东秦岭地区硅质岩的有序度及常量元素地球化学特征研究（英文）

东秦岭地区早古生代的二郎坪群海相火山沉积建造中广泛发育有硅质岩建造,这些硅质岩形成于同一时代但因后期成岩演化而产生了结晶程度和有序度的差异。鉴于此,选择西峡、嵩县、南召三地的二郎坪群硅质岩进行了常量元素地球化学特征及有序度的研究。研究结果表明,该硅质岩的SiO2含量为84.75%~94.12%、平均89.09%,SiO2/(K2O+Na2O)值26.69~114.78、平均65.67,SiO2/Al2O3值10.48~61.52、平均30.58,它们极好的吻合大陆边缘环境的热水沉积硅质岩特征;Raman分析结果表明,硅质岩在该研究中的特征Raman位移有394,464,465和467cm-1,石英的特征峰经高斯拟合后的FWHM值按照"嵩县→南召→西峡"逐渐降低,这反映了嵩县、南召、西峡的硅质岩有序度和结晶程度依次逐渐升高。然而,硅质岩中SiO2含量分别为嵩县地区87.36%最低,南召地区硅质岩89.57%其次,西峡地区硅质岩90.35%最高。据此,常量元素中SiO2的含量与有序度之间存在同步递增的趋势,这反映硅质岩内石英的SiO2含量和有序度在成岩过程中增大的同时还可能存在对杂质元素的"剔除作用"。然而,这种成岩演化中的杂质剔除作用应该并不是导致硅质岩全岩常量元素含量差异的决定性因素。在研究中,Raman光谱分析极好的揭示了二氧化硅的有序度,这可能是探究硅质岩后期成岩演化的重要手段。     

大体积进样气质联用法检测涉水产品浸泡液中的酚类物质

建立了涉水产品浸泡液中酚类物质的柱头大体积进样(OCI-LVI)、串联毛细管柱分离、气相色谱-质谱联用(GC-MS)定性与定量检测方法.样品按相关法规浸泡后,以0.2 g/L的比例立即加入还原剂Na2S2O3,以消除过量余氯.取10 mL浸泡液,加入2,4-二溴酚内标物质.调pH 6.8,Nacl饱和后加1 mL提取溶...     

液相色谱-串联质谱法测定生姜中的氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留

建立了液相色谱-串联质谱法定量测定生姜中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留的方法。样品用乙腈均质提取,氯化钠盐析分层,氨基固相萃取小柱净化,以乙腈–水(1∶1)为定容溶剂,经Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量。27种化合物在测定的范围内线性关系良好(r2＞0.99),方法的检出限为0.05 ~ 2.0 μg/kg。在加标水平为10、30、100 μg/kg时,方法的回收率为70.9% ~ 119.1%,相对标准偏差为1.0% ~ 10.8%。该方法样品前处理简单、分析时间短、选择性好、灵敏度高,适用于生姜中氨基甲酸酯类农药及其代谢物的快速测定。     

非线性变分不等式近似解的弱收敛性

非线性变分不等式近似解的弱收敛性任一强（扬州师范学院数学系，２２５００２）设Ｘ是自反实Ｂａｎａｃｈ空间，Ｘ为Ｘ的对偶空间，（．，．）为对偶积，Ｎ表正整数集，Ｎ’，Ｎ”等表Ｎ的无限子集，为内部非空闭凸集，本文运用［１］中建立的集合弱收敛概念，讨论形如的...     

芦丁在离子液体[bmim]BF4中的电化学行为及其影响因素

采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了芦丁在亲水性离子液体1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐([bmim]BF4)中的电化学行为, 讨论了扫描速度、富集时间及温度等因素对其电化学行为的影响. 结果表明, 芦丁在[bmim]BF4中的电极过程是一个受吸附控制的准可逆过程, 电子转移数为2, 标准速率常数ks=0.126 s-1. 同时, 分别考察了水及乙醇对芦丁氧化还原特性的影响, 结果发现, 随着水或乙醇含量的增加, 芦丁的峰电位负移, 峰电流增加, 且水的影响比乙醇的影响明显. 在离子液体-水体系中, 芦丁的峰电流与浓度在4.0×10-5～1.4×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系, 检出限为1.0×10-5 mol/L, 有望用于芦丁含量的分析测定.     

过渡金属大环配合物的研究——Ⅱ.1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷过渡金属配合物的研究

本文报导了三种过渡金属氯化物(CuCl₂、CoCl₂、NiCl₂)和1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷([12]N₂S₂)的1:1配合物及其UV、IR、ESR和XPS等波谱特征。     

过渡金属大环配合物的研究——Ⅱ.1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷过渡金属配合物的研究

本文报导了三种过渡金属氯化物(CuCl_2、CoCl_2、NiCl_2)和1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷([12]N_2S_2)的1:1配合物及其UV、IR、ESR和XPS等波谱特征。     

2,5-双取代烷基苯磺酸钠胶束微结构的1H NMR研究

利用核磁共振化学位移变化, 自旋-自旋弛豫和2D NOESY(two-dimensional nuclear Overhauser enhancement spectroscopy)研究了一系列新合成的双取代烷基苯磺酸盐的胶束化. 结果表明, 邻位取代的是正烷烃链, 间位取代的是支烷烃链. 而且, 邻位取代的烷烃链越长, 参与形成胶束疏水核表面层的亚甲基个数越多. 因此, 每个分子在饱和吸附的油水界面上的面积越大. 间位取代的分支链在胶束疏水核中堆积得没有邻位取代的正烷烃链紧密. 分支链越短, 堆积得越不紧密. 描述了胶束中分子的相对排列.