“推—拉”型偶氮苯分子的光谱性质和二阶非线性光学性质

研究了具有“推－拉”电子结构的４‘－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）氨基４－硝基偶氮苯（Ｒ－ＨＡＮＢ）衍生物的光谱性质和二阶非线性光学性质，Ｒ－ＨＡＮＢ是一类假芪型偶氮苯分子其激发态具有相似的能级结构，且在不同状态下均具有较高的二阶非线性光学活性，其粉末二次谐波信号多数强于分散红１，一阶超极化率与基太偶极矩动量 合量用溶为色法测得为〉３．４×１０＾８２Ｃ＾２ｍ＾４／Ｖ＾２，其５％掺杂聚甲基丙烯酸甲酯薄膜以电晕     

多异氰酸酯交联型二阶非线性光学聚合物中的极化与松弛

通过４，４＇－硝基偶氮苯甘油单醚与六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲在电场下极化交联反应合成交联型二阶非线性光学聚合物。利用二次谐波和紫外可见吸收光谱对该聚合物的取向及松弛进行了研究。测试了二阶非线性极化率χ＾（２）、二阶非线性光学系数ｄ３３和电光系数λ３３，表明上述极化交联聚合物的ｄ３３在１０＾－８￣１０＾－７ｅｓｕ，在测试时间范围内基本不随时间而衰减。     

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究

功能化线型聚氨酯的合成及其二阶非线性光学特性的研究＊颜星中陈用烈梁兆熙＊＊（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）蔡志岗杨佩青徐志凌李鹏（中山大学国家超快速激光光谱重点实验室广州５１０２７５）关键词４’－（Ｎ，Ｎ二羟乙基）－氨基－４－硝基偶氮苯，聚氨...     

新显色剂间碘偶氮氯膦与铋的显色反应

本较系统地研究了新显色剂２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（３－碘苯偶氮）－１，８二羟基－３，６－萘二磺酸与铋的显色反应分光光度法测定铋。在硝酸和磷酸酸的混介质中，间碘偶氮氯磷与铋形成２：１的深色配合物：最大吸收波长在６８０ｎｍ，摩尔系数为１．４８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，该方法操作简便，灵敏度高，Ｂｉ（Ⅲ）在０－１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，用拟定的方法测定了可锻铸铁     

BDTAN与铜显色反应的研究及应用

研究了新合成的双噻唑偶氮类试剂２,６－二偶氮－「１,１‘－（２,２’－二萘酚）」苯骈「１,２－ｄ：４,５－ｄ‘」二噻唑（ＢＤＴＡＮ）与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,ｐＨ６－ｐＨ７的范围内,该试剂与Ｃｕ＾２＋形成物质的量比为２：１的络合物,络合物对试剂空白的最大吸收波长λｍａｘ＝６２５ｎｍ,ε为３．８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｕ＾２＋的质量浓度在０－３０μｇ     

C59（C6H4CH3）N的结构,UV—VIS光谱,NMR谱以及非线性光学性质的理论 …

用ＩＮＤＯ系列方法对由（Ｃ５９Ｎ）２和甲苯合成的衍生物Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ进行了理论研究，得到了分子的稳定构型，表明Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ具有Ｃｓ对称性。以优化构型为基础讨论了分子的ＵＶ－ＶＩＳ光谱、ＮＭＲ谱，结果瑟实验符合得很好。还计算了Ｃ５９－（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ的二阶非线性光学系数βμ，结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

取代邻羟基二苯甲酮的合成1,3,5—三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯的...

控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间，１，３，５－三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应，选择性地合成了２－羟基－４，６－二甲氧基－４＇－Ｒ二苯甲酮和３（４″－Ｒ－苯甲酰基）－２－羟基－４，６－二甲氧基－４＇－Ｒ－二苯甲酮。反应条件温和，产率较高。化合物的结构都经元素分析、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＩＲ确定。     

C59(C6H4CH3)N的结构、UV-VIS光谱、NMR谱以及非线性光学性质的理论研究

用ＩＮＤＯ 系列方法对由（Ｃ５９Ｎ）２和甲苯合成的衍生物Ｃ５９ （Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明Ｃ５９（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ具有Ｃｓ对称性。以优化构型为基础讨论了分子的ＵＶ－ＶＩＳ光谱、ＮＭＲ谱,结果与实验符合得很好。还计算了Ｃ５９－（Ｃ６Ｈ４ＣＨ３）Ｎ的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。     

