流动注射电化学发光法测定半胱氨酸和谷胱甘肽

采用流动注射分析技术研究了半胱氨酸和谷胱甘肽对鲁米诺微弱电化学发光的增敏行为。对影响电化学发光的各因素进行了试验和探讨 ,提出了可能的反应机理 ,并建立一种电化学发光测定半胱氨酸和谷胱甘肽的新方法。半胱氨酸和谷胱甘肽的浓度在 1 .0× 1 0 - 6 mol/L～ 5 .0× 1 0 - 5 mol/L和 1 .0× 1 0 - 6mol/L～ 2 .0× 1 0 - 5 mol/L之间呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .993和0 998,检出限分别为 0 .67μmol/L和 0 .72 μmol/L。对 1 .0× 1 0 - 5mol/L的半胱氨酸和谷胱甘肽进行 1 1次平行测定 ,相对标准偏差分别为 4.5 %和 3.7%。     

电化学方法制备原子尺度间隙的Au隧道结过程研究

采用电化学方法制备了溶液中稳定的Au隧道结, 对制备过程中量子线到隧道结的整个实验过程进行了研究. 结果表明, 由于存在机械应力, 直接腐蚀Au丝很难精细控制电化学过程, 导致无法直接制得隧道结. 通过向溶液中加入氯金酸进一步电化学沉积/腐蚀成功地解决了此问题, 但溶液中Au离子的自沉积作用导致所形成的隧道结不稳定. 针对这一问题, 对实验过程进行了改进, 采用将腐蚀直接制得的电极对在盐酸溶液中定向电沉积的办法制备得到了溶液中稳定的Au隧道结.     

基于二次开发平台的阳极溶出伏安仪

建立了一种适合研发电化学仪器的新型二次开发平台, 开发了一系列仪器模块和组件,并利用此平台研制了一种操作方便、成本低廉的微型半自动阳极溶出伏安仪(MASV).仪器采用了20位数模转换器和16位模数转换器, 电流测量范围为 1 pA～20 mA; 支持线形扫描法和微分脉冲伏安法等电化学方法.电解池可原位清洗, 搅拌均匀高效且速度可调; 仪器体积小, 且不需要外接电源, 操作方便.利用MASV进行了一系列阳极溶出实验,获得了Cd2+和Pb2+溶液的标准曲线, 其相关系数均大于0.999, 检出限可达μg/L 数量级,重现性较好.测试了环境水样中的Cd2+和Pb2+的含量.     

ON NEOPOLAROGRAPHY Ⅲ——ANODIC STRIPPING NEOPOLAROGRAPHY WITH HANGING MERCURY DROP ELECTRODE

Anodic stripping neopolarography with HMDE has been carried out for 1.5 th order (e') and 2.Sth order (e") differential electroanalysis. Our experiments show that this method is very sensitive especially at fast scanning rate and reproducible and can be developed for trace analysis as pulse polarography.     

化学发光生物传感器的研究进展

简要介绍了化学发光生物传感器在近几年取得的重要研究成果；内容主要化学发光生物传感器研究中生物组分的固定化方法及生物传感器在分析化学中的应用，引用参考文献49篇。     

双环己基18冠6对水／硝基苯界面离子的促进传输

Li~-和H~-因较强的亲水性,较难穿越液/液界面进行传输。本文报道了冠醚双环已基18冠6对Li~+,Na~+,Rb~-和H~-在水/硝基苯界面的促进传输行为,求得了相应促进传输过程的一系列参数,并对被传输离子在传输过程中的形态变化进行了初步的探讨。     

液相色谱薄层电化学检测器研究

制造了薄层多电极安培检测器,用循环伏安法和流动注射动态伏安图考察了检测器中不同电极排列方式的影响。在固定电位检测时,对极置于工作电极对面具有较高的灵敏度,但充电电流大(电容值高达0.81μF),不适于伏安检测。反相色谱分离电化学检测了五种儿茶酚胺化合物,检出限可达10pg,重复进样13次(样品浓度10ng),相对标准偏差小于4％。电极连续使用8小时,峰高几乎不变。     

悬汞电极阳极溶出新极谱法

本文推导了悬汞电极新极谱溶出法中e′～E,e″～E曲线方程式,峰高表达式等。实验结果和理论推导相符。1.5次和2.5次微分溶出法的灵敏度随扫描速度的增高比线性扫描伏安溶出法明显提高。所得结果重现性良好,是一种不亚于脉冲极谱溶出法的痕量分析方法。