PET/PC共混体系的酯交换反应对其高压结晶行为的影响

利用转矩流变仪、DSC、SEM及WAXD等表征手段研究了PET/PC共混体系的酯交换反应对其高压结晶行为的影响.SEM观察表明,PET和PC熔混时的酯交换反应有利于PET/PC体系在高压结晶时生成厚度较大的伸直链晶体,且可以促进其高压下酯交换反应的发生.楔形伸直链晶体和弯曲伸直链晶体的存在证明链滑移扩散和酯交换反应两种机制对体系中聚酯伸直链晶体的增厚有贡献.拟合分峰法和War-ren-Averbach傅里叶分析法的计算结果表明,随PET/PC体系熔混时酯交换反应程度的增加,高压结晶共混物的结晶度降低,PET的平均微晶尺寸增大,点阵畸变平均值则减小,而微晶尺寸分布变宽.提出了在共聚物组分都具备结晶能力时,结晶诱导化学反应和化学反应诱导结晶两种过程在一定条件下可同时发生的观点.     

PET伸直链结晶体的研究进展

对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）在特定的结晶条件下是否生成伸直链晶体进行了论证，系统总结了伸直链晶体形成的证据，并讨论了PET伸直链晶体形成的机理。     

PET/PC共混体系结晶行为研究进展

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／聚碳酸酯(PC)合金材料是综合性能优异的工程塑料,对其结晶行为的研究,可为设计,调节及控制材料的性能提供理论基础。评述了近年来PET／PC共混体系结晶行为研究的最新工作和理论进展,包括PET／PC共混体系酯交换、相容性及结晶性的关系,退火对PET／PC共混体系结晶行为的影响,第三组分对PET／PC共混体系结晶行为的影响,PET／PC共混体系结晶动力学以及PET／PC共混体系高压结晶行为的研究。并对今后的深入研究作了展望。     

高压结晶PET/PC共混体系中生长在伸直链晶体内部球晶形态的观察

自从Wundedich等报道聚乙烯（PE）在高压结晶时可以生成伸直链晶体以来,相继很多有关聚合物体系的高压结晶行为方面的研究已见报道．研究结果表明,聚合物在高压下经历相转变时可产生非常丰富的微观结构,而球晶及伸直链晶体是其中最常见的两种结晶形态．但是,所观察到的这两种聚合物晶体都是分别存在,且独立生长的．到目前为止,尚未见到关于高压下球晶可以在伸直链晶体内部存在的报道．     

PET/PEN/DBS共混体系结构与形貌的研究

共混是改善聚合物性能的一种简单而又行之有效的方法,PET和PEN均为结晶性聚酯,由于PEN合成原料的影响,致使PEN的价格较高,但性能比PET优良,通过二者的共混,既可以提高PET的性能,又可以降低PEN成本,有关PET／PEN共混体系的研究已引起人们的关注,而对于共混体系结晶形态和结晶条件的研究较少,由于成核剂能够提高结晶速率,减小球晶尺寸,因此本文对PET／PEN／DBS共混体系中,组分组成的影响及不同结晶条件下共混物的结晶形貌进行研究。     

结晶性芳香聚酯高压结晶行为研究进展

运用高压极限手段研究聚合物的结构、形态和性能是20世纪60年代以来兴起的一项聚合物前沿课题。本文主要结合作者自己的研究工作，重点叙述聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的高压结晶行为研究，包括温度、压力、时间及分子量对PET高压结晶行为的影响，高压结晶PET的形态。以及对PET伸直链晶体结晶机理的探讨，同时简要介绍了对其它结晶性芳香聚酯诸如聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)及聚对萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的高压结晶行为研究，反映了该领域的研究概况和最新进展。并对今后的研究提出了展望。     

利用~1H-NMR研究HDPE/PET/EVA共混体系的酯交换反应

本文在选用EVA作为HDPE/PET共混体系增容剂的基础上 ,通过双螺杆反应挤出熔融加工过程 ,促使EVA侧基上的酯基官能团与PET组分主链上的酯基在适当催化剂———有机金属化合物存在的条件下发生酯交换反应 .1H NMR结果表明 ,酯交换反应的产生在共混体系界面原位形成接枝或交联的PET EVA共聚物 ,且主要是以生成接枝共聚物的反应为主 .     

PC/PET/EPDM共混体系的结晶与熔融行为

本文用解偏振光法与DSC法分别测定并研究了PC/PET/EPDM共混体系的结晶速度、结晶度、Avrami指数(n)和熔融温度及其影响因素,共混物中PET的结晶速度、结晶度均随PC含量增加而下降;EPDM用量不超过10%时,可提高PET的结晶速度,但不影响结晶度和成核与增长方式,n值不变。当EPDM为5%时,结晶速度呈现极大值。经退火处理的共混物呈现熔融双峰,PC量增加,高温熔融峰略移向高温方向;热处理温度升高或时间延长,则低温熔融峰移向高温方向。     

PLLA/PDLA立构复合晶体的结晶、熔融行为

以水为引发剂合成了两种构型不同的左旋聚乳酸和右旋聚乳酸,运用DSC研究了分子量较低的PLLA/PDLA立构复合聚乳酸晶体的多重熔融行为,观察到随着180℃等温时间的增加,PLLA/PDLA共混物的立构复合晶体的熔点和熔融峰面积呈现震荡性变化行为,进一步的DSC和在线X射线研究结果显示,聚乳酸立构复合晶体多重熔融峰的震荡行为来自于晶体中就近生长的过量异构体链段的调整过程。     

