电导滴定

溶液电导的测定,可用来做酸碱滴定或沉淀滴定,以计算溶液的浓度。如在强碱溶液中,慢慢滴入强酸溶液,则OH~-渐渐减少,电导亦随之减少,至电导减至最小时,即表示OH~-已完全中和,再多加一滴酸则因H~+的生成又使电导加大。这样,假若我们在一定量的碱溶液内,慢慢的滴入酸溶液,在滴定的过程中,随时测定溶液的电导,将结果作图,用所加入的酸溶液的体积为横标,比电导为纵标,当得两个直线,这两个直线的交点,就是中和点。在实际做物理化学实验时,我们是用威斯登电桥,求溶液的电阻的,所以我们只须用威斯登电桥上的数为纵标作图即可。我们知道,为了避免电解作用或极化作用的发生,我们测电导时的电源一定要用交流电,而且因为我们要用耳机听音去找平衡点,所以     

滴定曲线与缓冲容量曲线、敏锐指数曲线并联讨论滴定规律

为了研究平衡的变化规律,我们曾撰文介绍滴定曲线与滴定过程型体分布图并联的方法。本文将讨论滴定曲线与滴定液的缓冲容量曲线和敏锐指数曲线并联研究平衡的方法。理论推导 1.强碱滴定酸参照文献[2]可以得出,以浓度为C的NaOH溶液滴定浓度为C_0、体积为V_0的n元酸H_nB,当加入NaOH V时滴定曲线方程为:     

流动电位/胶体滴定法测定聚电解质电荷密度的研究

探讨了应用粒子电荷测定仪的流动电位判定胶体滴定终点的可行性。结果表明流动电位曲线能在样品浓度大于 0 .6× 1 0 - 5mol· L- 1的溶液中准确指示胶体滴定的终点 ,较常用指示剂邻甲胺兰的使用极限浓度低一个数量级。观察到由阳离子聚电质滴定阴离子聚电质能减少盐干扰的现象。叔胺型阳离子淀粉应在酸性下滴定     

高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠

用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。     

仪器分析教学中通过实例培养学生的创新能力——电位滴定终点确定的新方法

以电位滴定终点确定新方法探讨研究为例,从5个方面介绍将创新能力培养融入基础课教学的探索。通过该研究提高了学生基础课学习热情与学习质量。首先改进了二次差值微商终点计算方法,通过Excel 计算Δ2E/ΔV-V 二次差值微商法数据表中的最高点与最低点直线线性方程 y=ax+b,令 y=0, x=-b/a即为终点。另外,研究得到了模拟滴定曲线微分法确定电位滴定终点的新方法。用Excel 对滴定曲线进行三次方程模拟即:y=ax3+bx2+cx+d,二次微分后得到: d2y/dx2=6ax+2b, 当d2y/dx2=0,对应的x=-b/3a处即为滴定终点。2     

确定电位滴定终点的一种计算方法

确定电位滴定终点通常有三种方法,即绘 E—V 曲线法,绘((ΔE)/(ΔV))-V 曲线法和二阶微商法。第一种方法如果曲线不陡又不对称,则滴定终点难以确定。Dick 用“相合圆法”(Circle-Fit Method)求滴定终点,但需用上面画有一系列圆的曲线板,且板上的圆也难和各种滴定曲线全匹配。     

测温滴定

一、前言当进行化学反应时,由于能量的变化,常常伴随着放热或吸热现象。而且温度的变化与作用物质的量、具有一定的关系。测温滴定是以测量反应体系的温度变化为基础的容量分析方法。以待测溶液中加入滴定剂的量与对应的温度变化作图,根据等当点附近滴定曲线的显著转折来判断滴定终点。最初应用的测温滴定方法是:滴定反应在     

