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硫酸肼还原NEDD光度法测定地表水中硝酸盐氮 总被引:2,自引:0,他引:2
王其宝 《理化检验(化学分册)》1994,30(2):98-98,101
硝酸盐氮的浓度是水质调查的必测项目.目前水质监测分析中硝酸盐氮的测定常用酚二磺酸法和镉柱还原、偶氮染料显色光度法,方法手续都较繁复.本法在原田泰和北村等人工作的基础上,用铜、锌溶液催化、硫酸肼还原、偶氮染料显色,光度法测定地表水中硝酸盐氮,操作简便,结果满意. 相似文献
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使用密度泛函理论B3LYP方法和从头算MP2方法优化二氮杂苯-水复合物的基态氢键结构和相互作用能的计算。结果表明,邻二氮杂苯-水,间二氮杂苯-水,对二氮杂苯-水复合物具有强的N∙∙∙H─O氢键相互作用,经基组重叠误差和零点能校正后的氢键相互作用能分别为-20.99, -16.73 和-15.31 kJ/mol,氢键的形成使水的H─O对称伸缩振动频率明显红移(减小)。自然键轨道NBO分析显示,氢键的形成,分子间电荷转移分别为0.0316 e,0.0255 e 和0.0265 e。另外,使用含时密度泛函理论TD-DFT (TD-B3LYP)方法计算了二氮杂苯单体与氢键复合物的第一单重态(n, p*)激发态的垂直激发能。 相似文献
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2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-M三环[3,3,3,0~(1,5)]十一碳烷,(?)(M=Si,B,Al,Ti),简称杂氮M三环。由于这类化合物具有特殊的分子结构及生物活性而受到人们的重视。作者报道过一系列杂氮三环类化合物的合成及结构测定,本文报道在非水介质中用酸碱滴定法 相似文献
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分子氮配合物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
自第一个分子氮配合物[Ru(NH_3)_5N_2]~(2+)被发现以来,关于 N_2配合物的合成及配位N_2的反应和活化有极其广泛和大量的文献报道。尤其是在七十年代该项研究在世界范围内都是极为热门的研究课题,我国也进行了分子氮配合物的大协作研究。进入八十年代以来,分子氮配合物的研究虽然还是重大基础研究课 相似文献
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天然水体沉积物中有机氮的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对20多年来国际上关于沉积物中有机氮的研究做了综述和回顾。氮是重要的生源要素,是水环境中动植物新陈代谢不可或缺的元素之一,但过量易于造成生态环境巨大破坏,沉积物中有机氮与水体的交换可能会成为水体元素的“汇”和“源”。研究有机氮在沉积物水界面迁移转化过程是研究水环境的基础和关键,对氮元素的生态系统中的环境化学研究有十分重要的意义。 相似文献
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含氮杂环及其衍生物的氮氧化方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
含氮杂环及其衍生物中的N-氧化反应是合成许多精细化工产品,如日用化学 品、医药、农药的重要反应,但该反应选择性较高,只要求在杂环氮上进行氧化而 不影响分子其它部位,从氮杂环及其衍生物应用不同氧化剂选择性氧化综述了该类 化合物的N-氧化反应。 相似文献
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使用密度泛函理论B3LYP方法对三氮杂苯-水氢键复合物的基态结构与相互作用进行理论研究. 结果表明1,2,3-三氮杂苯-水, 1,2,4-三氮杂苯-水和1,3,5-三氮杂苯-水复合物基态分别具有Cs, Cs和C1对称性和强的氢键相互作用, 经基组重叠误差和零点振动能校正后的相互作用能分别为–17.83, –17.38和–13.55 kJ/mol. 三氮杂苯-水复合物中, N8729;8729;8729;H—O氢键的形成使水的H—O对称伸缩振动频率明显红移. 同时使用含时密度泛函理论研究了三氮杂苯单体及其与水形成的氢键复合物的第一1(n, π*)激发态的垂直激发能. 相似文献