高效液相色谱法测定葡萄糖和甘露醇

1引言葡萄糖和甘露醇性质相似,在医药和食品工业中,均有着重要用途,随着医药工业的发展,两种物质在药品中常常同时存在,故需同时准确测定两种物质的含量,传统测定其中一种物质,表征其浓度通常有两种方法,一种是比旋度法,另一种是菲林试液络合滴定法,但由于比旋度法易受其它物质干扰,而且葡萄糖和甘露醇均具有旋光性,两者又均能与菲林试液反应,因此不能得出葡萄糖和甘露醇的绝对含量,故上述两种方法不能同时表征其浓度,采用高效液相色谱法（HPLC）能够简单、快速准确测定其含量。因此,国外应用较多,本文提出以水为流动相…     

高效液相色谱法测定红细胞保存液中腺嘌呤含量

1　引　　言腺嘌呤 ,即 6 氨基嘌呤 ,医学上一直被作为粒性白细胞增生药物 ,近年来 ,随着医药工业的发展 ,人们发现其在临床医学上有着更广泛的用途 ,因此在很多医药品配方中常需添加腺嘌呤 ,故对于其含量的分析受到越来越多人的重视。传统测定腺嘌呤的方法是利用其在 2 60ｎｍ附近有最大吸收这一性质 ,用紫外分光光度法定量 ,但此方法易受其它物质干扰 ,不易准确测定 ,近年来 ,有文献报道用联机卡尔曼滤波极谱法测定其含量 ,但其样品处理过程复杂 ,而且所需费用较高 ,很难普及。本文提出以磷酸缓冲溶液为流动相 ;以十八烷基硅烷键合硅胶为…     

高效液相色谱法测定红细胞保存液中枸橼酸及其钠盐总量

建立了测定输血用红细胞保存液(MAP液)中枸橼酸及其钠盐总量的高效液相色谱分析方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱(Inertsil ODS-3)(250 mmX4.6 mm i.d.,5 μm),流动相为1718 mmol/L磷酸溶液(pH 2.02.5),检测波长为210 nm,柱温40 ℃,流速1.0 mL/min,进样量20 μL。以内标法定量,丙酸为内标。样品测定的相对标准偏差(RSD)为0.37%。测得枸橼酸钠的平均回收率为99.8%。该方法简便、快速、准确,15 min内就可以完成一个样     

电化学方法制备原子尺度间隙的Au隧道结过程研究

采用电化学方法制备了溶液中稳定的Au隧道结, 对制备过程中量子线到隧道结的整个实验过程进行了研究. 结果表明, 由于存在机械应力, 直接腐蚀Au丝很难精细控制电化学过程, 导致无法直接制得隧道结. 通过向溶液中加入氯金酸进一步电化学沉积/腐蚀成功地解决了此问题, 但溶液中Au离子的自沉积作用导致所形成的隧道结不稳定. 针对这一问题, 对实验过程进行了改进, 采用将腐蚀直接制得的电极对在盐酸溶液中定向电沉积的办法制备得到了溶液中稳定的Au隧道结.     

USB插头式微型电化学分析仪的研制及应用

研制了一种基于通用串行总线(USB)接口的微型电化学分析仪(μECS).仪器采用了20位数模转换器和24位模数转换器, 输出电位分辨率达到10 μV;输出电位范围为-5～+5 V;电流测量范围为1 nA～5 mA.软件支持循环伏安法等各种常用电化学方法.对仪器主要参数进行了测试,其电流灵敏度小于50 pA;输入阻抗大于1011 Ω;电位误差小于1 mV;电流测量误差小于1%.利用μECS进行了金电极上自组装单分子层(SAM)电化学特性的研究.