西索米星在大孔弱酸树脂上的吸附研究与传质系数的测定

对西索米星在大孔弱酸树脂上吸附平衡与动力学进行研究。建立了间歇吸附表面有效扩散模型,利用实验测定了吸附平衡曲线和吸附速率曲线,结合正交配置法、遗传算法直接拟合出固相粒内表面有效扩散系数Dc和液相传质系数kf,其拟合均方根误差不大于0.025。研究结果表明,西索米星在D113树脂上的吸附平衡符合Langmiur方程,吸附速率实验数据与吸附模型数值解拟合良好,表面有效扩散模型能够很好地描述西索米星在弱酸树脂D113上的吸附行为。在实验条件下,表面有效扩散系数Dc约为2.00×10-8～4.09×10-8cm2/s,液相传质系数kf约为9.00×10-5～2.95×10-4cm/s。     

S-腺苷-L-蛋氨酸在弱酸树脂D113上的离子交换动力学研究

考察了S-腺苷-L-蛋氨酸在弱酸树脂D113上的离子交换动力学.根据扩散控制模型,利用Fick定律关联计算得到有效内扩散系数D(数量级约为10-8cm2/s～10-9cm2/s)以及两相分配因子K,两者受浓度影响较大;进一步实验表明,较低的进样速度和较高的样品浓度利于提高分离得率和效率,是影响其分离的关键因素.     

胸腺五肽在NH-1树脂上的离子交换过程研究

研究了胸腺五肽(TP5)在NH-1树脂上的离子交换过程.结果表明,在pH 2.O的条件下,其等温吸附过程符合Langmuir等温吸附方程,最大吸附量为221.07mg/g wet resin;静态吸附动力学的研究结果显示,NH-1树脂对TP5的吸附过程主要受颗粒扩散控制影响,TP5的颗粒内扩散系数为4.50×10-9cm2/s;对比Nernst-Planck与Fick动力学模型,可用Fick动力学模型来描述TP5在NH-1树脂内的颗粒扩散行为,其有效扩散系数为5.58×10-9cm2/s;采用固定床吸附数学模型,对TP5离子交换柱行为进行模拟,该数学模型考虑了颗粒扩散、轴向返混、非线性平衡以及液膜扩散.结果显示,模拟数据与实验结果具有较好的符合.     

离子交换树脂吸附胞嘧啶核苷三磷酸的动力学和热力学研究

根据CTP在离子交换树脂上的吸附容量和分离因数的大小,确定Duolite A-30树脂适合CTP与CDP及CMP之间的分离.CTP在Duolite A-30树脂上的吸附动力学和热力学研究表明,在283.15～303.15K之间,CTP的质量浓度在7.5g/L以上时,Duolite A-30树脂对CTP的吸附主要受颗粒扩散的控制,其有效扩散系数为D=3.47×10-7cm2/s,溶液的质量浓度≤1.0g/L时,CTP与Duolitc A-30树脂之间的交换速率主要受液膜控制,其液膜扩散系数为Kf=4.112×10-4/s.热力学参数Eα=9.008kJ/mol,△H=5.17kJ/mol·K,△S283.15K=80.28J/mol·K.     

铂单晶电极表面不可逆反应动力学──Ⅱ铂单晶(100)晶面电极上甲酸氧化反应动力学参数解析

运用程序电位阶跃方法，避免甲酸解离吸附的干扰，成功地研究了Pt（100）单晶电极上甲酸经活性中间体直接氧化至CO2的反应动力学．提出对电化学暂态实验数据进行积分变换求解动力学参数的方法，编制了相关的计算机软件，首次获得甲酸在Pt（100）单晶电极上直接氧化的反应动力学参数。结果给出在0．02V至0．15V电位区间，速率常数kf的对数随电极电位线性增长，kf从9．51×10－4上升到1．38×10－2cm·s－1．获得传递系数β＝0．309，5×10－3mol·L－1HCOOH＋0．5mol·L－1H2SO4溶液中甲酸的扩散系数D＝1．80×10－5cm2．s－1．     

