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1.
《理化检验(化学分册)》2017,(6)
正硫化物沉淀法除汞基于S~(2-)与Hg~(2+)形成难溶HgS,通过混凝沉降使HgS与水分离达到除汞的目的,其工艺主要由反应和混凝沉降工段组成;出水剩余总汞包括Hg~(2+)、胶态及悬浮态HgS;出水剩余Hg~(2+)含量可反映反应工段除汞效果,胶态及悬浮态HgS含量可反映混凝沉降工段除汞效果,而总汞可反映工艺总体除汞效果。准确测定HgS沉淀体系中Hg~(2+),可为沉淀反应热力学及动力学研究提供 相似文献
2.
《燃料化学学报》2021,(7)
以某300 MW超低排放燃煤机组现场脱硫浆液为研究对象,考察了浆液中汞迁移转化及添加剂对其影响行为,探讨了固相石膏中汞的热释放特性和环境风险。结果表明温度升高仅导致气相Hg~0增加,而浆液pH升高会导致气相和固相中汞含量均有增加,Cl-或SO_4~(2-)浓度升高既可以抑制浆液中汞还原为Hg~0也可以促进固相石膏中汞含量增加,而SO_3~(2-)浓度升高虽然有利于汞富集于固相但会引起Hg~(2+)部分转化为Hg~0。Na_2S、EDTA-2Na或DTCR-4添加剂与Hg~(2+)反应分别生成HgS、Hg(EDTA)2或-[Hg-DTCR]-n,使浆液中75%以上汞转移至固相石膏中,并抑制了Hg~(2+)还原为Hg~0,其中DTCR-4对汞的固化效果最好,但热稳定性依次为Gypsum+EDTA-2Na Gypsum+DTCR-4 Gypsum+Na_2S Gypsum,主要原因是所生成Hg(EDTA)2、-[Hg-DTCR]-n和HgS(black)的稳定性差异所致。进而采用TCLP、SPLP和MEP三种方法获得了样品中汞的化学稳定性为Gypsum Gypsum+Na_2S Gypsum+EDTA-2Na Gypsum+DTCR-4,其原因是石膏中水溶态汞、酸溶态汞和可氧化态汞含量的差异所致。 相似文献
3.
目的为了测定紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品中痕量汞的含量,方法比较并确定了高压密封消解法适用的消解溶剂体系。结果以y(王水)+V(H2O2)=5+1为消解溶剂,高压密封消解-冷原子荧光法测得紫金锭和复方牛黄消炎胶囊样品的总汞含量分别为7.22%和2.66%,样品的加标回收率为96.2%-97.8%,RSD小于2%(n=3);结论实验表明,y(王水)+y(H2O2)=5+1混合溶剂适用于紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品的消化,获得的样品汞含量测定结果令人满意。 相似文献
4.
分光光度法测定微量银 总被引:1,自引:0,他引:1
王智敏 《理化检验(化学分册)》2007,43(9):792-793
三氮烯类试剂是一类测定ⅠB、ⅡB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd^2+、Hg^2+、Cu^2+、Zn^2+等金属离子的测定,但用于银(Ⅰ)的分光光度法分析报道并不多。本法研究了显色剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与银(Ⅰ)的显色反应。 相似文献
5.
研究了不同浓度的Hg^2^+在碳纤维微电极电沉积Hg的形态, 沉积机制和实验参数对汞膜性质及溶出电流的影响; 剖析了Hg的成核过程, 验证了成核理论; 借扫描电镜观察了汞晶体图象。约在6×10^-^5mol·L^-^1Hg^2^+时镀汞, 可形成密布型微汞滴构成的类汞膜, 微滴直径在0.03-0.2μm, 汞微滴密度约为5.7×10^6个/cm^2, 提出了优化汞膜的实验条件和依据。 相似文献
6.
研究了不同浓度的Hg^2^+在碳纤维微电极电沉积Hg的形态, 沉积机制和实验参数对汞膜性质及溶出电流的影响; 剖析了Hg的成核过程, 验证了成核理论; 借扫描电镜观察了汞晶体图象。约在6×10^-^5mol·L^-^1Hg^2^+时镀汞, 可形成密布型微汞滴构成的类汞膜, 微滴直径在0.03-0.2μm, 汞微滴密度约为5.7×10^6个/cm^2, 提出了优化汞膜的实验条件和依据。 相似文献
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8.
