干玫瑰花挥发性成分的提取及GC-MS分析

用水蒸气蒸馏法提取干玫瑰花的挥发性物质，测得玫瑰花挥发性物质的含量为8．60％（w／w）。利用GC—MS法分离鉴定出28种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发性成分中的相对含量，约占总成分的82％以上。     

新疆各种果实中果胶的提取及工艺条件的研究

果胶类物质是一种多糖类高分子化合物，它广泛存在于植物的果实、棵、茎、叶、果皮和壳层中。新疆各种水果、果皮和干果中果胶含量较高，有的可达40％－50％以上。本文介绍了从新疆各种干果中提取果胶的方法和工艺条件，并且测定多种干果中果胶的含量。并说明了利用新疆各种干果，果皮开发果胶的现实意义。     

甜菜糖蜜酒精废液生产菌体蛋白饲料初探

甜菜糖蜜酒精废液含有大量的有机物，pH值低，BOD、CDO值高，直接排和会造成环境的严重污染，又损失了一些有机物，在此废液中可直接接入酵母菌，使其大量繁殖，生产出的菌体粗蛋白含量达41．7％，CDO值降低了20％以上，减轻了环境污染。     

浸提法与超声波提取法提取栀子黄色素的比较

探讨了栀子黄色素提取工艺中的浸提法及超声波提取法,通过正交实验确定了其相应的优化工艺条件,分析比较得出：超声波提取栀子黄色素与传统浸提法相比,具有提取温度低、时间短的优点,且色素产品提取率高、色价高。其最佳提取工艺条件为：提取溶剂为50％的乙醇水溶液、提取时间为1h、提取温度为20℃、料液比1：12。在此条件下色素的提取率为98．84％,产品色价70．72。     

番茄和黄瓜贮藏保鲜技术研究

分别为保鲜剂贮藏、筐贮、减压贮藏、溶液贮藏、高温处理等方法贮藏番茄５０天后，除减压贮藏方法外，采用其它方法处理的均可使其好果率达８８％以上，商品率达９０％以上，并基本上保持了果实的品质和风味。应用保鲜剂贮藏、减压贮藏方法处理黄瓜，４５天后，好果率达９２％以上，果实品质良好，并且贮藏前后番茄和黄瓜的厉分也无大的变化。     

采用多聚酶链反应技术直接从人群基因组DNA筛选HLA-DR4基因

本文建立了一种简易、快速的外周血DNA抽提方法，并用于多聚酶链反应〔PCR)，对HLA-DR,基因进行定型.同时与一些经血清学定型的样品进行比较，结果证实PCR方法更为可靠.对56例上海地区随机正常人DNA样品进行PCR定型，结果显示DR,阳性率为2I.400. DR,基因频率为。. 113，与其它人种间有较大差异     

低分子量壳聚糖纳米粒子缓释蛋白质药物性能的研究

低分子量壳聚糖(LCS)和三聚磷酸钠(TPP)以一定的浓度和体积配比在室温下搅拌，制得了LCS和经聚乙二醇修饰的LCS纳米粒子．用透射电镜观察纳米粒子的形貌，傅立叶红外光谱和X-衍射图谱表征其结构．并利用牛血清蛋白(BSA)作蛋白质模型药物，研究LCS纳米粒子包封和缓释蛋白质药物的性能，包封率达90％以上，在pH7．4的磷酸盐缓冲溶液中，释放达1周以上．并将LCS纳米粒子和高分子量壳聚糖(HCS)纳米粒子进行对比，粒径分别为20nm和210nm，蛋白质包封率分别为91．1％和93．2％，8d内总释放率分别为73．9％和17．6％．增加聚乙二醇的用量可降低蛋白质的包封率，加快释放速度．     

杀菌剂烯唑醇中间体烯酮合成工艺

选用氯甲特丁酮和1，2，4—三唑及2，4—二氯苯甲醛通过两步反应，生成烯酮，用乙酸乙酯为溶剂，采用水洗后，脱酯所得到的唑酮纯度高，产率在90％以上；选用2ml有机碱催化剂和反应时间15h得出烯酮产率最高。     

黑曲霉发酵橡子生产柠檬酸

将橡子仁粉碎后，经酸水解、中和及滤洗制成发酵用糖液，接入黑曲霉新菌株ＨＡ６０８，并加入２．０％～４．０％的产酸促进剂Ｂ，发酵生产柠檬酸．糖液浓度为１０％～１２％时，发酵周期１２０～１３０ｈ，转化率１１０％以上     