三磷酸胞苷在Duolite A-30树脂上的交换过程研究

根据CTP在离子交换树脂上的吸附容量和分离因数的大小,确定Duolite A-30树脂适合CTP与CDP,CMP之间的分离.对CTP在Duolite A-30树脂上的吸附动力学和热力学研究表明,在283.15K~303.15K之间,CTP的质量浓度在7.5g/L以上时,Duolite A-30树脂对CTP的吸附主要受颗粒扩散的控制,其有效扩散系数为D=3.47×10-7cm2/s,溶液的质量浓度≤1.0g/L时,CTP与Duolite A-30树脂之间的交换速率主要受液膜控制,其液膜扩散系数为Kf =4.112×10-4/s.同时测定了不同条件下三磷酸胞苷溶液在Duolite A-30树脂固定床离子交换柱中的穿透曲线,研究了进口浓度、进口流速、原料液温度、原料液的pH值及柱高对穿透曲线的影响.用二阶动力学推动力模型描述固定床动态过程,考察了轴向返混对穿透曲线的影响,并从穿透曲线回归得到总传质系数,模型计算值与实验数据符合良好.     

弱酸树脂D113对S-腺苷-L-蛋氨酸的交换行为及分离应用研究

考察了S-腺苷-L-蛋氨酸 (S-adenosyl-L-methionine, SAM) 在弱酸树脂争光D113上的静态吸附及分离行为,利用Langmuir等温式对平衡等温线进行了拟合,实验表明,随着pH的提高,平衡交换量增加,提高温度和SAM的初始浓度在一定程度上能促进内扩散过程,利用D113树脂在f 1.7×30.0cm小型柱上从酵母提取液中分离SAM的得率为90%以上,纯度达87%以上。     

稀土离子在多孔阳离子交换剂内的扩散动力学

研究了稀土离子在Amberlyst15、D001、XN1010多孔树脂内的自扩散。结果表明,扩散过程遵循二级分散扩散机制。用粒内扩散方程求算了有效粒内扩散系数e,将e分解为树脂孔道扩散系数p及树脂固相扩散系数s,p与该离子在外部溶液中的自扩散系数相近,而s接近于与实验用的多孔树脂交联度相同的凝胶树脂内的自扩散系数值。     

大孔弱酸树脂对西索米星的吸附交换性能研究

通过离子交换实验,对不同类型的国产阳离子树脂进行筛选,得到用于分离提取西索米星的最佳的树脂.结果表明,大孔型弱酸性D1树脂对西索米星的吸附及解吸性能最好;D1树脂对西索米星的静态吸附量达20.92×104 μg/mL,动态吸附量为23.37×104 μg/mL;其吸附等温线符合Langmiur方程,相关系数达到0.9805;各种树脂的动态吸附量均比静态吸附量高.     

应用Polanyi吸附势理论描述超高交联树脂对多环芳烃的吸附

研究了萘、苊、芴三种多环芳烃类化合物在超高交联吸附树脂HC-1上的静态吸附平衡行为,分别采用Langmuir、Freundlich和Poanyi-Dubinin-Manes模型方程对吸附平衡数据进行了拟合分析,并探讨了吸附机理。实验结果表明,基于微孔填充机理的Polanyi-Dubinin-Manes方程能较好地拟合吸附平衡数据,表明树脂的微孔区对吸附起着重要作用。实验结果也表明,吸附质分子尺寸是影响吸附效果的重要因素,吸附质分子越大则吸附量越小;采用吸附质分子尺寸对Polanyi-Dubinin-Manes方程中吸附势密度进行修正,以体积吸附量对修正后吸附势密度作图,可得到一条与吸附质无关的特性曲线,根据该曲线方程可有效预测二、三环的多环芳烃化合物在HC-1上的吸附性能。     