煤中汞赋存形态及其热解时析出规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用程序升温热解反应系统,研究了煤中不同形态汞的析出温度,通过积分各析出温度下汞的总析出量来分析各赋存形态的汞所占比例,同时研究了添加CaCl2后抑制煤热解过程中汞析出的机理。结果表明,实验所选煤中汞主要存在三种赋存形态,其析出温度点分别在220、300和400℃;其中,300℃析出的汞所占比例最高,为54.18%,从析出温度分析该部分汞主要以HgS的形式赋存。添加CaCl2对第一和第三赋存形态的汞析出具有抑制作用,改变了其析出温度,对第二赋存形态的汞析出几乎无影响,添加后使得汞析出温度更为集中;抑制析出的主要原因是氧化吸附,添加CaCl2对汞总析出量基本无影响。 相似文献
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10.
质子键合的分子簇的离子-分子反应中的热化学和动力学关系的考察结果表明:对于非烷基锁闭的分子簇,如(C2H5OH)nH+(5=1-3)和(CH3OH)3H+;与中性碱B的质子转移反应,属快速反应,其反应效率r是由总反应的自由能变化△γGm控制,而与反应过渡态的本质无关。那些反应可能存在两个中间体,因电子转移导致质子从分子簇内部转移到中性碱,进而导致二个或三个溶剂分子的直接蒸发;烷基锁闭的质子键合的二聚体,如(CH3CN)2H+,(CH3OCH3)2H+,(CH3COCH3)2H+和(C3COOCH3)2H+,与中性碱的质子转移反应,其效率远小于1;与总反应的△γGm无关 相似文献
11.
利用程序升温热解反应系统,研究了煤中不同形态汞的析出温度,通过积分各析出温度下汞的总析出量来分析各赋存形态的汞所占比例,同时研究了添加CaCl2后抑制煤热解过程中汞析出的机理。结果表明,实验所选煤中汞主要存在三种赋存形态,其析出温度点分别在220、300和400 ℃;其中,300 ℃析出的汞所占比例最高,为54.18%,从析出温度分析该部分汞主要以HgS的形式赋存。添加CaCl2对第一和第三赋存形态的汞析出具有抑制作用,改变了其析出温度,对第二赋存形态的汞析出几乎无影响,添加后使得汞析出温度更为集中;抑制析出的主要原因是氧化吸附,添加CaCl2对汞总析出量基本无影响。 相似文献
12.
13.
二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定磷矿石中砷 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着我国磷矿石出口量的逐年增加,国外用户对磷矿石的质量要求也逐年提高,合同中加入了对铅、砷、汞等一些微量有害元素的限制。本法参照国家标准方法采用银盐法测定磷矿石中微量砷,并使用500g·L^-1柠檬酸溶液取代了原标准中使用的酒石酸溶液作掩蔽剂,有效地消除了磷矿石中Fe^3+、Hg^2+等共存离子的干扰。该法用于磷矿石中砷含量的测定,取得较满意的结果。 相似文献
14.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定汞的3种形态 总被引:7,自引:0,他引:7
利用HPLC—ICP—MS联用技术对Hg的3种不同形态(甲基汞、乙基汞、Hg^2+)进行分析,通过条件优化,确定了最佳分离条件:流动相为超纯水并含有5%甲醇、0.06mol/L乙酰胺和0.1% 2-巯基乙醇、进样量1000μL、流速0.4mL/min、pH=6.8,最佳检测条件是:RF功率1550W、积分时间0.3s、采样深度:4.5mm、载气流速0.75L/min、辅助气流速0.40L/min。在此条件下,3种形态汞的检出限达到0.1ng/L,检出限降低两个数量级;同时对模拟海水样品中3种形态微量的汞进行测定,加标回收率在90%-110%之间。说明该方法可应用于微含量环境样品的分析。 相似文献
15.