袖珍电子计算机在电流滴定中的应用

在电流滴定中根据被测物质与滴定剂在电极上氧化还原性质不同而呈现出4种类型的滴定曲线,见图1。在理论上,前三类曲线的转折点就是滴定等当点。据此,由折点的x坐标(滴定剂体积)即可准确地计算出被测物的含量。而且,如果情况真如理想曲线(实线)所示,只要发现电解池电流突然转向,就可定为滴定终点以实现自动控制。但事实上由于各种因素的影响,不可能得到这种理想曲线,而是形成如图1中虚线所示的曲线。特别不利的是当滴定到转折点附近时没有明显突跃而是渐变,这给直接测定带来困难。加之各测量点又不是严格地与直线吻合而是有一定的误差,所以人们通常用作图法来解决。但这种办法费时,精度有限,影响了电流滴定法的应用。本文提出用PC—1500袖珍计算机自动完成判定滴定终点,精度高,操作简单、快速。本程序同样可用于电位和电导等滴定法中。     

数字式温度滴定法测定盐湖天然卤水中的钠

盐湖天然卤水中钠的测定,通常采用醋酸铀酰锌钠重量法。因试剂昂贵,操作烦琐,故该方法一般多用于对照分析。此外,也用差减法计算钠的浓度,但准确度较差。 Everson在用记录式温度滴定法测定Al~(3+)时,以KF溶液滴定NaCI-NaAc溶液中的Al~(3+)。该反应是放热反应,升温类型的滴定曲线呈现清晰的终点。本工作同样采用KF溶液作滴定剂,在Al~(3+)存在下的酸性介质中滴定Na~+。沉淀物的组成接近K_2NaAlF_6。滴定采用     

氯根的示波极谱滴定

本文提出利用Cl~-离子在选定的极谱条件下在dE/dt-E曲线上产生切口或消失指示终点。对土壤、污水、血清、大理盐矿中Cl~-根的滴定所得结果与“摩尔法”、“汞量法”、“紫外浊度法”、“硫氰酸汞比色法”对照,结果相符。相对误差±0.7%,回收率99.4～100%。本法的特点是对有色、混浊、酸碱性、含铵盐试样无需前处理可直接滴定。解决了无法用指示剂指示终点试样的滴定。滴定下限为2.0×10~(-4)M。另用本法标定标准溶液和试样下滴定无须做空白。     

A conductometric method for colloid titrations

A negative or positive colloid sample solution can be directly titrated, respectively, with a polycationic (poly-N, N-diallyldimethylammonium chloride) or polyanionic (potassium polyvinylsulfate) titrant to a conductometric end-point. With the conventional toluidine blue indicator method a positive colloid solution is titrated directly with a polyanionic titrant, but a negative colloid solution must be treated with an excess of a polycationic titrant, which is back-titrated with the polyanionic titrant. For positive colloid solutions, both indicator and conductometric methods are suitable; for negative colloids the conductometric method is preferable because of its constant titration vlues over a range of pH values.     

示波分析在中国的发展：Ⅳ.示波滴定在无机分析中的应用

示波滴定包括计时电位、电位，电导，安培以及库仑等示波滴定方法。综述了它们在无机分析中的应用，引用文献１５２篇。     

Conductometric titration with indicating resistance--IV: the use of membranes with some organic and inorganic acids as active components, for HCl titration in a highly conducting medium

Membranes consisting of a methyl polymethacrylate or collodion support containing sparingly soluble inorganic or organic acids can be used for end-point detection in acid-base titrations in high-conductivity media. The collodion + Na(3)[As(Mo(3)O(10))(4)].nH(2)O + Na-Alassion CS membrane is a very good conductometric sensor if given preliminary treatment to form molybdic acid. The conductivity jump with this membrane starts at pH approximately 7 and permits titration of strong acid down to 10(-4)M concentration in highly conducting medium. Similar membranes containing some organic acids such as benzoic, o-chlorobenzoic, and o-phthalic also behave as conductometric sensors, giving a conductivity change at a ph which depends on the dissociation constant of the organic acid used and on the way it interacts with the support and the conducting medium used.     