铀污染的不锈钢表面去污方法研究

随着一批核设施陆续服役期满 ,其退役问题已成为核废物管理中的重要内容[1 ] 。退役物件要求去污后能满足一般场合使用。目前去污是以化学方法为主 ,辅之以机械和熔炼方法。若污染物质沉积较厚 ,表面腐蚀严重的部件 ,则先用器械初步去污 ,然后再用化学方法去污 ;具有光洁或轻微污染的表面 ,用蘸有酸碱去污剂的棉纱反复擦试 ,即可取得良好效果 ;污染严重或几何形状复杂的部件 ,用酸碱溶液浸泡后 ,高压水冲洗即可。大部分部件的污染形式呈现为表面污染 ,依靠不同浓度的酸碱去污剂 ,即可取得满意的效果[2 ] 。цамерян等[3] 研究了涂料表…     

ZnO在NaY沸石表面的分散研究

利用ＸＲＤ、Ｒａｍａｎ光谱分析了影响ＺｎＯ在ＮａＹ表面分散的各种因素，发现延长干燥时间和多次浸渍能促进ＺｎＯ的分散，测量ＺｎＯ的最大分散量为０．４６ｇ／ｇＮａＹ，已远大于文献结果。与模型估算值进行了比较分析，探讨了ＺｎＯ在分子筛内表面的排布状态。     

纤维表面光致黄化及其反应机理的研究

我们通常使用的纸张大多是通过化学方法处理木材而制成的 ,它只利用了木材的一半 .用含木质素植物纤维 (即通过机械作用将木材磨成纤维 ,造纸上称之为机械浆 )来造纸时 ,几乎百分之百利用木材 .因此 ,努力发展机械浆造纸是充分利用我国有限的森林资源和保护环境的一条重要途径 .阻碍机械浆造纸发展的一个技术难题是光致黄化 .由于机械浆制得的纸 ,如新闻纸遇光会迅速泛黄 ,所以机械浆不能用于文化用纸等中、高档纸张中 .一百多年来 ,特别是全球环境保护意识日益高涨的今天 ,含木质素植物纤维光致黄化一直是世界各地研究者关注的课题[1 ,2 ] …     

植物纤维表面光致黄化及其反应机理的研究

Surface analysis of a H 2O 2-bleached thermomechanical pulp (BTMP) exposed to light irradiation were carried out by using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) to characterize the photochemical reactions on surfaces of the pulps.The XPS analysis revealed that the formation of the quinonoid structures and the richment of extractives onto the outermost surface of the pulps were responsible for the discoloration.The photochemical reactions mainly occurred on the outermost surfaces(less than 10nm) of the plant fibers.     

低碳烃芳构化过程中HZSM－5催化剂结炭规律的研究

用ＧＣ、ＴＰＯ－ＧＣ、ＮＨ＿３－ＴＰＤ和ＴＥＭ等方法，测定了丙烷在ＨＺＳＭ－５沸石上芳构化过程中，催化剂的活性、结炭量、结炭Ｃ／Ｈ比、酸密度等，考察了催化剂的结炭量与其它参数之间的关系。结果表明，在反应温度为８７３Ｋ，进料空速ＷＨＳＶ＝５ｈ￣（－１）时，丙烷在ＨｚＳＭ－５上的结炭首先发生在沸石晶体的外表面的活性中心上（结炭量１．８％之前）；结炭量为１．８～３．４％时，主要在孔道交叉点结炭；结炭量在３．４～５．７％时，孔道已有受限或阻塞现象发生，导致一些富氢的结炭物在孔道内生成。     

煤基腐植酸对久效磷的增效作用研究

水溶性煤基酸分为从含有水溶性煤基酸的低价煤中抽提得到的水溶性煤基酸和从不含有水溶性煤基酸的低阶煤中氧化得到的水溶性煤基酸。考察了从武川风化煤和霍林河风化褐煤通过两步催化氧化法得到的水溶性煤基酸和从晋城风化煤中得到的水溶性煤基酸对高效、高毒性的杀虫剂--久效磷生物活性的影响。结果表明：（1）三种煤基酸都能增加久效磷的生物活性；（2）所用水溶性煤基酸的理想浓度为0.0025％；（3）根据毒力曲线，久效磷、武川煤基酸-久效磷和霍林河-久效磷的致死中浓度为9.94g/ha，5.99g/ha，6.62g/ha，相对毒力系数分别为：100，165.9，150.2；（4）大田实验结果证实了水溶性煤基酸对久效磷的增效作用。     