不同热处理的Cu-0.8Cr-0.05Y合金形变时效行为

对铸造Cu-0.8Cr-0．05Y合金采用了两种处理工艺：铸态＋固溶处理＋冷轧＋时效（工艺A）；铸态＋冷轧＋时效（工艺B）。通过对显微组织观察、硬度和导电率的分析，研究了经上述工艺处理后该合金的形变时效行为。结果表明，经工艺B处理的试样在时效过程中由于第二相析出、长大先于再结晶进行，因而具有更好、更稳定的综合性能，经90％冷轧变形，在480℃时效3min后，显微硬度可达150HV，导电率达90％IACS。     

丙烷选择氧化制丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂的Sb掺杂研究

通过共沉淀法和两段焙烧的方式制备了丙烷选择氧化制丙烯酸的Mo₁V_0.3Te_0.23Nb_0.12Sb_xO_y催化剂,并通过XRD、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等表征手段探讨了Sb元素的引入对催化剂相结构、表面酸碱性、氧化还原性等的影响。实验结果表明,适量Sb元素的掺杂使得催化剂相结构中活性相M1和M2的相对量发生明显变化,催化剂表面酸性降低,氧化能力减弱,催化剂表面Mo⁶⁺和V⁵⁺物种量减少,提高了丙烯酸的选择性。当Sb/Mo为0.01 时,其丙烯酸选择性高达78.6%,得率可达48.5%。     

丙烷选择氧化制丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂的Sb掺杂研究

通过共沉淀法和两段焙烧的方式制备了丙烷选择氧化制丙烯酸的Mo₁V_0.3Te_0.23Nb_0.12Sb_xO_y催化剂，并通过XRD、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等表征手段探讨了Sb元素的引入对催化剂相结构、表面酸碱性、氧化还原性等的影响。实验结果表明，适量Sb元素的掺杂使得催化剂相结构中活性相M1和M2的相对量发生明显变化，催化剂表面酸性降低，氧化能力减弱，催化剂表面Mo⁶⁺和V⁵⁺物种量减少，提高了丙烯酸的选择性。当Sb/Mo为0.01 时，其丙烯酸选择性高达78.6%，得率可达48.5%。     

基于比较研究的浙江省历史文化名镇人口收缩特征及相关因子研究

尽管我国大力开展历史文化名镇的评选并推行相关保护利用工作已近18 a，但是历史文化名镇仍频频出现人口收缩现象。基于此，本文立足浙江省，依据多源数据，以全省所有乡镇作为比较样本，对浙江省历史文化名镇人口收缩现象进行了定量评价和比较分析，探索历史文化名镇人口收缩的特征并诠释相关因子。结果显示：（1）景区型历史文化名镇人口收缩率（16.67%）远低于全省平均水平（43.04%）；（2）人口变化动态分析显示，在收缩型乡镇中，离散收缩占比较高，收敛收缩占比较低；（3）人口收缩程度以轻微和中度为主，尚未发生极重度人口收缩现象；（4）人口收缩集聚主要集中在欠发达地市交通便利地区和发达地市交通不便利地区；（5）从相关因子看，历史文化名镇人口收缩与镇区的教育设施数和从业人员数、工业总产值、建成区面积显著相关，与常住人口基数关联性不强。研究揭示了历史文化名镇可在文化保护、产业发展、区域战略空间的部署上与一般乡镇差异化施策，从而科学应对人口大幅收缩，为活化古镇提供保障。     

重金属污泥高温处理磨细粉对改性硫氧镁水泥基材料性能的影响

为探究重金属污泥高值资源化利用途径, 研究了含重金属污泥高温处理渣料磨细粉(简称磨细粉)对改性硫氧镁(MMOS)水泥基材料的工作性能、力学性能、早期自由收缩变形及其重金属浸出行为的影响. 结果表明: 随着磨细粉掺量的增加, MMOS水泥基材料的净浆流动度呈现逐渐增大趋势; 早期(3d)力学性能则呈现明显的降低趋势, 90d后磨细粉掺量对MMOS水泥基材料的力学性能的影响程度降低; 磨细粉可以显著降低MMOS水泥基材料早期的自由收缩变形值, 其中含10%磨细粉的MMOS水泥基材料早期的自由收缩变形比未掺加磨细粉MMOS水泥基材料的自由收缩变形值降低了57.1%. 微观分析结果表明: 掺加30%磨细粉后MMOS水泥基材料中水化产物5Mg(OH)2?MgSO4?7H2O(517相)的相对含量降低, MMOS水泥基材料硬化体的平均孔径提高了31.0%, 表明磨细粉降低了MMOS水泥基材料的力学性能. 当磨细粉掺量增加至40%时MMOS水泥基材料硬化体中重金属Ni、Cr、Zn和Cu的浸出浓度指标均能满足GB 30760-2014的浸出要求.     

