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确定电位滴定终点的一种计算方法 总被引:2,自引:1,他引:1
确定电位滴定终点通常有三种方法,即绘 E—V 曲线法,绘((ΔE)/(ΔV))-V 曲线法和二阶微商法。第一种方法如果曲线不陡又不对称,则滴定终点难以确定。Dick 用“相合圆法”(Circle-Fit Method)求滴定终点,但需用上面画有一系列圆的曲线板,且板上的圆也难和各种滴定曲线全匹配。 相似文献
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建立了一种人工神经网络-X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝的方法,用X射线荧光光谱法测定低合金钢中总铝值,应用所建立的ANN-BP网络模型,输入总铝含量直接预测出酸溶铝含量。同时使用改进的BP算法,避免了神经网络学习中可能产生的麻痹现象。该方法用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。 相似文献
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人工神经网络分光光度法同时测定钼和铬 总被引:5,自引:0,他引:5
在钼,铬-二溴邻硝基苯基荧光酮-CTMAB显色体系中,应用三层ANN-BP网络解析钼和铬的吸收光谱,不经分离分光光度法同时测定钼和铬。钼和铬的表观摩尔吸光系数分别为ε545= 6.48×104L·m ol- 1·cm - 1,ε547= 1.54×104L·m ol- 1·cm - 1。对合成样品和合金钢中钼和铬进行了同时测定,结果满意。使用改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数。 相似文献
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人工神经网络解析紫外光度法同时测定复方制剂 总被引:10,自引:2,他引:8
在ANN-BP网络中,分别用Sigmoid函数和双典正切函数作为传递函数,建立ANNBP算法两个模型,对复方制剂中碘胺甲恶唑和甲氧苄啶的我谱进行解析,两个函数作为传递函数 的方法各有优点,但分析结果均很满意,每种算法模型的传递函数由δi^k^=f^1(s)(Tik^-Yi^k)均分别改进用δi^k=[f^1(s) 0.1](Ti^k-Yi^k) 和δi^k=arcth(Ti^k-Yi^k)/2的作为误差传递函数,使传递函数的导数在学习过程中自行调节,不致趋近于0,从而避免麻痹现象,方法也可用其他样品多组分同时测定。 相似文献
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小波变换-人工神经网络用于反相高效液相色谱法同时测定靛蓝和靛玉红 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了小波变换-人工神经网络(WT-ANN)和小波变换-稳健回归(WT-RR)两算法的数学模型,并应用于高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶及中成药复方板蓝根颗粒中靛蓝及靛玉红的测定,从而避免了繁琐的分离,实现了被测组分的直接、同时测定。所用色谱柱为Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm),所用流动相为甲醇与水(95+5)的混合溶液。由测得的相对标准偏差(RSD)可知两算法均可用于试样中多组分的测定,但WT-ANN法(RSD<0.6%)稍优于WT-RR法(RSD<2.5%)。三种实样的分析应用中,回收率在98.8%~101.5%之间。此方法可作为工业生产中在线分析法。 相似文献
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偏最小二乘法-BP神经网络光度法同时测定复方氨基酸中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸 总被引:2,自引:0,他引:2
用偏最小二乘法与BP神经网络联用辅助吸光光度法,不经分离同时测定复方氨基酸注射液中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。使用改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象;提出了目标向量的简单交换方法;采用均匀试验设计法,对网络参数进行了优化,避免了过拟合现象。 相似文献
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Kohonen与BP人工神经网络结合用于解析钨和钼的吸收光谱,讨论了Kohonen网络输出层的拓扑结构,并利用确定的结构对钨和钼的重叠光谱进行波长选择,在全光谱中选择最能代表光谱特征的不同类波长.所选波长处的吸光度作为三层BP-ANN网络的输入集,分光光度法同时测定了钨和钼.利用Kohonen网络选择全谱特征波长,优化了BP-ANN的输入层.与常规的波长选择方法进行比较,分析结果表明,经K-ANN方法进行波长选择后,提高了BP-ANN的预测能力.确立了Kohonen网络作为选择最优波长集的一种工具. 相似文献
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对乙酰基偶氮氯膦褪色光度法测定微量Cr(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
Cr(Ⅵ)是十分有害的环境致癌物质,系环境研究中的重要监测对象。微量Cr(Ⅵ)的测定,常用二苯卡巴肼光度法,而有关偶氮类(变色酸双偶氮类)试剂与Cr(Ⅵ)褪色反应的研究近年已有报道。本工作研究了于H_2SO_4,介质中CPA-pA与Cr(Ⅵ)褪色反应的光度性质,据此可进行Cr(Ⅵ)的测定。方法的表观摩尔吸光系数为1.95×10~4,在酸度为0.01~3.0mol·L~(-1)H_2SO_4介质中沸水浴加热5min,即可褪色完全,Cr(Ⅵ)1~25μg/25ml遵从比耳定律。本法的选择性较好,体系稳定,操作简便。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计 DMS-300型分光光度计(美国瓦利安) Cr(Ⅵ)标准溶液:以K_2Cr_2O_7(A.R)按常规法配成Cr(Ⅵ)1.000mg·ml~(-1)的储备液,再将此溶液逐级稀释至2.0μg·ml~(-1)的工作溶液。 相似文献
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稳健回归解析紫外光度法同时测定磺胺甲恶唑和甲氧苄啶 总被引:3,自引:0,他引:3
磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的紫外光谱严重重叠,本文构造和使用两个M估计的新的目标函数导函数Ψ(x)函数,并由此建立两个新稳健回归方法,以此解析重叠的吸收光谱,不经分离紫外分光光度法同时测定磺胺甲恶唑和甲氧苄啶,结果满意,为多组分同时测定提供了两个新稳健回归方法。 相似文献