兴国红鲤受精早期精子入卵及卵子变化的研究

用扫描电镜观察了兴国红鲤受精早期精子入卵时序及卵子表面的变化，讨论了单精受精的机制。精子入卵分两步：首先，精子快速穿过卵膜上的精孔器抵达卵子质膜表面的精子进入区；其次，精卵质膜融合，精子进入卵质，卵子质膜表面伴随精子入卵发生一系列变化。精孔器为兴国红鲤精子穿子卵膜入卵的唯一通道；精子在穿过精孔器或抵灰精子进入区时活动增强，精子进入区微细结构的变化是阻止多精受精的主要因素。     

兴国红鲤成熟卵子卵膜的扫描电子显微镜观察

在扫描电子显微镜下兴国红鲤成熟卵子卵膜由三层组成,外层厚约1.0～1.5μm,除精孔器表面外卵膜表面其它部分覆盖有一层很薄的粘性的短纤丝;中层厚约5.5～6.0μm,由许多纵向小管(直径约0.45～0.75μm)和12～14排环绕该层的环形横管(直径0.28～0.35)相互沟通成为疏松的管道网络系     

南疆沙蜥受精过程的细胞学研究

运用细胞学方法南疆沙晰在人工条件下的整个受精过程,进行了初步研究。南疆沙蜥的精和卵就象其他蜥蝎一样具有某些特征,南疆沙蜥的精子顶体具对精卵识别,粘附可能起着重要作用。在受精过程中几个精子以头部粘附在卵表面,以后精子头部弯曲,以至其头部的尖端接触卵表面,并进入卵中,在整个受精过程中仅有一个精子     

食蚊鱼的性腺发育及性周期研究

通过光学显微镜和电镜研究了食蚊鱼的性腺发育，并观察了它的性周期．结果表明：食蚊鱼属卵胎生鱼类，其精、卵结构不同于卵生鱼类，表现在精子头部细长，尾部中段有发达的线粒体鞘，卵子的卵膜极薄，其内含有丰富的脂滴和卵黄等特征．食蚊鱼每年５～１０月为繁殖盛期，繁殖周期为２０～３０ｄ．     

角蝾螺精子的超微结构

用透射电镜(TEM)技术研究了角蝾螺精子的超微结构.成熟精子包括头部和尾部.头部由啤酒瓶状顶体与柱状细胞核构成.顶体内含物分布均匀,电子密度稍低于细胞核;顶体下腔呈细长管状,基部扩大成喇叭形,内有颗粒状物质分布.细胞核物质致密,电子密度高;核的前、后端都有一V字形凹陷,分别为核前窝和核后窝.尾部包括中段和末段.中段由5个线粒体围绕近、远端中心粒构成;末段细长鞭状,由中央轴丝及外包的质膜组成,轴丝为典型的"9+2"结构.比较了角蝾螺精子与相关腹足类精子结构的异同,分析了角蝾螺精子在腹足类系统演化中的地位.     

青蚶精子的生殖进化特征

用透射电镜(TEM)研究了青蚶成熟精子的形态结构，分析了其生殖进化特征，成熟精子包括头部和尾部两部分，头部由顶体与细胞核构成，顶体似伞状，覆盖于细胞核前端，轴向纵切面观呈倒的浅V字形，可见有明显的横纹；顶体下腔似乳头状，其内有颗粒状物质分布，细胞核呈圆桶状，前端中央有-U字形核前窝，后端中央有一倒V字形核后窝；核物质高度浓缩，电子密度高而均匀，精子的尾部包括中段和末段，中段由5个(偶见6个)球状或椭球状线粒体围绕中心粒复合体构成；末段细长鞭状，由质膜和轴丝组成，轴丝为典型的“9 2”结构，从精子的超微结构可以追寻蚶科动物的系统演化途径，青蚶精子在蚶科动物生殖进化中占据重要的地位。     

泥蚶精子的超微结构

应用透射电镜观察了泥蚶精子的形态结构，泥蚶的成熟精子由头部与尾部组成，尾部可明显地分为中段和末段两部分，头部由乳头状顶体与圆柱状细胞核构成，顶体内容物丰富，细胞核物质致密，中段有5个紧密排列的球状或椭球状线粒体围绕着轴丝，末段细长，鞭毛状，由轴丝和外包轴丝的质膜组成，轴丝为典型的“9 2”结构。     