磁处理对水的导电性能影响的研究

分析了目前研究磁化水性能所用方法的缺陷，用正交试验的方法研究了不同磁感应强度和不同流速的磁化水的电阻率变化，考虑了各因素之间的交互作用，找出了最佳水平搭配；同时研究了磁化水的电阻率随时间的变化，发现磁化水的电阻率的变化具有滞后效应。     

STUDIES ON PROMOTION OF UPD OF. LEAD FOR ELECTRO-OXIDATION OF FORMIC ACID ON PLATINUM

Using potential sweep and potential-time sequence techniques,we have studied the promotion of the UPD of lead for the electrocata-lytic oxidation of formic aeid on platinum in the HClO4 aqueous solution.The results show that the first oxidation peak in the anodic direction and the oxidation peak in the cathodic direction in the cyclic voitammogram are attributed to the oxid-ation of the same weakly adsorbed intermediate,while the second and third oxidation peaks in the anodic direction are attributed to the oxidation of the two different strongly adsorbed intermediates.Furthermore,all these intermediates appear as the linear adsorption on the platinum surface and they are probably single bonded species,Pt-HCOO,and multiple bonded species,Pt=CO and Pt=COH,respectively.So the function of the UPD of lead for the electro-oxidation of formic acid is neither a third-body effect nor the decrease of nydrogen adsorption thus preventing the formation of poisoning species.The role of the UPD of lead should be an e     

EFFECT OF pH ON THE ADSORPTION OF p-AMINOBENZOIC ACID ON POLYSTYRENE-BASED ADSORBENTS

In the present study the adsorptive properties of p-aminobenzoic acid with hypercrosslinked and multi-functional polymeric adsorbents at different solution pHs were systematically investigated in accordance with the particular physicochemical characteristics of the aromatic amphoteric compound involving both Lewis acid and Lewis base functional groups. It was found that the equilibrium adsorption data of the three polymeric adsorbents fitted well in the Langmuir and Freundlich isotherm equations. Studies at various pH levels indicate that the capacity of the adsorbents for adsorption of the ionic forms of adsorbate is less than that for the corresponding neutral species. At pH 3.78, the adsorption capacities of the three adsorbents are the highest. Whereas the adsorption property of multi-functional polymeric adsorbent NJ-99 is the largest, which may be attributed to the strong hydrogen-bonding interaction between the amino groups on the resin and the carboxyl group of p-aminobenzoic acid. The trend of the adsorption capacities of the three adsorbents towards p-aminobenzoic acid with the solution pH is in accord with the dissociation curve of the neutral molecular p-aminobenzoic acid. The adsorption forces include π-π interaction, hydrogen-bonding interaction and electrostatic attraction or repulsion when there exist the molecular and ionic adsorbing species at different pHs in aqueous solution.     

PVC热解动力学的研究

PVC作为城市固体废弃物中的重要组分,国内外学者已对它的热解或燃烧动力学模型进行了一些研究。Danforth和Takeuchi根据链式理论研究了PVC在220－240℃的热解动力学^[1],Troiskii和Troiskaya提出了用来描述PVC分解初始阶段（转化率约10％以内）HCl析出的数学模型^[2];Wu等分别研究了PVC在高转化率（＞60％）时及在127℃-427℃范围内的热解动力学^[3,4];上述研究主要集中于某一确定的转化范围,而国内近年才开始对PVC的热解或燃烧动力学进行研究,一般都采用较简单的一次反应方程^[5]或常见的固体反应方程6[6]来求解动力学参数,为了能较好地拟合实验结果,计算中只能分段拟合,这样不可避免地会出现断点,所以,对PVC热解动力学的研究还缺乏完整性或连续性,不便于应用。