一阶导数吸光光度法直接测定饮用水中镁

研究了以甲基百里香酚蓝（MTB）作显色剂，在pH作10.0的NH4Cl-氨缓冲溶液中，用一阶导数吸光光度法测定饮用水中镁的最佳条件。以617nm波长处的零－谷导数值定量，用零交技术可消除钙等干扰。线性范围为0－15μg/25ml，加标回收率在98％－107％之间。经过对饮用水样的测定，并与其它分析方法比较，结果满意。     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。     

比值导数波谱-多波长最小一乘回归分光光度法同时测定饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸

提出了比值导数波谱－多波长最小一乘回归分光光度法。该法能同时测定三组分混合物而毋需零交点波长和等吸收点，且回归稳健性好．可消除异常点的影响。方法用于合成样品和饮料中糖精钠、苯甲酸和山梨酸的同时测定，相对误差＜± ３． ５％，回收率为 ９６． ６％～１０４．４％，相对标准偏差为２．０％～３．１％．     

镧系(Pr~(3+)、Ho~(3+))-8-羟基喹啉-5-磺酸—氯化十六烷基吡啶体系的导数吸收光谱研究及分析应用

本文用导数分光光度沾测定了镧系(Pr~(3+))、Ho~(3+))与8-羟基喹啉-5-磺酸及氯化十六烷基吡啶体系的零阶及三阶导数吸收光谱,并计算了它们的摩尔吸光系数及摩尔导数吸光系数。提出了一个混合稀土中直接测定镨的方法,该方法的准确度及选择性较好。     

溴代靛红异构体含量的同时测定

采用紫外二阶导数分光光度法测定常山酮合成工艺中同分异构体6-溴靛红和4-溴靛红的含量。4-溴靛红测定的线性范围2～80mg/L，相对标准偏差0．178％，回收率99．9％～100．1％；6-溴靛红测定的线性范围2～60mg/L，相对标准偏差0．091％，回收率98．7％～100.1％。该法简便、快捷、准确、灵敏。     

比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍

在ｐＨ＝８的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，以乳化剂ＯＰ作增溶剂，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ６２＋，Ｎｉ＾２＋分别与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成稳定的配合物，用比光谱导数－零交点法同时测定铜，锌，镍，合成试样６次测定的相对标准偏差小于５％，铜，锌，镍的回收率分别为９７．０％－１０３．２％，９６．３５－１０４．８％和９５．２％－１０１．９％。     

导数同步荧光法同时测定1-萘胺和2-萘胺

为同时测定2种萘胺异构体的含量,研究了1-萘胺和2-萘胺的同步荧光光谱及其一阶导数同步荧光光谱,利用零交点法避免了它们之间的干扰。在pH=7.5的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,波长差为120 nm的条件下,测定了1-萘胺和2-萘胺的同步荧光。进一步对2种萘胺的同步光谱做一阶导数处理,分别在1-萘胺和2-萘胺的导数同步荧光光谱为零的259和290 nm处读取另一种异构体的信号值。该值与浓度呈线性关系,线性范围均在4.0×10-7～2.0×10-5 mol/L;1-萘胺和2-萘胺的检出限分别是4.0×10-8和2.9×10-8 mol/L;RSD均在5%以下。该方法用于产品中2种萘胺的同时测定,获得满意结果。     

二元线性解析—紫外分光光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根

利用多元线性解析理论可达到分辨重叠光谱的目的.研究了用二元线性解析-紫外吸光光度法同时测定NO_3~-和NO_2~-,以导数光度法能消除低频背景和高频噪音干扰及线性解析法分辨能力强的优点.在pH 5～8条件测量192～238nm的光吸收值,用线性解析-导数技术处理,同时测定合成试样中0～3.6mg·L~(-1)的NO_3~-和NO_2~-,7次测定的相对标准偏差≤5%,加标回收率在90.9%～111.1%之间.讨论了干扰离子的影响及消除.方法用于自来水及工业食盐中NO_3~-和NO_2~-的同时测定.     

烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

导数极谱法测定微量碲

本文提出在硫酸-氯化钠底液中,借硫酸铜的催化作用,于-0.75到-1.10伏处用一般经典极谱仪的导数部分测定碲-铜的催化导数极谱波,可测至3.2×10~(-8)M的碲,一般样品可测至1×10~(-5)％。实践证明本法灵敏度高,重现性好,适用于铜矿、铁矿、铅锌矿等矿石中微量碲的测定。