大珠母贝精子发生超微结构变化的研究

利用透射电子显微镜观察大珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａＪａｍｅｓｏｎ）的精子发生，揭示了从精原细胞逐渐发育成精子的超微结构的变化．精原细胞附着在基膜上，切面为扁平多边形；细胞核内开始形成板层小体．在初级精母细胞质中出现了前顶体粒（直径约０，２μｍ）和中心粒；核内板层小体的大小和数量在次级精母细胞时达到高峰．在精子细胞时期，一些核内板层小体进入细胞质中与前顶体粒融合形成顶体，一些保留在精核中，另一些则随残余细胞质被丢弃．精子结构为典型的原生型，由头部（长约２．０μｍ）、中段（长约０．８μｍ，宽约１．４μｍ）和尾部（长６５～７０μｍ，直径０．２μｍ）构成．顶体位于精子头部前端，呈中空的圆锥体．精核呈桶状；中段包括２个中心粒和４个紧密排列的线粒体；尾部鞭毛断面为典型的９＋２结构．     

大鲵精子入卵过程的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了大鲵精子的形状，受精过程中卵壳膜的变化，及精子入卵的过程．人工催产的精子头部具有棒状和辣椒状两种形状．卵壳膜随着受精时间的变化而出现皱褶、沟与嵴，受精完毕，皱褶消失．大鲵属于多精入卵，精、卵相遇６０ｓ，精子接触卵膜，授精７５ｓ精子头部一半进入卵内．授精９０ｓ精子头部和颈部完全进入卵内，但精子尾部留在卵膜外面；授精２ｍｉｎ，受精完毕．     

软体动物精子的超微结构及其分类学意义

介绍了国内外双壳类、腹足类和头足类软体动物精子超微结构的研究概况．软体动物精子为鞭毛型，由头部与尾部组成．大多数种类其头部均由顶体与精核构成，不同物种之间头部的形态结构差异主要表现在顶体的有无、大小与形态，精核的形态及横径与纵径的比例，核前窝与核后窝的结构等方面；精子尾部分中段与尾段，中段线粒体的数目与排列方式在不同软体动物中存在着明显的差异，尾段结构的复杂化程度及其衍变规律同样具有种属的特异性．精子在一定程度上显示了物种的进化特征，对不同种类软体动物精子超微结构进行比较研究，能为软体动物的系统分类及亲缘关系分析找到新的线索．     

近江牡蛎受精细胞学研究

用醋酸──地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察．精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵子完成第一次卵裂．在２５℃和２６℃授精的情况下，观察到了较多的多精入卵的现象．卵子发育的非同步性现象非常明显．     

人尿胰蛋白酶抑制剂与1-苯胺基-8-萘磺酸的相互作用研究

用荧光光谱、等温滴定微量热(ITC)及分子模建3种方法研究了人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)与1-苯胺基-8-萘磺酸(ANS)的相互作用.结果表明:在UTI上有4个以静电相互作用为主要作用力的特异性的ANS结合位点,分别命名为位点Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ;其中位点Ⅰ位于UTI上结构域Ⅱ的第98位色氨酸(Trp98)附近,位点Ⅱ位于结构域Ⅰ和结构域Ⅱ的相互作用区,位点Ⅲ与位点Ⅳ位于结构域Ⅰ;这4个特异性结合位点所处的区域疏水性较强.ITC实验测得另外5个非特异性结合位点,其主要相互作用力是以ANS的磺酸基与UTI分子表面的带正电的基团间形成的盐键,表明在中性缓冲液中,有5个带正电的氨基酸残基暴露在UTI分子表面.     

褐蚶(Didimarca tenebrica)精子的超微结构

应用透射电镜技术观察了双壳纲蚶科贝褐蚶精子的超微结构.研究结果显示:褐蚶精子由头部与尾部两部分组成.头部由顶体和细胞核构成,顶体在核的前端呈圆锥形,内部充满较高电子密度物质,顶体下腔内物质呈颗粒状分布;细胞核呈圆桶状,内部物质致密、电子密度高,无核前窝,但具核后窝.尾部由短的中段和细长的末段组成,中段由4个圆形线粒体环绕近端与远端中心粒构成;末段由轴丝及其外包的质膜组成,轴丝为"9+2"微管结构.     

缢蛏精子的形态结构

利用显微及亚显微技术研究了缢蛏精子的形态结构．精子由头部与尾部组成．头部由顸体、顶体杆及核构成．顶体位于顶体杆的前端,呈保龄球形,长约1．1μm,基部宽约0．41μm;顶体内容物分布均匀．顶体杆细长,由纤维状物质组成,长约5～6μm．核呈矮圆桶状,长约1．3μm,宽约1．8μm;核质高度浓缩,电子密度高;核内具囊泡．尾部包括中段和末段,中段由6个线粒体围绕近端与远端中心粒构成;末段细长鞭状,由轴丝外包质膜组成,轴丝为“9＋2”结构．     

