Tb在Ni-Mn-Ga合金中的存在状态及其对磁感生应变的影响

制备了不同Tb含量的多晶Ni-Mn-Ga合金,利用SEM观察了合金的微观组织、第二相形貌;用EDAX对第二相化学成分进行了定性、定量分析。研究了稀土元素Tb的存在状态对合金的磁感生应变影响。结果表明:稀土极小部分固溶在基体中,主要以第二相的形式少量在晶内析出,大量在晶界处富集。当少量稀土Tb以第二相弥散分布在晶内时,可提高合金的磁感生应变。     

La, Ce在钛镍合金中的作用

以近等原子比钛镍形状记忆合金为研究对象，通过向其分别添加微量第三元素稀土La，Ce，利用示差扫描热分析法、X射线衍射法分析研究了稀土元素La和Ce对Ti-Ni形状记忆合金相变类型、相变温度、物相组成的影响，利用透射电子显微镜观察和分析了马氏体相的形貌1和结构。加入微量稀土元素能提高Ti-Ni合金相变程度，但是合金的物相组成无明显变化，仍为B2母相和畸变单斜马氏体相B19。结果表明，可以通过添加第三元素La，Ce得到一定工作条件下性能优良的Ti-Ni形状记忆合金，提高Ti-Ni合金在实际中的应用价值。     

La+Ce复合细化CuZnAl形状记忆合金

通过金相观察、拉伸和弯曲试验、电阻测量、电子探针和扫描电镜等方法，研究了Ｌａ＋Ｃｅ对ＣｕＺｎＡｌ形状记忆合金的微观结构和性能的影响。结果表明，复合添加微量稀土（Ｌａ：Ｃｅ＝１：１），能够明显细化ＣｕＺｎＡｌ形状记忆合金的晶粒组织，提高合金的综合机械性能，显著改善合金的冷加工性能。合金经过Ｌａ＋Ｃｅ复合细化后（〈０．１０％），仍具有良好的形状记忆效应，同时降低了马氏体相变温度滞后宽度，并使马氏体不易     

多晶Ni-Mn-Ga磁性记忆合金的相变行为及稀土元素铽的作用

研究了Ni50Mn25 xGa25-x 和Ni50Mn29Ga21-xTbx 2种成分系列磁性记忆合金的相变行为. 保持Ni含量不变, 增加Mn, 降低Ga含量会使马氏体相变温度明显提高, 同时相变滞后温区减小, 居里温度基本不变. 如果添加稀土元素铽, 相变温度继续升高, 居里温度仍然不变, 材料继续保持强的铁磁性及热弹性马氏体相变的特征.     

粘结Ni52Mn24.4Ga23.6磁体的马氏体相变特点

真空感应熔炼法制备了多晶Ni52Mn24．4Ga23．6合金，利用粉末压缩压制的方法制备了粘结Ni52Mn24．4Ga23.6磁体。通过DSC，XRD，SEM等手段分析了多晶合金的组织形态、晶粒大小、马氏体转变温度及相变热滞后温度，讨论了外应力场和磁场对粘结Ni52Mn24．4Ga23.6磁体马氏体相变的影响。结果表明：该合金在18℃时发生热马氏体相变，生成5M马氏体；在粘结磁体的制备过程中，在内应力作用下，合金中的5M马氏体发生马氏体间相变，生成具有一定的择优取向的7M马氏体；应力诱发的7M马氏体在180℃保温3h后冷却到室温下时又回复为5M马氏体，但此时5M马氏体保留一定的择优取向；在应力诱发的7M马氏体形核和长大过程中施加外磁场，能进一步促进7M马氏体的择优生长。     

微量RE对接触线用铜合金时效析出特性和软化温度的影响

探讨了微量稀土Ce,Y及混合稀土Ce+Y等对电气化铁路接触线用Cu-Cr-Zr合金的时效析出特性和软化温度的影响。Cu-Cr-Zr合金中加入微量稀土元素并经950℃×1h固溶、480℃时效处理后,可有效地提高合金的显微硬度,而电导率略有降低。时效前冷变形能使合金产生明显的时效硬化,对固溶后的Cu-Cr-Zr合金和Cu-Cr-Zr-RE合金施以60%冷变形再进行480℃时效处理,其显微硬度和导电率较固溶后直接进行时效处理均有明显提高。微量添加的稀土元素对合金的抗软化性能均有改善作用,其中以混合稀土Ce+Y对合金抗软化性能的改善作用最为显著,可将Cu-Cr-Zr合金的软化温度提高约45℃。     