Fe（CN）^3—＼4—6在金电极上氧化还原过程的拉曼光谱研究

用电化学现场表面增强拉曼光散射光谱研究了Ｆｅ（ＣＮ）＾３－／４－６在金电极表面的氧化还原过程及吸附行为，结果表明，Ｆｅ（ＣＮ）＾３－６相对于Ｆｅ（ＣＮ）＾４－６能更强烈地吸会在金电极表面上，并通过配体ＣＮ＾－的Ｎ端吸附在电极表面。     

对乙酰基偶氮羧光度法测铅铜合金中的痕量铅

２－（２－羧基苯偶氮）－７－（４－乙酰基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二磺酸（简称对乙酰基偶氮羧）是钡的高灵敏显色剂［１］，我们把对乙酰基偶氮羧用于铅的试验，结果发现，在ｐＨ＝２．０的酸性介质中，铅与显色剂形成兰色配合物，在λ＝７１５ｎｍ处有最...     

含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质

通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的ＵＶ诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ａｎａ显色体的不可逆反应，化合物５和６ＤＭＳＯ溶液在３６５ｎｍ紫外光辐照光稳态（ＰＳＳ）下的ａｎａ醌式摩尔分数估计分别为２２％和１７％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与４－羟基偶氮苯母体不同，这些双变色基化合物在ＤＭＳＯ中偶氮苯变色基的顺式异构体是相对稳定的     

Ln（η^6—C6H6）（AlCl4）3对苯烷基化反应的催化作用

研究了中性芳烃烯土配合物Ｌｎ（η＾６－Ｃ６Ｈ６）（ＡｌＣｌ４）３（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｎｄ）对苯烷基化反应的催化作用。Ｌｎ（η＾６－Ｃ６Ｈ６）（ＡｌＣ４）３可在温和条件下催化苯与己烯反应给出正己基苯和仲己基苯。探讨了不同催化剂及反应条件对此反应的影响。     

铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６５ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠－０．０４６ｍｏｌ．Ｌ＾１ＨＣｌ（ｐＨ６．６）介质中，２，３，４－三羟基－４’－磺基－偶氮苯和铜形成配合物，在单扫描示波极谱仪上于－０．２Ｖ处产生灵敏的吸附峰，测定铜的浓度范围为０．００５－０．３μｇ．ｍｌ＾－１，检出限为０．００２５μｇ．ｍｌ＾－１，本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定，并进行了电极反应机理研究。     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

人体组织中微量稀土总量的分光光度法测定

本文研究了人体结缔组织灰化的最优化条件，经１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑酮－［Ｓ］（ＰＭＢＰ）萃取富集稀土后，采用２－４（－氯－２－膦酸基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二磺酸（ＣＰＡ－ＭＡ）显色反应测定了人体牙、骨及动物内脏、血液中稀土元素含量。     

互穿网络型二阶非线性光学极化聚合物

报导了二阶非线性光学材料含对硝基苯偶氮苯烷基胺发色基团的聚氨酯和聚丙烯酸酯的互窗网络聚合物的合成和极化工艺，考察了微观形态，用电致色变法测定了其极化膜发色基团的取向度及取向的热稳定性，其二阶非线性光学系数ｘ＾（２）可达１０＾－７ｅｓｕ量级。该互穿网络聚合物极化膜有良好的光学性质和优异的热稳定性，在１２０℃温度下序参数可长期保持稳定。     

新试剂7—（2,4,6—三羟基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和

本研究了新试剂７－（２，４，６－三羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成Ｍ－ＴＨＢＡＱＳ－ＣＴＭＡＢ三元络合物，ε＾Ｚｒ５１５ｎｍ＝３．２７×１０＾４，ε＾Ｈｆ５１５ｎｍ＝３．８×１０＾４，适量Ｈ２Ｏ２使锆络合物吸光度显降低，据此实际了锆铬的同时测定。     

6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究

基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１：２：２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨，两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０＾４和６．５３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，比耳定律的     

含甲氧基悬挂基聚甲亚胺醚的合成及其液晶行为

以单体双－（３－甲氧基－４－羟基苄叉）－４，４＇－二亚胺基苯与ａ，ω－二溴烷，采用相转移催化聚醚化法合成７种主链型液晶聚甲亚胺醚，用＾１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ、元素分析及热台偏光显微镜、ＤＳＣ和ＷＡＸＤ对聚合物的结构和液晶行为进行了表征。熔点和清亮点随间隔基数（ｎ）改变，并有奇偶效应，呈现锯齿形变化规律。