基于三维介孔碳的莱克多巴胺电化学检测方法

以ZnO为硬模板,淀粉为碳源,通过简单的混合干燥-碳化-模板去除策略,构建了一种具有三维内联结构的介孔碳材料。将制备的三维介孔碳(孔径尺寸约为30 nm)作为玻碳电极修饰材料,发现其能极大地增强瘦肉精分子莱克多巴胺的电化学氧化信号。通过物理和电化学表征发现,制备的三维介孔碳具有较大的比表面积和丰富的介孔结构,能显著提高电极表面电子转移速率和目标分子吸附能力。基于三维介孔碳对莱克多巴胺显著的电化学增敏效应,提出了一种高灵敏的莱克多巴胺电化学检测方法,线性检测范围为25～2 000 nmol/L,检出限为4.39 nmol/L。     

沙蚕科的性成熟及精卵发生

就沙蚕性成熟的调控机制、性信息素以及卵子发生、精子发生等方面进行了综述.关于性成熟的调控机制,分别从激素和M期的促进因子（MPF）来讨论沙蚕的性成熟的调控机制,目前认为激素对沙蚕性成熟具有重要影响,而且发育早期影响比较明显,而MPF则通过调控减数分裂来影响性成熟.沙蚕性信息素具有性别辨认和群浮同步性的作用,文中讨论了性信息素的主要成份以及功能.对于精卵的研究,分别就卵子发生、精子发生以及油细胞在卵子发生和精子发生中的作用来探讨沙蚕中的研究概况,通过已有的资料,综述精卵发生细胞学及显微结构.     

胭脂鱼消化道黏膜上皮扫描电镜观察

应用扫描电镜观察了胭脂鱼食管、胃、前肠、中肠和后肠黏膜上皮表面细微结构。发现消化道黏膜皱褶形态差异显著,胃黏膜上皮细胞表面有微绒毛,分布密集,但在部分区域有成簇的壁细胞,呈柱状;肠黏膜上皮表面的微绒毛似苔藓状覆盖在细胞的表面,扫描电镜观察发现前肠上皮细胞分泌孔较多,微绒毛密集且高度参差不齐;中肠上皮细胞分泌孔明显减少,微绒毛比前肠密且平整;后肠分泌孔孔径变小,数量最少,且微绒毛较稀疏,表面最平滑,细胞呈梭形环绕,形成杯状结构。亚成体鱼与幼鱼的消化道黏膜上皮结构相似,但其分泌孔孔径和分泌孔密度有差异,亚成体鱼的分泌孔孔径和分泌孔密度更大,说明亚成体鱼消化能力强于幼鱼。 更多还原     

中国绿螂精巢的组织学研究

运用光镜技术研究了中国绿螂精巢的组织结构及精子的发生过程.结果显示,中国绿螂的精巢由外壁及其内的无数生殖小管构成.外壁含单层柱状上皮细胞以及较厚的肌肉层.生殖小管的外层为生殖上皮,并由生殖上皮不断向腔内增殖产生精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子.伴随着染色质的浓缩,精子发生过程中细胞逐渐变小.中国绿螂的精子呈细长锥体状,形似辣椒,长约8～10 μm.     

几种环境因子对大弹涂鱼精子活力的影响

通过测定精子的激活率、运动时间及寿命研究了盐度、pH、离子及葡萄糖等因子对大弹涂鱼精子活力的影响.结果表明:大弹涂鱼精子在盐度10~25范围内,精子激活率≥(81.67±5.69)%,其中盐度为20时精子活力最好,精子激活率、运动时间和寿命分别达(94.33±4.04)%、(87.67±8.02)min及(115.33±9.24)min;在pH6.0~9.0范围内精子激活率≥(80.33±4.51)%,运动时间≥(63±4)min,寿命≥(80±4.36)min,其中pH为8时,精子活力最好.NaCl浓度在150mmol·L-1、KCl及MgCl2浓度在300mmol·L-1、CaCl2及NaH2PO4浓度在100mmol·L-1及葡萄糖浓度在400mmol·L-1时,精子激活率较高.     

日本沼虾触角腺形态学的初步研究

本文对日本沼虾触角腺的形态学进行了初步研究 .日本沼虾的触角腺由体腔囊、迷路、原肾管和膀胱组成 .体腔囊细胞有许多足状突起 ,具有过滤功能 ;迷路占整个腺体的 4 / 5,其展开长度约 ( 10 0±10 ) cm;迷路细胞顶部具有发达的微绒毛、基部质膜内陷 .原肾管细胞的微绒毛短而不规则 ,基部质膜内陷却十分发达 ,原肾管的展开长度约 ( 4 0± 4 ) cm;膀胱细胞基部质膜也有内陷但无微绒毛 .上述结构是触角腺排泄功能和渗透压调节的重要基础