共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
不久前[1]我们报导了二甲基硅桥联双茚基稀土氯化物的合成及表征。从化合物的元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振谱等数据,推测该类化合物分子可能的结构为硅桥联的两个茚基分别以η5的形式与中心金属离子成键。最近,我们以芴基代替茚基,合成了二甲基硅桥联双芴基钇氯化物,并用X-射线衍射法测定了该化合物分子结构。数据表明,该化合物分子中两个芴基是以η5形式与金属钇离子成键。这也说明了我们在前文中所推测出的分子结构的正确性。1 实验部分1.1 主要试剂与仪器氧化钇纯度为99.99%(上海跃龙化工厂出产)。其余… 相似文献
3.
利用二氯磷酰基异氰酸酯与4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶的加成反应合成了中间体N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-二氯代磷酰基脲,Ⅰ与2倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酸基脲类化合物Ⅱa-Ⅱi,Ⅰ与1倍的受反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲa-Ⅲe,再与Ⅰ1倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳa-Ⅳg。 相似文献
4.
对化石资源的过渡开采导致了严重的能源危机及环境问题,发展生物基聚合物代替石油基聚合物是缓解当前危机的有效途径之一.本文总结了国内外研究人员在生物基聚合物研究领域的最新进展,重点介绍了生物基脂肪族单体、芳香族单体的制备,包括生物基羧酸单体、生物基二醇单体、生物基烃类单体、呋喃基单体、香草醛单体,比较了不同制备方法的选择性及产率;采用传统及新型的聚合方法,如熔融缩聚、自由基聚合、酶催化聚合等,可以将生物基单体转化为各种生物基聚合,包括聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯等,并比较了聚合条件对生物基聚合物制备的影响.生物基聚合物具有优良的机械性能及热性能,并展现出各种优异特性,如形状记忆、自修复功能等,有望代替传统的石油基聚合物.最后,对国内外生物基质聚合物的前景做了展望. 相似文献
5.
以CO_2为原料合成脂肪族聚碳酸酯材料不仅利用了廉价、可再生的CO_2资源,而且可以实现全生物降解高分子材料的制备,是一条绿色可持续的高分子材料合成路线。但长期以来,该领域研究多集中在利用CO_2与一些石油来源的环氧烷烃(如环氧丙烷、环氧环己烷等)共聚方面,未能完全摆脱对石油资源的依赖。因此,发展基于生物基的环氧单体制备全生物基高分子材料逐渐成为CO_2基高分子材料研究的热点。生物基来源化合物的引入有助于丰富CO_2基高分子材料的结构和性能,拓展其应用领域。本文综述了近年来利用生物基环氧化合物与CO_2共聚合成全生物基高分子材料的研究进展,并对未来该领域发展的趋势进行了展望。 相似文献
6.
7.
由于含丙硫基磷酸酯对某些抗性品系昆虫具有良好的生物活性,同时具有高效、低毒的突出优点,近十多年来已引起广泛的重视,近几年来相继出现了一些有推广应用价值的商品化品种。在这些品种中大多是含丙硫基磷酸酯和二硫代磷酸酯类化合物,例如西德拜耳公司开发的Tokuthion对防治抗性棉铃虫有特效。而对丙硫基磷酰胺类化合物的研究报道较少。 相似文献
8.
正本书共分为8章,主要按照多酸的结构类型将配合物划分为八大类:Keggin型多酸基功能配合物、Wells-Dawson型多酸基功能配合物、Lindqvist型多酸基功能配合物、Anderson型多酸基功能配合物、多钼酸盐基功能配合物、多钨酸盐基功能配合物、多钒酸盐基功能配合物、P2Mo5和P4Mo6基功能配合物。比较系统地介绍了每种多酸基功能配合物的结构特点和合成方法,总结 相似文献
9.
10.
提供了一种合成噻吩基和呋喃基四硫富有瓦烯(TTF)的方法,并用其合成了3种未见文献报道的噻吩基TTF(Ⅶa,Ⅷb,Ⅶc)和2种呋喃基TTF(Ⅶd1,Ⅶd2)研究这些化合物的循环伏安行为及有关电化学性质,制得了一种Ⅶb与TCNQ反应生成的电荷转移络合物,讨论了噻吩基TTF和呋喃基TTF在产物构型和电化学性质方面的差别。 相似文献
11.
12.
13.
14.
报道了通式为Y_nSnBu_(4-n)的含呋喃基、噻吩基、N-甲基吡咯基、吡啶基的丁基锡(Ⅳ)的~(13)C、~(119)SnNMR谱。基于化学位移及偶合常数讨论了丁基及各杂环基与锡的键合性质,丁基~(13)C谱显示,锡对丁基的影响是电正性取代诱导效应。~(119)Sn谱及杂环基~(13)C谱表明,杂环与锡存在pπ-dπ相互作用。~(13)C,~(119)Sn化学位移值随杂环取代数目呈线性变化,随着杂环基的增加,呋喃或噻吩的两个α-碳峰互相接近,而两个β-碳峰则逐渐分离,~(119)Sn峰则大幅度移向高场。 相似文献
15.
测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱。用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。 相似文献
16.
本书共分为8章,主要按照多酸的结构类型将配合物划分为八大类:Keggin型多酸基功能配合物、Wells-Dawson型多酸基功能配合物、Lindqvist型多酸基功能配合物、Anderson型多酸基功能配合物、多钼酸盐基功能配合物、多钨酸盐基功能配合物、多钒酸盐基功能配合物、P2Mo5和P4Mo6基功能配合物。比较系统地介绍了每种多酸基功能配合物的结构特点和合成方法,总结了合成规律,并有选择性地介绍了各类多酸基功能配合物的一些代表性性质。 相似文献
17.
18.
法呢基苯乙酮及其黄烷酮化合物的全合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以2,4,6-三羟基苯乙酮和法呢基溴为原料,经一步反应以52.0%和6.5%的收率同时得到3-法呢基-2,4,6-三羟基苯乙酮(1)和4-法呢氧基-2,6-二羟基苯乙酮(2);然后以化合物1和3,4-二羟基苯甲醛为原料,经羟基保护、缩合、环化和去保护基共6步反应,以19.8%的总收率全合成了(±)-6-法呢基-3',4',5,7-四羟基黄烷酮(3).化合物1、2和3均是从澳大利亚植物Borroniaramosa中分离得到的新天然产物,此次为首次合成. 相似文献
19.
20.