手性液晶掺杂剂（S）—4‘—辛氧基—4—（2—酰氧基—丙氧基）联苯的合成

手性液晶掺杂剂（Ｓ）┐４┐辛氧基┐４┐（２┐酰氧基┐丙氧基）联苯的合成马汝建李培荣国斌＊（华东理工大学化学系上海２００２３７）关键词铁电液晶材料，手性液晶掺杂剂，合成，手征性１９９７－０２－０３收稿，１９９７－０８－０７修回铁电液晶显示器所用的材料...     

α—[2—（2,4—二氯苯氧基）丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性

α┐［２┐（２．４┐二氯苯氧基）丙酰氧基］烃基膦酸酯的合成与生物活性贺红武刘钊杰＊汪军（华中师范大学有机合成化学研究所武汉４３００７９）（孝感师范高等专科学校化学系孝感）关键词羟基膦酸酯，合成，生物活性，除草剂１９９７－１０－２１收稿，１９９８－０４...     

合成2—芳氧基—5—氟—3H—4—嘧啶酮的新方法

由２－氰－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０￣８７％，结构经ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ证实。     

4—苯甲酰氧基苯甲酸液晶性的研究

关于个苯甲酸氧基苯甲酸（BBA）的合成虽已有报道［‘j，但其双分子缔合物具有液晶性则属本文作者首次发现．一般认为在有机分子结构中引人不对称性及柔性基团对其液晶性的形成十分重要“‘．在不具备这两个条件时，当分子的长径比达到一定值（约l／d＞4）时也可能出现液晶性，但实例不多，且一般t。。很高．如聚合度为5的聚苯t。。一388”C［’j，而且难溶．这给此类液晶化合物的研究带来很大不便．BBA以双分子缔合物（BBA）。形式存在，结构对称，亦无柔性基团，但却具有液晶性，其t。。为230C．BBA与个乙酸氧基苯甲酸形成的低共熔…     

β—芳氧基丙酸衍生物的合成及生物活性

合成了β－芳氧基丙酸芳酯及β－芳氧基丙酰芳胺等１７种化合物，经ＩＲ，ＵＶ，ＨＮＭＲ和元素分析确定了它们的结构，并对它们的生物活性进行了初步考察。     

二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）—异丙氧基钕及其与甲基丙酸甲酯共聚物的…

用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二－异丙氧基，并与甲基丙烯酸甲酯共聚而制得含共聚物。用元素分析、ＩＲ、ＸＰＳ和ＳＥＭ对其结构进行表征，并研究了其热性能、光学性能和磁性。     

2,2,4,4—四对羟甲基酚氧基—6,6—二苯基三聚磷腈的合成

通过Friedel－Crafts反应，将本基引入到六氯环三磷腈上，然后由亲核取代反应和氢化还原反应，合成了2，2，4，4-四对羟甲基酚氧基-6，6-二苯基三聚磷腈，探索了各步的合成、分离方法，并对化合物的结构进行了表征．     

8—（2—羟乙氧基）喹啉及其类似物的合成法研究

本文详细研究了8—(2—羟乙氧基)喹啉(1)的合成法.最好的方法是用氯乙醇和8—羟基喹啉在K_2CO_3/PEC—600/THF条件下进行相转移催化反应.探讨了反应条件对产率的影响.在最佳条件下1的合成产率为90—92%.用此法还以好产率合成了8—[2—(2—羟乙氧基)乙氧基]喹啉(2).     

新试剂5—[4—（3—N—甲基麻黄素丙氧基）苯基]—10,15,20—？…

研究了新试剂5-[4-(3-N-甲基麻黄素丙氧基)苯基]-10,15,20-三(4-甲氧苯基)卟啉溴化物与Cu(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH4的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,沸水浴加热7min,形成MR=23的络合物,λmax=418nm,在0～200μg·L-1范围内吸光度与Cu(Ⅱ)的浓度符合比耳定律,加入乙醇能提高灵敏度,＝4.2×105。方法具有灵敏度高及干扰少的特点,用于测定水样中痕量Cu(Ⅱ),结果满意。     

一锅反应合成1—三甲硅氧基烯丙基膦酸酯

1-三甲硅氧基膦酸酯是一类具有显著生物活性的有机硅磷化合物。具有药效长、毒性低等特点,采用含P—O—Si键的亚磷酸酯与羰基化合物反应的方法进行合成,反应条件温和,产率比较高,但需要先制备化学性质活泼的含硅基亚磷酸酯,而且反应要在惰性气体下进行,实施有所不便。本文直接采用三烷基亚磷酸酯(1)、α、β-不饱和醛(2)与三甲基氯硅烷进     

ω—氯代烷氧基杯[4]芳烃的合成

杯「４」芳烃以Ｃｌ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＴｓ（ｎ＝１，２）烷基化。得到６５－８７％的下缘带有２－氯乙氧基和２－（２－氯乙氧基）乙氧基怀「４」芳烃。