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固体酸催化合成氯乙酸乙酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了强酸性离子交换树脂催化氯乙酸和乙醇合成氯乙酸乙酯的反应,反应条件温和,操作简单,催化剂活性高,可连续使用和再生,氯乙酸的转化率可高达99%以上。 相似文献
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大孔阳树脂催化合成苯乙酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用D72,D61大孔阳离子交换树脂为催化剂,催化合成苯乙酸异戊酯、苯乙酸丁酯、苯乙酸苄酸、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯。对影响反应的诸因素进行了讨论,酯收率为90%左右。 相似文献
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中枢神经系统药物树脂制备及其静态交换特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以中枢神经系统药物氢溴酸美沙芬(DM)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸苯丙醇胺(PM)作为模型药物,以001×7离子交换树脂作为药物载体,在静态条件下,考察了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学.结果表明,25℃时树脂与DM、PE和PM的反应速率常数k(min-1)分别为1.041×10-3±2.56×10-5,2.290×10-2±1.24×10-4,2.40×10-2±1.02×10-4,且随温度的升高而增加,反应活化能Ea(kJ/mol)分别为50.26,21.68,20.83;在25℃反应达平衡时,表观交换反应平衡常数Ke分别为3.235±0.252,3.680±0.214,4.51±0.328;其自由能变化ΔG°(kJ/mol)分别为-2.909±0.0205,-3.228±0.0181,-3.732±0.0127,表明交换反应是自发的;反应热ΔH°(kJ/mol)分别为88.44±5.548,48.29±3.214,48.66±3.158,即正反应为吸热反应,温度升高有利于向正反应方向进行 相似文献
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201×7树脂去除萝卡甙的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用201×7树脂去除萝卜红色素提取液中萝卜甙的方法,试验结果表明:201×7树脂对萝卜甙的静态交换容量最大值可达到72.9mg/ml树脂,吸附平衡时间55分钟,最适pH值5.5。用5BV0.05mol MaOH溶液可完全洗脱被交换在树脂上的萝卜甙,洗脱流速1.5BV/hr,去除萝卜甙的提取液真空浓缩,喷雾干燥得粉状萝卜红色素产品,E190 1cm=4.30。 相似文献
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Ni系列催化剂上甲烷直接氧化制合成气 总被引:20,自引:3,他引:20
采用固定床流动反应装置,考察负载型Ni系列催化剂在甲烷直接氧化制合成气反应上的催化活性.空速为5.0×105h-1,CH4/O2=2条件下,不同Ni含量的催化剂中,15%Ni/Al2O3活性较好.利用TPD和XRD技术将催化剂引发温度与催化剂组成进行关联,并在700℃下考察空速对催化性能的影响.随着空速的增加,CH4的转化率增加,7.0×105h-1时达到最大,与此同时,CO的选择性一直增加.实验结果说明在非平衡体系中,CO和H2是由CH4直接转化而来,CO2是CO深度氧化的产物,在此基础上对催化剂过程的机理作了初步的探讨. 相似文献
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载Sn离子交换树脂酸催化性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文将SnCl4与D001离子交换树脂上的磺酸基团发生络合反应,形成H0≤-11.35,且不会被阳离子交换而失活的的酸中心,从而使D001.Sn树脂的酸催化活性明显提高。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为模型,D001.Sn催化剂能使该反应在试验条件下的表观活化能从111.0kJ/mol降低到39.0kJ/mol。在连续分水的最佳反应条件下,乙酸丁酯5h产率可达98.7%,优于等当量H2SO4的催化活 相似文献
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本文采用D72强酸阳离子交换树脂作催化剂,催化合成烷基酚。平均收率可达84%,反应条件温和、成本低。 相似文献
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使用阳离子交换树脂D61、D72为催化剂,合成了七种巯基乙酸酯。文中对影响反应的诸因素进行了讨论。酯收率为90%左右。 相似文献
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基于钒(Ⅳ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钒的新方法。本方法线性范围1×10-6~1×10-2g/L,RSD=2.8%(n=11次,c=8×10-6g/L),检出限为7×10-7g/L。本法用于水样、人发中钒的测定,结果令人满意。 相似文献
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高碘酸钾-二安替比林对碘苯基甲烷体系催化光度法测定痕量钌(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂二安替比林对碘苯基甲烷(DApIM),研究了在磷酸介质中钌(Ⅲ)催化高 碘酸钾氧化DApIM的显色反应,建立了一种测定痕量钉的催化光度分析法。方法的线性范 围为 0~6 μg/L;检测限为1.6 × 10-7g/L。该体系灵敏度高,稳定性好,用于矿样中痕量钉的 测定,其相对标准偏差为3.0%~4.1%,标准加入回收率为97%105%。 相似文献
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几种国产树脂对谷胱甘肽的分离性能测定 总被引:1,自引:0,他引:1
国产001×7阳离子交换树脂用于分离提纯谷胱甘肽,以大孔型及交联度较小的树脂分离效果较好,001×7大孔阳离子交换树脂在给定的条件,对谷胱甘肽的吸附平衡曲线,为1=25c,树脂的利用率为69%,交换区高度为6.2cm,并且上柱液的pH值对于洗脱有明显的影响,较高的pH值有利于洗脱。 相似文献
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