羟基葫芦[6]脲与孟加拉红包结作用的荧光光谱研究

采用荧光光谱法研究了羟基葫芦[6]脲(HOCB[6])对孟加拉红(TSS)的包结作用,考察了HOCB[6]浓度、缓冲液pH、温度、包结时间、有机溶剂等因素对包结作用的影响,结果表明,体系的荧光强度随着HOCB[6]浓度的升高而增强,呈现显著荧光增敏现象,同时荧光峰位有一定蓝移,Hildebrand-Benesi法计算结果显示HOCB[6]与TSS形成了1∶1的包结配合物,包结反应的热力学参数表明该包结过程为自发放热过程,这可能是主客体分子之间的疏水作用与离子偶极作用所引起的。     

氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究

在0．2mol/L HCl介质中，罗丹明S(RDS)分别在520nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au(Ⅲ）存在时，Au（Ⅲ）与Cl^-形成AuCl4^-，AuCl^-与RDS^ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4-RDS缔合物分子。AuCl4-RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成(AuCl4-RDS)。缔合纳米微粒，粒径为45nm。在360nm产生瑞利散射峰，在600nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后，只有裹露在(AuCl4-RDS)n纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态，进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光，即受激RDS分子数大为降低，故550nm荧光峰和520nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后，体系的红紫色和共振散射峰消失，吸收峰和荧光峰恢复，由于乙醇致使(AuCl4-RDS)。纳米微粒分解为AuCl4-RDS分子。结果表明：红紫色(AuCl4-RDS)n纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生共振散射峰的根本原因。     

掺持TGS系列晶体的生长形态与表征的研究

采用水溶液缓慢降温法生长了８种掺质ＴＧＳ系列晶体，即ＬＶＡＴＧＳ，ＬＨＩＴＧＳ，ＬＡＳＴＧＳ，ＣＲＴＧＳ，ＤＬＳＥＴＧＳ，ＬＣＹＴＧＳ，ＬＭＥＴＧＳ和ＬＴＹＴＧＳ晶体。系统地研究了这８种掺质ＴＧＳ系列晶体的生长形态，并分别与纯ＴＧＳ进行了对比。利用Ｘ射线粉末衍射 外光谱分析确定掺质均已进入晶体。当掺质进入ＴＧＳ晶体后，虽然只引起民结构的微小变化，但显著地改变了晶体的生长形态，证明ＴＧＳ晶体结构在质     

立方体AgCl微晶中[Fe(CN)_6]~(4-)引入的浅电子陷阱阱深与俘获截面的动力学模拟

为了描述在晶体生长阶段掺入 [Fe(CN) 6 ]4 - 的立方体AgCl微晶中光电子的产生与衰减过程 ,建立了一种由三个固有中心和一个浅电子陷阱 (SETs)组成的动力学模型 ,并引出一组微分方程 .通过求解微分方程得到与实验结果相符合的光电子衰减曲线及其寿命 .调整相关模拟参数 ,于常温下得到由 [Fe(CN) 6 ]4 - 引入的SETs阱深为0 115eV ,电子俘获截面为 2 136× 10 - 1 7cm2 .     

三溴偶氮溴膦与稀土元素显色反应的研究与应用

研究了新试剂三溴偶氮溴膦（4－BPA－TB）与稀土元素的显示反应。0．96mol.L^-1HNO3介质中，稀土元素与4－BPA－TB的显色反应灵敏度一致。利用此反应性质，测定钢铁中稀土总量获得满意结果。     

信息

征求对有机化学学科“十五”计划优先资助领域的建议 　　为做好国家自然科学基金委员会正在进行的“十五”计划优先领域战略研究以及“学科发展 及优先资助领域专题调研”和“十五”计划期间有机化学学科重大、重点的立项准备工作, 我们希望广泛听取和吸收科学家的意见和建议,并真诚地希望各位专家从有机化学学科发展 的高度出发,提出对优先资助领域或学科发展的建议,以支持有机化学学科的基金资助工作 。 　　以下几点仅供参考： 　　1．　从学科发展和国家需求两个方面阐明所提领域的地位和作用。 　　2．　阐明该领域目前在国际上的发展特点、前沿和发展趋势,并举例说明具有国际 领先水平的研究成果。 　　3．　分析和评价该领域在我国的研究现状,水平以及在国际上的地位。 　　4．　提出对未来发展方向的建议,重点是“十五”计划期间我国在该领域的发展方 向、目标、迫切需要优先资助的重要项目和关键性科学问题。 　　希望将所提建议的具体内容于2001年4月底以前寄来或以电子邮件传给有机学科。 国家自然科学基金委员会 化学科学部有机化学学科 2000年11月10日     

夜蓝共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH值为4.5～5.5的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与夜蓝(NB)阳离子反应,形成1:1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射(RRS)急剧增强和产生新的RRS.最大散射波长位于416nm处,并且七叶皂苷钠质量浓度在0.025～20×10-6g/mL范周内与散射强度(ΔI)呈线性关系,用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度,检出限为7.5×10-9g/mL.研究了适宜的分析条件和影响因素,共存物质的影响研究表明,方法的选择性较好,可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定.     

[AuI4]——RDG+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭

减色效应;[AuI4]--RDG+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭     

金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素

在一种含柠檬酸盐的溶液中, 柠檬酸根阴离子自组装于带正电荷的金纳米微粒表面, 使金纳米微粒成为一种被柠檬酸根包裹的带负电荷的超分子化合物. 在pH 4.4～6.8的弱酸性介质中, 它可与质子化的卡那霉素(KANA)阳离子借静电引力、疏水作用力结合, 形成粒径更大的聚集体(平均粒径从12增至20 nm), 这种聚集体的形成在引起金纳米的等离子体吸收带明显红移(Δλ＝102 nm)的同时, 共振瑞利散射(RRS)显著增强并且倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射也有较大的增强, 最大散射峰分别位于280 nm (RRS), 310 nm (FDS)和480 nm (SOS)处. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与卡那霉素的浓度成正比, 其中RRS法灵敏度最高, 因此金纳米微粒可作为测定卡那霉素的高灵敏RRS探针, 它对卡那霉素的检出限为10.52 ng•mL^－1, 方法有较好的选择性, 可用于血液中卡那霉素的测定, 文中还讨论了有关反应机理和RRS增强的原因.