我国高分子化学的研究现状和基金的管理导向

高分子化学是高分子科学的三大分支领域(高分子化学、高分子物理、高分子工程)之一,它的学科领域覆盖了聚合反应研究、高分子合成及高分子改性.由于高分子化学肩负着为高分子学科提供新高分子化合物的首要任务,因此是高分子科学的基础.我国从事高分子化学研究的科研人员,约占全部从事高分子研究人员的65%,因引高分子化学研究也是我国高分子科学研究队伍的主流(见表1).我国的高分子化学研究涉及新聚合反应及新聚合方法研究、聚合反应动力学研究、功能高分子的分子设计和     

浙江大学高分子科学与工程学系

2007年教育部公布了新增国家重点学科名单.浙江大学高分子系组织申报的"高分子化学与物理"学科以优异成绩被评为国家重点学科.以此为重要支撑,浙江大学"化学"学科被认定为国家一级重点学科.这是全国以工科为主的重点大学中唯一的"化学"国家一级重点学科.这标志着经过半个世纪的发展和积累,在浙江大学高分子科学与工程学系建立15年后,浙大高分子学科的科研教学实力和水平上跃上了新的台阶.     

《聚合物在有机合成中的应用》一书介绍——一本有关反应性功能高分子的优秀参考书

近十几年来,高分子化学的一个分支——功能高分子化学——得到了迅猛的发展,这不仅推动了高分子学科本身的发展,同时还促进了高分子化学与生物化学、物理化学,有机化学、无机化学、分析化学、药物化学、环境化学乃至生物学和物理学等诸学科之间的相互渗透,就在高分子化学与上述诸学科的边缘,不断地结出了功能高分子科学的硕果。     

信息动态

我国近代化学的萌芽始于20世纪之初,至新中国成立时,作为学科中坚力量的海归化学学人已达数百人[1].经几代学人的持续奋斗,当时我国化学研究和教育水平虽远离国际先进,但已初具规模.新中国的建立开创了学科发展的新纪元,在迫切需要发展我国高分子工业的大背景下,国家呼唤高分子学科的创建[2].与化学的其他学科方向即物理化学、有机化学、无机化学和分析化学不同,高分子学科的发展完全是在零基础上创建起来的.20世纪50年代之初,一批当时的青年海归们或是主动请战,或是组织分配,成了我国高分子科学的先驱者和领路人.     

《高分子化学》聚合机理教学中有机化学知识的衔接利用

高分子化学是在有机化学基础上发展而成一门学科,高分子的合成反应与有机小分子的合成反应密切相关,特别是高分子合成反应机理的学习中大量应用到有机化学的基础知识.因此,在高分子化学教学中有效利用有机化学知识是帮助学生更好理解和掌握高分子化学反应机理相关知识的关键.本文根据笔者教学实践,从烯类单体聚合活性及机理、自由基聚合阻聚机理、配位聚合机理等方面以实例形式探讨了如何利用有机化学知识帮助解释高分子化学中反应活性及反应机理.     

2003年度化学类期刊总被引频次和影响因子排序

期刊名称 总被引频次学科内排名影响因子学科内排名 0 .266 ，白几JO一勺 口曰，.﹃ 20‘26 4 7 3 22 31 16 012 14 24 2834貂17 25 27 111 CHIN J OF POLYMER以二IENCE CHINESE CHEMICAL LETTERS 催化学报 电化学 分析侧试学报 分析化学 分析科学学报 分析试验室 分子催化 分子科学学报 感光科学与光化学 高等学校化学学报 高分子通报 高分子学报 功能高分子学报 合成化学 化学进展 化学试剂 化学通报 化学学报 化学研究 化学研究与应用 化学与生物工程 化学与粘合 环境化学 结构化学 煤炭转化 燃料化学学报 色谱 无机化…     

吉林大学高分子学科:惟实励新 笃行致远

吉林大学高分子学科创建于1958年,是吉林大学化学学科的重要分支。在64年的学科发展中,一代代吉大高分子人惟实励新、砥砺奋进,建设了具有理工融合特色的高分子专业,培养了大批高分子科学领域的优秀人才。回顾了吉大高分子学科的发展历程,重点介绍了吉大高分子学科在课程建设、人才培养、科学研究等方面的成就进展。在吉大化学70周年华诞之际,谨以此文致敬那些为吉大高分子学科发展做出贡献的校友、同仁和朋友们。     

国家自然科学基金高分子科学学科近况介绍

介绍近年国家自然科学基金化学科学部高分子科学学科的申请与资助情况、包括2007年详细数据与总体分析、近年学科项目增长数据.从某方面补充了我国内地高分子科学在国际上影响力变化的情况,给出了2008年高分子科学基金申请指南和申请书撰写注意事项,还概述了2007年学科发展战略研讨会.     