PBAT/PVA复合材料发泡行为及抗收缩性能研究

为提高聚己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)发泡材料的抗收缩性,用热塑性加工的方法制备PBAT/聚乙烯醇(PVA)复合材料,并采用超临界二氧化碳技术制备发泡材料.探讨了PVA含量、发泡温度以及压力对泡孔形貌的影响.流变性能、动态力学分析的结果表明, PVA的加入改善了PBAT熔体的黏弹性,提高了其熔体强度,增强了复合材料的发泡能力.研究结果表明, PVA的加入可提高PBAT的发泡温度,降低发泡材料的收缩率.当PVA含量为10%时,可将发泡温度提高至105℃,稳定体积膨胀率为15倍,体积收缩率仅有1.25%;而此时PBAT的体积膨胀率只有7倍,体积收缩率却达到了78.83%.     

固相紫外光接枝对聚丙烯树脂力学性能的影响

聚丙烯（PP）的表面非极性，限制了在一些重要领域中的应用．为了提高PP的亲水性，以二苯甲酮（BP）为光引发剂、固相光接枝反应装置为反应器，采用固相紫外光接枝法在PP粒料表面接枝丙烯酸（AA），研究了PP接枝前后力学性能的变化．结果表明接枝PP的拉伸强度降了1．37MPa，但断裂伸长率从358．3％增加到396．3％，说明丙烯酸适度接枝对力学性能影响不大，可以提高PP的断裂韧性．     

丙烯酸十四酯合成新方法

采用微波辐射技术，以丙烯酸和十四醇为原料，直接熔融制备了丙烯酸十四酯。探讨了微波辐射功率和辐射时间、原料配比、催化剂用量等因素对酯化反应产率的影响；实验结果表明，制备丙烯酸十四酯的最佳条件为微波输出功率为260W、辐射时间为12min、n（十四醇）：n（丙烯酸）为1．0：1．2，催化剂用量为0.6％（w％），在此条件下制备丙烯酸十四酯的反应时间从4h缩短到12min，反应速率提高20倍，能耗显著降低，酯产率可达96％。     

光合细菌产生5-氨基乙酰丙酸(ALA)的研究

从36个光合细菌菌株中筛选出的7株紫色非硫红假单胞菌有产ALA能力，其中菌株99-28ALA产量最高 用紫外线对菌株99-28进行诱变处理，筛选出产量比野生菌株高1倍多的菌株L-1，对影响菌株的生长和ALA产量的因子进行了探索，抑制剂加入时间和加入次数对ALA产量有显著影响，在最佳条件下（pH7.5，培养对数生长期加入ALA脱水酶抑制剂乙酰丙酸30mmol，ALA生物合成前体甘氨酸30mmol和琥珀酸30mmol，3000lx光照），菌株L-1的ALA产量可达22.15mg/L。     

丙烯酸法制备La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米粉体

采用丙烯酸法合成了La0.75Sr0.25MnO3(LSM)纳米粉体,探讨了合成过程中丙烯酸与交联剂用量、热处理温度等合成条件对合成粉末的物相与形貌的影响,对合成的粉末进行了XRD、SEM、TG-DTA、FTIR分析.结果显示:在丙烯酸:交联剂:LSM粉末质量比为0.3:0.03:1,热处理温度为950℃的条件下,可得到单相、高纯、均匀、少团聚的LSM纳米粉末;电性能测试表明,LSM烧结体在700℃附近电导率达到较高值(约180 S·cm-1).可见,这种新颖的丙烯酸法较其他化学法更绿色环保,制备的粉体电学性能优异,适合用于SOFC单电池阴极.     

气相法二氧化硅负载胺-钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究

以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯（Ⅱ）配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯（0）配合物．采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征,并研究了配合物的制备、反应条件以及配体差异对其催化碘苯与丙烯酸的Heck反应的性能．结果表明,该类催化剂在较低的温度下（70～90℃）即可较好地催化该反应,生成反式产物;还原后催化剂具有更好的催化活性和良好的重复使用性能;具有链状胺基配体的催化剂随着N原子数目的增加,催化活性呈上升趋势,而具有环状胺基配体的催化剂活性明显低于前者．