PTT/PET共混体系晶体形态与结晶性能的研究

用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)和正交偏光显微镜研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混体系的晶体形态与结晶性能.结果表明,共混体系结晶性能与PTT的含量有关.PET的加入,使共混体系的球晶尺寸减小.球晶完善性降低.当PTT含量为40wt%～60wt%时,共混物分别出现了双重熔融峰和双重结晶峰.双重熔融峰是加热过程中熔融重结晶造成的,双重结晶峰说明不完善的晶体产生的次级结晶.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚碳酸酯及聚酚氧树脂间的相互作用参数

聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚碳酸酯及聚酚氧树脂间的相互作用参数张瑞云，罗筱烈，马德柱，樊凤秋（中国科技大学材料科学与工程系，合肥，２３００２６）（河南师范大学化学系）关键词高聚物共混，相互作用参数，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚碳酸酯，聚酚氧树脂对于部分相容或...     

Complete Depolymerization of PET Wastes by an Evolved PET Hydrolase from Directed Evolution

PETase displays great potential in PET depolymerization. Directed evolution has been limited to engineer PETase due to the lack of high-throughput screening assay. In this study, a novel fluorescence-based high-throughput screening assay employing a newly designed substrate, bis (2-hydroxyethyl) 2-hydroxyterephthalate (termed BHET-OH), was developed for PET hydrolases. The best variant DepoPETase produced 1407-fold more products towards amorphous PET film at 50 °C and showed a 23.3 °C higher T_m value than the PETase WT. DepoPETase enabled complete depolymerization of seven untreated PET wastes and 19.1 g PET waste (0.4 % W_enzyme/W_PET) in liter-scale reactor, suggesting that it is a potential candidate for industrial PET depolymerization processes. The molecular dynamic simulations revealed that the distal substitutions stabilized the loops around the active sites and transmitted the stabilization effect to the active sites through enhancing inter-loop interactions network.     

PET共混改性研究

综述了国内外PET共混改性的研究现状 ,并介绍了近年来PET共混研究的新发展     

Injection stretch blow moulding process of reactive extruded recycled PET and virgin PET blends

Reactive extruded recycled PET (RER-PET) was blended with virgin PET in order to find optimum composition for producing bottles using injection stretch blow moulding (ISBM) process. Two variables were investigated namely, RER-PET concentration in the blend with virgin PET and RER-PET intrinsic viscosity, [η]. The variability of [η] was facilitated by changing PMDA chain extender concentration in the production of RER-PET. Different molecular, mechanical, barrier and optical tests such as infrared, burst pressure, top load strength, drop impact, environmental stress cracking, liquid permeation, gas permeation, and clarity were conducted. The aim was to evaluate the properties of the bottles in response to different blends compositions. Bottles made from RER-PET and virgin PET blends showed similar and better mechanical and barrier properties at certain compositions to those made from Virgin PET. The effects of RER-PET molecular properties such as intrinsic viscosity, chain orientation and conformation on bottles mechanical, barrier and optical properties are detailed.     

PET/SiO_2纳米复合材料的内耗研究

利用内耗和DSC的方法研究了不同纳米粒子含量PET/SiO2纳米复合材料和纯PET弛豫性能的变化,并计算出次级弛豫峰的激活能和峰高以及主级弛豫的激活参数和峰高.结果发现内耗峰的峰高和主弛豫的激活参数以及次级弛豫的激活能随纳米SiO2的增加而减小.一方面内耗峰的峰高主要是PET的非晶区的分子链或基团运动产生,因此纳米粒子的高效成核效应,促进PET结晶成核,非晶区减小,导致内耗峰减小.另一方面由于纳米粒子与PET产生化学接枝以及氢键等作用,对链段的运动起到了一定的限制作用,导致主弛豫的激活参数和次级弛豫的激活能的增加.因此纳米SiO2颗粒与PET基体之间的化学和物理相互作用导致了PET链段的弛豫特性的变化.     

PET和TCL共聚酯共混体系相容性

利用热分析研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）与对苯二甲酸乙二醇酯（ＥＴ）－己内酯（ＣＬ）共聚物（ＴＣＬ）共混体系的相容性，同时考察了体系中ＴＣＬ组成分布不均一性及高温热处理对体系相容性的影响。     

Microwave-assisted aminolytic depolymerization of PET waste

Polyethylene terephthalate (PET) fibre waste and disposable soft drink bottle waste were subjected to depolymerization via aminolysis using excess of ethanolamine. The reaction was carried out under non conventional microwave energy in the presence of different simple chemicals as catalysts namely, sodium acetate, sodium bicarbonate and sodium sulphate. After repeated crystallization, pure bis (2-hydroxyethyl) terephthalamide (BHETA) was obtained with very high yields (nearly 90%). It was subjected to characterization by elemental analysis, melting point, FTIR, NMR and DSC. With the use of microwave energy, the process becomes economically viable since high yields of BHETA (>90%) at very low reaction time (4 min) could be obtained with common and cheap chemicals as catalysts.