,格氏反应,亲核取代和脱氯化钠等步骤,合成了一类新型的植物生长调节剂-水杨酸烃基二甲硅基甲酯(CO2CH2Si(R)(CH3)2,OHR=C2H6,C3H7,C4H9,C6H5和C6H5FH2)其结构经元素分析,IR和^1HNMR证实,对四季桔的初步生物活性试验表明,有机硅基引主水杨酸分子中后,对桔桔的保花保果效果比母体化合物的更好。 相似文献
60.
微量元素硒与人体健康 总被引:12,自引:3,他引:9
从流行病学研究综述了硒与多种疾病、如心血管疾病、肿瘤、白仙障以及糖尿病的关系。硒对这些疾病的治疗机理以及有机硒药物的研制情况。 相似文献