一种新的肉桂酸类化合物的脱羧/甲基化反应

近年来,脱羧反应得到了广泛而深入的研究.肉桂酸类化合物的脱羧串联反应也得到了较多的关注.这类反应一般包括两个过程,自由基加成和羧基的脱去,从而在苯环的侧链引入各种各样的官能团.我们在研究过程中发现,在碳酸钾作为碱,过氧叔丁醇作为氧化剂,以二甲基亚砜（DMSO）/水作为混合溶剂条件下（体积比为1：1）,肉桂酸类衍生物能够转化成苯丙酮类化合物.通过对反应机理的研究,产物中的甲基来自于过氧叔丁醇,反应经过自由基加成和进一步脱羧得到产物.该反应特点是没有用过渡金属盐作为催化剂,并且是在水相中反应,因此符合绿色化学的发展要求.     

荷能离子在C60薄膜中引起的辐照效应

用 Raman散射和 XPS技术分析了能量为几百 ke V到几百 Me V的多种离子在 C60 薄膜中引起的辐照效应.分析结果表明 ,在低能重离子辐照的 C60 薄膜中 ,其晶态向非晶态的转变过程是由核碰撞主导的.在快离子 (1 2 0 ke V的 H离子和171.2 Me V的 S离子 )辐照的情况下,电子能损起主导作用.发现在H离子辐照过程中,电子能损有明显的退火效应 ,致使 C60 由晶态向非晶态转变的过程中,经历了一个石墨化的中间过程;而在 S离子辐照的情况下 ,电子能损的破坏作用超过了退火效应 ,因此 ,在C₆₀ 由晶态向非晶态转变的过程中,无石墨化的中间过程.Irradiation effecs (mainly including transformation from crystalline into amorphous state) of C 60 films induced by 120 keV H, He, N, Ar, Fe and Mo ions, 240 keV and 360 keV Ar ions, and 171.2 MeV, 125.3 MeV and 75.8 MeV S ions were analysed by means of Raman scattering and XPS technique. The analysis results indicate that amorphization process in the cases of N, Ar, Fe and Mo ions irradiation is dominated by nuclear collision, but in the case of H ion irradiation, the process is...     

纯金属中电子能损效应的实验研究

简要评述了快重离子辐照在纯金属中引起的电子能损效应的实验研究结果 ,特别是强电子能损在金属中引起的辐照缺陷的部分退火、新缺陷的产生 .离子潜径迹的形成和辐照相变等. As swift heavy ions are available for irradiation damage study, it has been tried to evidence whether electronic energy loss might play a role in the damage processes of metallic targets. Experimental investigations showed that, as increase of electronic energy loss, large amount of electronic energy loss can result in radiation annealing of part of defects produced by elastic collisions, defect creation, latent track formation, as well as phase transition, and so on. Pure metals...     

快重离子引起的塑性形变现象

非晶材料在快重离子轰击下显示了奇异的各向异性的塑性形变 ,这是电子能损所引起的宏观可见的剧烈的原子重排 .这个效应不能发生在具有晶态结构的材料中 ,但发生于所有的非晶材料中 .这一宏观现象隐含了寻找原子尺度上电子激发转换成原子位移的潜在线索 ,因而受到广泛的关注 .在回顾了现象发现的历史之后 ,综述了离子束引起的塑性形变的基本规律、最新结果、实验方法和技术新的进展 ,最后讨论了相关的物理机制和唯象模型. A very peculiar effect occurring when an amorphous material is irradiated with swift heavy ion is the giant plastic deformation phenomenon discovered in the eighties by Klaumunzer[DD(-8/9]¨ It is macroscopically visible atomic rearrangements induced by electronic energy loss. This effect occurs only in truly amorphous solids and can not occur in a crystalline material. This phenomenon gives rise to a wide ranging and lasting research in the field of the interaction of swift heavy...     

DOPANT EFFECTS OF SQUARYLIUM CYANINE DYES ON FUNCTIONAL DEVICES

本文初步研究了方酸菁染料在功能器件中的应用,并探讨了相关机理。我们用方酸菁掺杂8羟基喹啉铝发光层,获得了红光有机电致发光器件;用掺杂方酸菁的联吡啶钌作光敏剂修饰TiO₂纳晶薄膜电极,有效地弥补了联吡啶钌在600nm以上红光区采光能力的不足,从而大大提高了光电化学太阳电池的总体光电转换效率。     

空间因素对敏化剂性质的影响

本文介绍了一种新的敏化剂cis-(NCS)₂-bis(2,2′-bipyridyl-3,3′-dicar-boxylate)ruthenium(Ⅱ)的合成,测定了它的吸收光谱及氧化还原电位,并将这种染料吸附到具有大比表面的TiO₂纳晶电极上测量它的光电转换效率。另外,参照文献分别合成出cis-(NCS)₂-bis(2,2′-bipyrdyl-4,4′-or 5,5′-dicarboxylate)Ru(Ⅱ)染料,测定它们的光电及光物理性质并以此为依据讨论了空间因素对敏化剂性质的影响。     

粉尘气体中激波绕射的数值研究*

本文针对稀相气固两相体系,选取双流体耦合模型,综合运用算子分裂技术和高精度高分辨率数值方法,研究了激波在粉尘气体中沿90°拐角的绕射特性,揭示了固相颗粒及其物性改变对激波绕射特征和波后流场结构的影响.     

平面三苯并环辛四烯化合物研究

以5,6-二去氢二苯并[a,e]环辛四烯(1)为原料和呋喃衍生物经Diels-Alder反应,以及以LAH-TiCl₄-Et₃N为试剂的一步去氧反应,首次得到了5-取代和5,8-二取代三苯并[a,c,e]环辛四烯衍生物。2-取代呋喃,无论取代基为推电子基或吸电子基,都可与(1)顺利进行Diels-Alder反应,2,5-二取代呋喃只在两个取代基都为甲基时才能与(1)反应。     

非交联组份对端乙烯基聚环氧丙烷/聚苯乙烯网状共聚物粘弹性的影响

本文描述了端乙烯基聚环氧丙烷/聚苯乙烯网状共聚物的合成及表征。研究了非交联组份对共聚物的玻璃化转变温度T_g,贮能模量E'、耗能模量E'和阻尼系数tanδ等动态力学性能的影响,计算了试样的粘弹性参数。结果表明,非交联组份对交联网有明显塑化作用,使其T_g降低,自由体积分数和阻尼系数增大。     

含氟聚合物分子链的构象和柔顺性

通过对含氟聚合物分子链内旋转构象的分析,发现含氟聚合物与其它结构类型的聚合物一样,其玻璃化转变温度Tg与分子链横截面积A和分子链内旋转让阻因子σ之间的关系遵循同样的规律^[1,2]。建议用Tg=973(σ-1.44)来计算含氟聚合物的分子链内旋转位阻因子。内旋转位阻因子相同时,含氟聚合物的玻璃化转变温度较其它结构类型的聚合物为高(图2),可归结为含氟聚合物分子链的紧密堆积。