测量液体粘滞系数实验的研究

本文利用液体的绝对速度理论得到液体的粘滞系数随温度变化的关系式，在不同的温度下测得液体的粘滞系数，找出液体的粘滞系数随温度变化的数学表达式。     

抗癌植物喜树化学成分的研究——Ⅴ.喜树果中的其它化学成分

前曾报导从喜树(Camptotheca acuminata Decne)中分得九种化学成分,其中七种从果中分到。喜树碱、10-羟基喜树碱均有明显的抗癌作用,引起我们分离其他成分的兴趣。又从果中分离并鉴定了十四种微量成分:11-羟基喜树碱(Ⅰ)、10-甲氧基喜树碱(Ⅱ)、脱落酸(Ⅲ)、丁香脂素(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、丁香酸(Ⅵ)、3,4’-o-二甲基鞣花酸(Ⅶ)、3,3’,4-o-三甲基鞣花酸(Ⅷ)、3,4-o,o-次甲基-3′-o-甲基鞣花酸(Ⅸ)、3,4-o,o-次甲基鞣花酸(Ⅹ)、3′,4′-o-二甲基-3,4-o,o-次甲基鞣花酸(Ⅺ)、3,4-o,o-次甲基-3,4-o二甲基-5’-甲氧基鞣花酸(Ⅻ)、3,3′,4,4′,5′-o-五甲基鞣花酸(ⅩⅢ)、3,4-o,o-次甲基-3′,4′-o-二甲基-     

265Bh(Z=107)同位素的首次观测

在兰州的重离子加速器上用²⁶Mg离子束轰击²⁴³Am靶,产生了新同位素²⁶⁵Bh.通过观测新同位素²⁶⁵Bh和它的已知子核²⁶¹Db和²⁵⁷Lr之间的α衰变的关联,实现了对新核素的鉴别.实验中使用了一套新建立的具有数个探测器对的转轮收集探测系统.将该系统用于特殊的母–子核搜索模式,从而大大减少了本底.共测得了8个²⁶⁵Bh的α衰变关联事件;同时4个已知核²⁶⁴Bh的衰变关联事件也被鉴别出来.实验测得²⁶⁵Bh的α衰变能量为(9.24±0.05)MeV,半衰期为0.94+0.70–0.31s.     

电功率20 GW重复频率强流电子束二极管研究

采用静电场模拟对二极管结构及导引磁场位形分布进行了优化设计，并在20GW脉冲功率源上进行了重复频率运行实验研究，二极管输出电子束电压超过1MV，电流达20kA，脉冲宽度45ns，重复频率100Hz，达到了设计指标.     

用于彩色目标跟踪的改进粒子群优化算法

提出一种用于彩色目标跟踪的改进粒子群优化算法(Improved Particle Swarm Optimization Algorithms,IP-SOA)。针对彩色目标,选择加权彩色直方图作为目标的特征,选用Bhattacharyya系数作为特征相似性度量,其最大值位置表示目标位置。对粒子群优化算法进行了改进,即自动调整惯性权重函数与认知学习因子,每次递推时对粒子速度、单帧位移总量加以限制,对Bhattacharyya系数优化,快速求取函数最大值位置。利用彩色序列图像进行仿真实验,结果表明,该方法能够实时跟踪飞机、车辆等目标,在目标被部分遮挡时能稳健跟踪。     

基于经典小波变换的布里渊光时域反射计光信号处理

布里渊光时域反射计结构的布里渊散射分布式光纤传感器检测的是自发散射光,信号非常微弱,而且频带在几十兆赫兹以上,难以应用普通相干解调方法。针对传感散射光信号特点,提出基于经典(Morlet)小波变换的光相干检测方法。首先采用微波电光调制产生频移参考光和自发布里渊散射光进行相干检测,再应用经典小波变换进行散射光信号的幅度解调,得到信噪比改善的布里渊散射传感光信号。给出了数值模拟和实验数据处理结果,表明经典小波变换能较好地处理布里渊光时域反射计检测信号。并和基于希尔伯特(Hilbert)变换的传感信号处理方法进行了对比,发现此方法优于基于希尔伯特变换的信号处理。     

柴油机氮氧化物的特征时间模型

本文综合考虑湍流混合、分子扩散的作用,提出了一个新的NO生成计算模型.该模型采用化学动力学时间尺度和湍流时间尺度来考虑化学动力学和湍流混合对NO生成的影响.文中模拟了一台浅盆形燃烧室柴油机,对计算结果和实测结果进行了对比分析.研究表明,新模型计算的NO生成速率与实测结果有较好的一致性.     

利用光杠杆法测量金属丝的弹性滞后环

利用大学物理实验中的光杠杆法测定金属丝弹性模量的原理和设备,对具有超弹性的NiTi丝的弹性滞后环进行了测定结果表明,此种方法可以很好地测定NiTi丝的弹性滞后环,而且操作简单使用方便,是一种非常有效的测定金属细丝弹性滞后环的方法.     

Effects of Inhomogeneous Spin Coupling and Anisotropy on Thermal Entanglement

We study the thermal entanglement properties of a simple system that includes three spins inhomogeneously coupled between them with additional anisotropy in their couplings. The main result is the systematic analysis of the concurrence evolution as functions of inhomogeneity, anisotropy and temperature. By adjusting proportional factor of the interaction J and anisotropy parameter △, the comparison between concurrences C₁₂ andC₁₃ is also presented.