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研究了粒径为15μm和5μm的水热处理Silicalite-I填充PDMS膜以及酸处理Silicalite-I填充不同品种硅像胶膜对低浓度乙醇-水混合物的渗透发分离性能的影响。结果表明,沸石粒径的减小,不利于乙醇-水分离系数的提高;不同品种硅橡胶有沸石充膜对乙醇-水的渗透蒸发分离性能与硅橡胶本身的性质有关。 相似文献
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酸处理Silicalite—Ⅰ沸石填充硅橡胶渗透蒸发分离膜 总被引:1,自引:1,他引:0
研究酸处理Slilicalite-Ⅰ沸石对有机溶剂、水的吸附、脱附性质,酸处理Silicalite-Ⅰ填充硅橡胶对低浓度有机溶剂水溶液的渗透蒸发分离性能以及填充膜的力学性能。实验结果表明,在硅橡胶胶膜中填充酸处理Silicalite-Ⅰ沸石能改善膜对有机溶剂-水混合物的分离性能,且分离性能的改善与沸石在膜中的填充量以及硅橡胶的品种有关。另外,沸石的填充也有利于改善膜的力学性能。 相似文献
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研究Silicalite-Ⅰ填充PDMS膜对乙醇和水的吸附、脱附和渗透蒸发性质以及吸附膜中丙酮在DSC测试中的行为。结果表明,沸石填充膜对乙醇的吸附量和渗透蒸发通量均明显高于水,且乙醇在沸石填充膜中达到吸附、脱附平衡的速度均快于水;且吸附在填充和不填充沸石的硅橡胶膜中丙酮的熔融温度有明显的提高,说明硅橡胶膜与有机溶剂有较强的相互作用。此外,沸石填充膜的结构在30wt%填充量附近有一改变,表明膜中硅橡胶的连续性遭到破坏。 相似文献
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研究Silicalite-I填充PDMS膜对乙醇和水的吸附、脱附和渗透蒸发性质以及吸附膜中丙酮在DSC测试中的行为。结果表明,沸石填充膜对乙醇的吸附量和渗透蒸发通量均明显高于水,且乙醇的沸石填充膜中达到吸附、脱附平衡的速度均快于水;且吸附在填充和不填充沸石的硅橡胶膜中丙酮的熔融温度有明显的提高,说明硅橡胶膜与有机溶剂有较强的相互作用。此外,沸石填充膜的结构在30wt%填充量附近有一改变,表明膜中硅 相似文献
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Silicalite-I沸石经过酸处理或水热处理可完善其晶体结构,提高对乙醇的吸附选择性,由此提高对乙醇-水混合物的分离系数,特别是先经过酸处理再经过水解处理的Silicalite-Ⅱ沸石填充聚二甲基硅氧烷橡胶膜,乙醇-水的分离系数可达30左右。 相似文献
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高硅ZSM—5沸石填充硅橡胶膜的醇—水渗透蒸发分离性质 总被引:5,自引:3,他引:5
高硅ZSM-5沸石填充疏水性硅橡胶蓦地低浓度醇-水体度醇-水体的渗透蒸发性质的研究有明,提高沸石硅铝比,增加填充量以及进行酸处理皆有利于改善膜对醇-水的分离系数和通量。料液的成,浓度以及温度对膜的分离性质也有显著影响。 相似文献
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沸石分子筛复合膜的制备及其分离水中微量苯酚和苯的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了如何在过滤陶瓷片上制备Silicalite-l和β沸石分子筛复合膜,对它们分离水中微量苯酚和苯的性能进行了考察,并用XRD,SEM和UV等测试方法对其物理化学性能和结构进行了表征,结果表明:Silicalite-l分子筛膜,两者的平均脱除率分别为69.9%和51.5%,通过对Silicalite-l沸石分子筛复合膜进行二次合成及高温水蒸气处理,可在很大程度上改善其了性能。 相似文献
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沸石分子筛选择吸附焦化苯中的噻吩 总被引:29,自引:0,他引:29
对X、Y、M、ZSM- 5、Silicalite-Ⅰ沸石分子筛选择吸附焦化苯中噻吩的性能进行了考察,结果表明:ZSM- 5 和Silicalite-Ⅰ分子筛具有明显的选择吸附性能。通过对ZSM- 5 分子筛进行Cu2 + 离子交换及表面硅烷化处理改性,能在一定程度上提高选择吸附性能,并认为沸石分子筛选择吸附性能与表面羟基(SiOH、SiOHAl) 的酸性及沸石孔道特征有密切的关系。 相似文献
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氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明:在TS-1上有三重脱附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰。H_2O_2或分子O_2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H_O_2或分子O_2在样品表面存在解离吸附;并发现解离分子O_2的活性很低。TS-1能同时吸附氯丙烯和H_2O_2,而在SiO_2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关。环氧化活性顺序如下:TS-1(TPAOH)>TS-1(TPABr+NaOH)>TiO_2/Silicalite。TS-1沸石的高氧化活性可能与H_2O_2吸附后表面原子O(16)的形成有关。 相似文献
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研究了沸石的处理方式、渗透蒸发体系的组成以及醇-水混合物中氢键的变化对Silicalite-I沸石填充聚二甲基硅橡胶膜渗透蒸发性质的影响.实验结果表明,沸石经水热处理以及在醇-水混合物中加入盐、酸等电解质能提高膜对醇-水混合物的分离性能. 相似文献
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以硅溶胶为硅源.在0.301,12-烷基二胺-XNa2O-YAl2O3-SiO2-ZH2O体系中,研究ZSM—11沸石于160~200℃区间的水热结晶.用XRD鉴定产物.合成纯相ZSM-11的反应物配比是X=0.05;Y=0~0.011;Z=40.其反应温度为160~180℃.加入ZSM-11晶种或添加NaF可加快结晶速度,导致ZXS-11(silicalite-Ⅱ)柱状单晶的生成.该单晶的最大尺寸可达20×20×60μm. 相似文献
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龙英才 《高等学校化学学报》1995,16(3):351-353
无定型二氧化硅在硅沸石表面上的固相转化龙英才(复旦大学化学系,上海,200433)关键词硅沸石,固相转化,无定型二氧化硅硅沸石(Silicalite-1)的晶体结构与ZSM-5相同,由于其疏水/亲有机物的独特吸附特性作为一种新型沸石吸附剂有广泛的应用... 相似文献
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氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明在TS-1上有三重附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰,H2O2或分子O2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H2O2或分子O2在样品表面存在解离吸附;并发现解离子分子O2的活性很低,TS-1能同时吸附内烯和H2O2,而在SiO2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关,环氧化活性顺序如下:TS-1 相似文献
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Fe—Silicalite—2催化剂表面CO2加氢反应性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Fe/Silicalite-2催化剂CO2加氢低碳烯烃反应性能,利用CO2-TPD,CO2/H2-TPSR和CO/H2-TPSR表征手段,考察了铁含量及MnO助剂对Fe/Silicalite-2催化剂CO2吸附脱附及加氢反应性能的影响,表明随铁含量增加可提高催化剂对CO2的吸附能力,有利于提高CO2加氢反应的转化率。 相似文献
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研究了EtOH-H2O,n-PrOH-H2O,i-PrOH-H2O体系在CS膜和PEO/CS共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响,结果发现PEO的掺入能大大提高cs膜的渗透通量;而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于PEO/CS共混膜,膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素,小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了PEO的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用DSC谱研究PEO掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。 相似文献