稀土元素在Al—Mg合金中的分布及对结晶组织的影响

应用控制凝固技术研究了定向凝固条件下Al-Mg合金的凝固过程,并着重考察了稀土在合金中的分布及对结晶组织和枝晶间距的影响。结果表明,微量稀土元素不溶于α-Al,而多在枝晶边界富集;加入稀土元素增大了合金熔体的组成过冷,较显著地影响合金的结晶形貌,并使枝晶间距减小。     

湖州表层土壤稀土元素含量及分布特征

为了研究湖州表层土壤样品中稀土元素的分布特征,利用ICP-MS测定了土壤中稀土元素的含量。结果表明湖州表层土壤中稀土元素含量的大小顺序为：Ce＞La＞Nd＞Pr＞Sm＞Gd＞Dy＞Yb＞Er＞Eu＞Ho＞Tb＞Tm＞Lu,遵循Oddo-Harkins法则。湖州表层土壤中稀土元素的分量均值和总量均值皆高于全国水平,稀土元素存在显著的分馏现象,轻稀土元素明显富集。表层土壤中Ce和Eu都有部分亏损。     

稀土(Y、Ce、Sm)对Ni-P非晶态合金热稳定性的影响

用差示扫描量热法(DSC)研究了非晶态合金Ni-RE-P(RE=Y, Ce, Sm,下同)的热稳定性; 用X-光衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)检测了在不同温度范围处理的样品的结构变化. 结果表明, 向非晶态Ni-P合金中加入少量稀土元素(Y, Ce, Sm), 可显著提高非晶态Ni-RE-P合金的热稳定性.样品的晶化激活能数据表明, Ni-RE-P的各转变阶段的激活能都比Ni-P的大, 说明Ni-RE-P比Ni-P更难晶化, 即Ni-RE-P比Ni-P更稳定.     

白云鄂博微晶丘和相关稀土矿化碳酸盐岩石微量和稀土元素特征

对我国已确定的两处典型微晶丘的微量和稀土元素组成进行了系统分析测试，结果表明，白云鄂博矿床外围东南20km黑老包与北京西山地区下古生界微晶丘碳酸盐岩的微量和稀土元素组成非常相似，其碳酸岩墙和矿化碳酸盐岩石具有相似的特征，都具有Ba，Th，Nb，La，Ce，Nd，Sm和Pb的高异常；Y，Ho，Tb，Er，Yb中等异常和Sc，Ti，Cu的负异常。矿化碳酸盐岩石的稀土含量变化很大，东西矿区稀土总量从262ppm变化至104562ppm，碳酸岩墙中的稀土含量变化在1％～20％之间，稀土元素配分图解特征是碳酸岩墙具有强烈的轻稀土富集的特点，且无Eu异常，矿化碳酸盐岩石的稀土配分图解和碳酸岩墙碳酸岩相似；黑老包腮林忽洞群顶部微晶丘微量和稀土元素组成明显不同于白云鄂博矿床赋矿白云石大理岩，而与宽沟断裂以北的白云鄂博群H8段的沉积灰岩和白云岩相一致。通过本文的两种截然不同产状碳酸盐岩的微量和稀土元素地球化学研究可以得出初步结论，白云鄂博矿区的碳酸岩是由原生地幔流体与沉积碳酸盐岩混合熔融形成，并在一定程度上形成了富REE的碳酸岩流体。这种流体部分交代了矿区外围黑老包地区的沉积微晶丘碳酸盐岩，使得部分铁矿化岩石的微量和稀土元素组成具有交代流体的特征。     

稀土对非晶态NiB合金催化剂性能的影响

研究了Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ对化学还原法制备非晶态ＮｉＢ合金催化剂的加氢及抗硫性能的影响。Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ的加入可提高ＮｉＢ合金的催化活性和抗硫性。其原因是稀土元素与ＮｉＢ合金间存在的相互作用。ＮｉＢ合金催化剂的活性中心与还原态的镍及镍＝硼－氧物种有关。     

稀土－铌(钽)复合溴氧化物的结构与光谱特性

用高温固相法合成了系列化合物RE_0.06La_0.94M₂O₆Br(M=Nb,Ta;RE=Eu,Tb,Pr,Sm),并测定了其激发和发射光谱,室温下Eu³⁺、Tb³⁺、Pr³⁺、Sm³⁺在稀土-铌(钽)复合溴氧化物中呈现特征激发谱线,但Nb和Ta的光谱特性稍有不同。     

轻稀土氧化物对非晶态NiB合金催化剂的改性研究

采用脉冲技术以气相苯加氢为探针反应,首次研究了轻稀土元素Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ对化学还原法制备的非晶态ＮｉＢ合金催化剂遥加氢及抗硫性能的影响。用ＸＲＤ鉴定结构,用ＤＳＣ测定晶化温度;并用吸附ＣＯ,ＴＰＲ,ＴＰＤ等手段表征了轻稀土对非晶态ＮｉＢ合金催化剂表面性质的影响。     