Titration of cyanide and hexacyanoferrate(II) with silver nitrate-I Calculation of titration curves for potentiometric and conductometric titration

Stepwise potentiometric titration of cyanide and hexacyanoferrate(II) with silver nitrate is possible in the absence of potassium ions. At an initial concentration below 5.00 x 10(-4)M, cyanide can be titrated with silver nitrate (Ag:CN = 1:2) and the end-point indicated by precipitation of silver hexacyanoferrate(II); hexacyanoferrate(II) can be titrated with silver nitrate (Ag: Fe(CN)(6) = 4:1) and the end-point indicated by precipitation of silver dicyanoargentate. The hexacyanoferrate(II) reacts with silver to form two poorly soluble salts, Ag(4)Fe(CN)(6), KAg(3)Fe(CN)(6). The formation of these salts has been confirmed by conductometric titration of hexacyanoferrate(II) with silver nitrate in solutions containing varying concentrations of potassium nitrate.     

近年物理化学滴定进展

评述了近五年国内外物理化学滴定（用作图确定终点）的新进展，内容包括：（１）光学滴定（含光度、荧光、磷光、化学发光滴定）；（２）电滴定（含电位、电导、电流、库仑滴定）；（３）量热滴定。每类滴定均再按滴定用介质分为水介质和非水介质滴定，按滴定反应分为酸－碱、氧化－还原、络合、沉淀滴定，按滴定方式分为直接滴定、代滴、回滴。引用文献１０６篇。     

两铂电极零电流示波双电位滴定法

本文提出了用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的显著位移来指示零电流双电位滴定终点的新方法, 并对其特点进行了研究. 新的终点指示方法能响应两电极间ΔE的瞬时变化, 因而比常用的方法灵敏, 扩大了两铂电极零电流双电位滴定的应用范围.     

Determination of charge density of anionic polyacrylamide flocculants by NMR and DSC

New methods are suggested for the determination of the charge density of acrylamide/acrylate copolymers.¹³C nuclear magnetic resonance spectroscopy was used to determine the comonomer ratio by comparing the peak intensities of the methine carbon in acrylamide and acrylate monomers. Results were compared with those obtained by conductometric and potentiometric titration and were found to be in good agreement. Differential scanning calorimetry was employed to determine the glass transition temperatures (T _g) of the copolymers. A master curve was established by plottingT _g versus charge density of the copolymers previously determined by NMR and conductometric titration. Compositions of poly(acrylamide-co-acrylate) samples can thus be determined by measuring theT _g and reading the percent composition directly from the master curve.     

电导滴定法测定磺化聚苯醚的磺化度

用电导滴定法测定所制备的磺化聚苯醚的磺化度（被磺化结构单元的百分数），以元素分析及核磁共振分析法验证了电导滴定结果。深入探讨了几种类型滴定曲线。     

The conductometric titration of carboxylic and phenolic acids in non-aqueous solutions : Preliminary experiments

The present study deals with the conductometric titration of weak organic acids and alkylphenols in non-aqueous solution.It is shown that the results are highly dependent on the bases and solvents used. A detailed account is given of experience gained with this method.A series of successful titrations of some types of acids is described in order to illustrate the versatility of conductometric titration.     

水溶性高分子链中磺酸盐基团含量的电导滴定测定法

研究了N ,N ,N 三甲基十六烷基溴化铵 (CTAB)与丙烯酰胺 (AM) 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠盐(NaAMPS)二元共聚物P(AM co NaAMPS)的复合作用 .在复合作用过程中 ,由于不断释放出高导电性的无机盐小离子 ,故随着表面活性剂的加入 ,聚电解质水溶液的电导率不断增大 .当采用较低浓度 (0 0 0 1mol·L- 1 )且使二者的离子等摩尔量发生复合作用时 ,体系的电导率会发生明显的转折 .利用电导率的这一转折性变化 ,建立起了复合作用电导滴定法测定共聚物P(AM co NaAMPS)分子链中磺酸盐单体NaAMPS含量的新方法 .与元素分析进行比较的结果表明 ,上述复合作用电导滴定法可作为测定水溶性大分子链中磺酸盐单体含量的方便而又准确的方法 ,而且预计还可用作为测定水溶性大分子链中其它离子性基团含量的简捷方法