吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法，循环伏安法对吡哌酸在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液中＋１．２Ｖ左右有一氧化峰，ＰＰＡ的浓度２－１００μｇ／ｍｌ与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中ＰＰＡ的含量，ＲＳＤ２．１％，回收率在９７％－１０４％之间，方法操作简单快速。ＰＰＡ在ＧＣＥ上的电极反应属于不可逆过程。     

羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲伏安法测定

本文对羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲安行为进行了研究，发现在Ｎａ２ＨＰＯ４溶液中（ｐＨ＝８．９５）于＋０．６４Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一个良好的阳极氧化伏安峰，浓度在５～６０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系，不需分离直接测定了片剂中的羟乙芦丁含量。电极反应为扩散速率控制的不可逆可程。     

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究──Ⅴ．安乃近的伏安行为及测定

提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性，故将安乃近和盐酸在１００℃共热后生成电活性产物，用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一良好的阳极氧化伏安峰，Ｅｐ＋０．３５Ｖ（ｖｓ·Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与安乃近浓度在０．１～１００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，分析了制剂安乃近的含量，实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。     

裸玻碳电极伏安测定甲氰咪胍

提出了裸ＧＣＥ不需任何处理测定甲氰咪胍的方法，浓度在３×１０＾－７－６×１０＾－５ｇ／ｍＬ，范围内与峰电流呈线性关系，ＲＳＤ为２．２％，回收率为９６％－１０２％。该方法操作简便快速，大多数金属离子和多种有机生化物质不干扰测定，方法用于片剂和加标尿样中甲氰咪胍的测定与药典方法对照，获得满意结果，并对电极反应进行了初步探讨。     

双氯芬酸钠在GCE上的脉冲伏安测定

本用线性扫描伏安法、脉冲伏安法、循环伏安法对新型非甾体抗炎镇痛药双氯芬酸钠在玻碳电极上的伏安行为进行了研究，发现在０．１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾溶液中於＋０．７４Ｖ左右，产生一灵敏的氧化峰可用于定量。     

乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定

对乙胺丁醇（EMB）在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究，发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰；大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定，获得满意结果。     

药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究——Ⅳ.乙酰螺旋霉素的伏安测定

本文对乙酰螺旋霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.87)中,於十0.85V(vs.Ag/AgCl)左右产生一良好的阳极氧化伏安峰.浓度在0.5～100μg/mL之间与峰电流呈线性关系,分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量,相对标准偏差为4.5%,平均回收率为101%.经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应.