Isolation of the new cubic phases RE4FeGa(12-x)Ge(x) (RE = Sm,Tb; x = 2.5) from molten gallium: single-crystal neutron diffraction study of the Ga/Ge distribution

The compounds RE4FeGa(12-x)Ge(x) (RE = Sm, Tb) were discovered in reactions employing molten Ga as a solvent at 850 degrees C. However, the isostructural Y4FeGa(12-x)Ge(x) was prepared from a direct combination reaction. The crystal structure is cubic with space group Imm, Z = 2, and a = 8.657(4) A and 8.5620(9) A for the Sm and Tb analogues, respectively. Structure refinement based on full-matrix least squares on F(o)2 resulted in R1 = 1.47% and wR2 = 4.13% [I > 2(I)] for RE = Sm and R1 = 2.29% and wR2 = 7.12% [I > 2(I)] for RE = Tb. The compounds crystallize in the U4Re7Si6 structure type, where the RE atoms are located on 8c (1/4, 1/4, 1/4) sites and the Fe atoms on 2a (0, 0, 0) sites. The distribution of Ga and Ge in the structure, investigated with single-crystal neutron diffraction on the Tb analogue, revealed that these atoms are disordered over the 12d (1/4, 0, 1/2) and 12e (x, 0, 0) sites. The amount of Ga/Ge occupying the 12d and 12e sites refined to 89(4)/11 and 70(4)/30%, respectively. Transport property measurements indicate that these compounds are metallic conductors. Magnetic susceptibility measurements and M?ssbauer spectroscopy performed on the Tb analogue show a nonmagnetic state for Fe, while the Tb atoms carry a magnetic moment corresponding to a mu(eff) of 9.25 mu(B).     

邻氯苯甲酸稀土配合物的合成、表征及结构

本文合成了邻氯苯甲酸与十五种稀土的配合物REL~3·H~2O(RE=Y,La～Lu,L=Clc~6H~4CO~2H),研究了它们的热分解及红外光谱.测定了钕、铽及镥三种稀土的配合物晶体结构,均属单斜晶系,空间群P2~1/n,稀土离子配位数为9,配合物呈无限链状聚合结构.     

Preparation and mechanism of thermal decomposition of solid complexes of RE(NO3)3(Sm,Tb) with aspartic acid

Journal of Thermal Analysis and Calorimetry - Solid complexes of RE(NO3)3(Sm, Tb) and aspartic acid were prepared for the first time in aqueous solution. Based on chemical analysis, elemental...     

A novel strategy for controllable emissions from Eu3+ or Sm3+ ions co-doped SrY2O4:Tb3+ phosphors

Trivalent rare-earth (RE) ions (Eu(3+), Tb(3+) and Sm(3+)) activated multicolor emitting SrY(2)O(4) phosphors were synthesized by a sol-gel process. The structural and morphological studies were performed by the measurements of X-ray diffraction profiles and scanning electron microscope (SEM) images. The pure phase of SrY(2)O(4) appeared after annealing at 1300 °C and the doping of RE ions did not show any effect on the structural properties. From the SEM images, the closely packed particles were observed due to the roughness of each particle tip. The photoluminescence (PL) analysis of individual RE ions activated SrY(2)O(4) phosphors exhibits excellent emission properties in their respective regions. The Eu(3+) co-activated SrY(2)O(4):Tb(3+) phosphor creates different emissions by controlling the energy transfer from Tb(3+) to Eu(3+) ions. Based on the excitation wavelengths, multiple (green, orange and white) emissions were obtained by Sm(3+) ions co-activated with SrY(2)O(4):Tb(3+) phosphors. The decay measurements were carried out for analyzing the energy transfer efficiency and the possible ways of energy transfer from donor to acceptor. The cathodoluminescence properties of these phosphors show similar behavior as PL properties except the energy transfer process. The obtained results indicated that the energy transfer process was quite opposite to the PL properties. The calculated CIE chromaticity coordinates of RE ions activated SrY(2)O(4) phosphors confirmed the red, green, orange and white emissions.     

有生物活性的稀土-腺苷三磷酸系列物的合成及其量子化学理论计算的研究

本文首次报道合成了稀土-腺苷三磷酸固态配合物RE(III)-ATP)RE=Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)。运用红外、激光raman、热分析、紫外、顺磁、X射线衍射、元素分析、配位滴定等技术测定了上述配合物的化学组成和分子结构, 其分子式用通式表为[RE(III)(HATP)(H2O)4]。采用量子化学INDO方法计算了系列物的电子结构, 依据计算结果讨论了生物化学中高能磷酸键的本质。