AlnO2团簇结构和稳定性的量子化学研究

采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法,在6-311G＊＊水平上对AlnO2（n=1～10）团簇的几何和电子结构进行了理论计算.讨论了混合团簇的基态结构与振动频率,以及电荷转移与成键特征.结果表明,富氧的AlO2基态结构是以Al原子为核心的线状结构,双聚体和富铝的AlnO2基态结构是以2个O原子为中心的AlmO（m...     

关于连续性与一致连续性的一个定理

设f（x）在Ω上连续．任给e〉0，令δ（ε,x0）=1/2sup{δ：当｜x-x0｜〈δ}时，｜f（x）-f（x0）｜〈e},则f（x）在Ω上一致连续的充要条件是δ（e）=inf{δ（ε,x0）：x0∈Ω}〉0.实例给出其应用.     

一类Marcinkiewicz积分交换子的端点估计

证明了某种关于核的对数型Lipschitz条件下,带零次齐次核的Marcinkiewicz积分交换子是(H1,L1,∞),(Hb1,L1)和(Hb1,∞,L1,∞)型有界的.     

铜(Ⅰ)-5-Br-PADAP-OP体系条件研究及其应用

2(5-溴-2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)已广泛用作多种金属离子的萃取光度法分析的研究与应用。我们在对钴(Ⅱ)、镉(Ⅱ)与该试剂及OP体系的增溶效果的条件研究及应用的基础上,对铜(Ⅱ)-5-Br-PADAP-OP体系的反应条件进行了研究与应用。结果证明,在碱性环境,玫瑰红色的Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合物瞬间即形成,络合物的最大吸收在530mm,络合物组成为铜(Ⅱ):试剂=1:2,摩尔吸光系数为1.5×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1);铜(Ⅱ)含量在0～16微克/25毫升服从比尔定体。     

一例具有显著单分子磁体行为的双核镝配合物

使用多齿席夫碱H₂L（H₂L=（E）-N''-（3-乙氧基-2-羟基亚苄基）-3-羟基吡啶甲酰肼）为配体,与Ln（dbm）₃·2H₂O（Ln=Dy（1）、Nd（2）;dbm^-=1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ide）反应,通过溶剂热法,成功得到了2例新的双核稀土配合物[Ln₂（dbm）₂（L）₂（C₂H₅OH）₂]。单晶X射线衍射结构表明：配合物1和2的结构主要由2个Ln（Ⅲ）离子、2个dbm^-、2个L^2-及2个C₂H₅OH组成,中心Ln（Ⅲ）离子通过2个μ₂-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln₂O₂核心。磁性研究表明,配合物1中Dy（Ⅲ）离子间存在铁磁耦合作用,且1表现出显著的单分子磁体行为。     

基于PCA/ICA和误差补偿算法的眼镜摘除研究

眼镜遮挡对人脸图像识别率影响较大,为了提高戴眼镜人脸图像的识别率,需要摘除正面人脸图像中眼镜。采用PCA和ICA算法提取了二阶统计信息、高阶信息,较好地刻画了人脸的细节特征;同时结合灰度补偿算法,弥补了由于戴眼镜图像未参与特征空间的训练过程中所造成的合成图像中人脸表情的失真;利用反复的迭代补偿算法进行人脸重建。通过Yale人脸数据库进行仿真实验结果表明:该方法合成的图像没有眼镜的痕迹,看起来更加自然,有效地改善了戴眼镜图像的面部特性,提高了人脸的识别率。     

一般Banach空间中非Lipschitzian可逆半群的不动点定理

首先在一般Banach空间中对渐近非扩张型左可逆半群给出了两个不动点存在性定理.同时利用这些结果,得到了渐近非扩张型左可逆半群迭代序列的强收敛定理.主要结果将一些已知结果推广至非Lipschitzian左可逆半群的情形,而且即使在交换半群情形它们也是新的.     

二硒（或碲）二萘醌化合物的合成及质谱研究

醌类化合物在有机化学理论和工业上都非常重要.2,3-二氯-1,4-萘醌1和O、S、N、P等亲核试剂的反应已见报道,但它和硒、碲化合物的合成很少.文献报道过1与Na_2S反应合成含硫六员环状双萘醌化合物,本文用较简便的方法合成二碲二萘醌六员环状化合物2,反应条件温和,得率良好,产物经~1HNMR、IR、MS确证.     

硝基酚类在反相离子色谱中的行为

起爆药厂成分分析与环境保护工作要求测定混合物中多硝基一元、二元酚类物质,近年发表的文章很少涉及这类物质;研究它们的色谱行为不仅可以实现上述目的,而且有助于弄清酚类物质与大多数有机物色谱行为不同的规律。一般常规液相色谱很难分离上述物质,实践证明,使用ODS与苯基串联柱的反相离子对色谱技术是有效的。