活性炭催化氧化脱除单质汞的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
模拟煤气的气氛,在硫化氢(H2S)和氧气(O2)存在条件下,对活性炭催化氧化吸附单质汞(Hg0)的性能进行了研究。结果表明,H2S和O2存在条件下,活性炭对Hg0的吸附能力明显提高。在180min内,H2S和O2共存气氛下,脱汞效率约为78%;只有H2S存在下,脱汞效率约为69%;没有H2S和O2气氛下活性炭脱汞效率快速下降为28%。随着吸附温度的升高,入口汞浓度的提高和吸附剂粒径的增大,活性炭的脱汞效率会随着下降。通过XRD表征表明,Hg0的吸附反应机理是Hg0在活性炭催化氧化下与H2S形成硫化汞(HgS),从而实现了Hg0的稳定化脱除。 相似文献
16.
A novel chemosensor 1 (CS1) bearing one coumarin and two carbodithioate groups was synthesized and its fluorescent sensing behavior toward metal ions was investigated. Ag^+ addition to a CH3COCH3/H2O (3:7, v:v) solution of CS1 gave a significantly quenched fluorescence. Other ions including Pb^2+, Zn^2+, Cu^2+, Ca^2+, Cd^2+, Co^2+, Mg^2+, Mn^2+, Hg^2+, Ag^+, Ni^2+ induced no or much smaller spectral changes. This constitutes an ON-OFF Ag^+-selective fluorescent chemosensor. 相似文献
17.
采用氢化物原子荧光法测定了益智种植区土壤与益智各部位中的痕量汞,比较了HNO3+HF+H2O2、HNO3+HF、HNO3+HClO43种混酸消解体系的消解效果。结果表明,HNO3+HF+H2O2为最佳消解体系;样品加标回收率为93.70%~102.25%;土壤及益智果实、根、茎、叶中汞含量分别为0.3583、0.1632、0.0950、0.0700、0.0747mg·kg^-1,土壤中汞在益智果实、根、茎、叶间的迁移率分别为45.55%、26.51%、19.52%、20.83%,土壤及益智各部位的汞含量均在国家规定标准以内。说明海南益智种植区地理环境良好,未受到汞污染。 相似文献
18.
用密度泛函B3LYP方法,研究了二重态和四重态势能面自旋禁阻反应Ti^+(^4F,3d^24s^1)+C2H4→TiC2H2^+(^2A2)+H2的微观机理.通过自旋.轨道耦合的计算讨论了势能面交叉点和可能的自旋翻转过程.中间体IM1-^4B2处,四重态和二重态间的旋-轨耦合值为59.3cm^-1.自旋多重度必将发生变化,从四重态系间穿越到二重态势能面形成共价型复合物IM1-^2A1,同时导致四重态势能面的势垒明显降低.到插入中间体IM2后,二重态势能面上有两条不同的反应路径,即分步和协同路径,后者在二重态势能面上得到放热产物TiC2H2^+(^2A2)+H2具有较低的活化势垒,4.52kcal/mol,其主反应路径为:Ti^++C2H4→^4IC→IM1—^4B2→4.2ISC→IM1—^2A1→[^2TSins]→IM2-^2A”→[^2TSMCTS]→IM5→TiC2H2^+(^2A2)+H2. 相似文献
19.
给出了在SPK势能面上应用广义牛顿变分法(GNVP)和振幅密度衡量法(MMAD)对于反应系统Cl+H2→HCl+H态-态之间反应几率的三维量子力学计算。总反应能量从9kcal.mol^-1至16kcal.mol^-1。对于两种方法的计算结果进行了比较。为了同超球谐密耦合方法结果进行比较,还对总反应能量19kcal.mol^-1的情况进行了计算和分析。 相似文献
20.
硫元素可出现有一2‘0‘+2‘+4、+6等多个价态.-2价的硫化合物在氧化过程中涉及价态变化较多,反应机理十分复杂,有些中间体难于分离和检定.但在硫化学非线性动力学研究中使用不同的氧化剂(H20。、C10。一、Bio。一和104一等)发现了一些基本的共同特怔,应与S(-11)化合物氧化反应中许多复杂现象[‘](振荡、双节律、混饨和反应扩散波等)有密切关系,本文就封闭体系中硫化学非线性机理特征进行探讨和研究.1封闭体系中反应动力学特征根据实验和文献,在硫化合物的氧化动力学曲线中Pt电位、pH及其一些氧化剂中间物的浓度(… 相似文献