我国高分子学科发展的趋势、问题与对策——“高分子科学发展战略研讨会”会议纪要

本文为国家自然科学基金委员会化学科学部、中国化学会高分子委员会组织召开的"高分子科学发展战略研讨会"纪要详细报告.主要涉及高分子科学的国际研究动态与发展趋势、近年具有挑战性的科学问题、及学科生长点;我国高分子科学发展存在的问题与应对建议等.     

从诺贝尔奖看高分子百年*

从高分子学科确立到现在已经经历了整整一个世纪。围绕高分子领域的历次诺贝尔奖,重点回顾了“高分子”概念的确立、高分子合成化学、高分子理论、功能高分子等领域的里程碑事件,分析了高分子学科的未来发展趋势。     

高支化聚合物的合成与表征

介绍了近年来在高分子化学领域内十分活跃的高支化聚合物研究的状况。指出了通过ＡＢｘ型单体的缩聚反应和Ａ＝Ｂ－Ｃ＾８型单体的自缩合乙烯都可获得高支化聚合物。目前用以表征高支化聚合物支化度和分子量的方法主要为核心共振法和凝胶渗透色谱法,在实际应用中都存在局限性。     

互动式、开放性教学模式在高分子化学教学中的应用

根据高分子化学课程教学内容的特点以及授课的不同对象,认真剖析了在高分子化学教学中存在的四个方面的主要问题。以学生为主体,从提高学生在高分子化学学习中的主动性、积极性和创新性出发提出了互动式、开放性教学模式。详细介绍了互动式、开放性教学模式包括的具体内容和构建方法。通过基础型、提高型和创新型的多层次教学方式满足了不同层次学生在高分子化学学习上的不同需求,实现学生在动手、动脑以及创造性思维和创新能力上的综合培养。     

多检测GPC技术在高分子表征中的应用

多检测ＧＰＣ／ＳＥＣ在高分子表征中可获得比普通单检测ＧＰＣ丰富得多的重要信息,因而受到学术界和工业界的广泛重视。详细介绍了ＧＰＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ多检测技术的检测原理,并介绍了应用实例。     

聚醋酸乙烯酯的光引发可控合成——介绍一个高分子化学综合实验

本实验开展了醋酸乙烯酯的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),分别运用偶氮二异丁腈(AIBN)引发和可见光引发两种方式进行了聚合反应,运用核磁共振和凝胶色谱等多种手段对所得聚合物结构进行了表征与分析。通过比较AIBN引发与光引发所获得聚合物端基结构的异同,加深了学生对RAFT聚合方法原理的理解。同时,运用该方法实现了聚合物两端端基结构的高度功能化,深入体会聚合物合成设计概念。本综合实验教学不仅通过对比法加深了学生对实验原理和专业知识的理解,提升了学生创新研究能力,而且训练了学生的实验操作技能、大型仪器使用能力和结果分析能力,提升了综合素质。     

Three‐arm star ring opening metathesis polymers via alkyne‐azide click reaction

The click chemistry strategy is successfully applied for the preparation of three‐arm star (A₃) ring opening metathesis polymers. A well‐defined monoazide end‐functionalized poly(N‐ethyl oxanorbornene) and a poly(N‐butyl oxanorbornene) obtained via ring opening metathesis polymerization using first generation Grubbs' catalyst are simply clicked with the trisalkyne core affording the synthesis of target star polymers. The obtained star polymers are characterized via nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography (GPC). The deconvolution analyses of GPC traces reveal that the click reaction efficiency for the star formation strongly depends on the chemical nature and the molecular weight of ROM polymers. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 47: 2344–2351, 2009     

点击化学法制备含有肉桂酸酯基团的线性聚合物的研究

利用点击化学方法合成了一种侧链上含有肉桂酸酯基团的线性聚合物,利用核磁共振(1H NMR)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和示差扫描量热分析(DSC)等方法对该聚合物的结构和性能进行了表征。DSC谱图显示,在170℃附近出现一个明显的放热峰,通过进一步的实验证明,该放热峰是由聚合物侧链上残余的叠氮基团与肉桂酸酯基团上的碳碳双键发生反应引起的。另外,实验证明,通过稀盐酸处理,可以消除聚合物中残余的叠氮基团。     

Universal calibration in GPC

The M[η]-elution volume calibration curve for gel-permeation chromatography (GPC) is based on the implicit assumption that the hydrodynamic volume of a solvated polymer species in the GPC columns is that which pertains at infinite dilution. This is not true of highly solvated high molecular weight fractions and results in apparent failure of this calibration in some instances. A model is presented to estimate hydrodynamic volumes of polymers at finite concentrations. The parameters required are polymer concentration, molecular weight, amorphous density, and the Mark-Houwink constants for the particular polymer–solvent combination. The calculated log (hydrodynamic volume)–elution volume relation provides a universal GPC calibration. The model accounts for the occasional shortcomings of the infinite dilution calibration and is essentially equivalent to it in noncritical cases. The use of the proposed calibration method is illustrated.     

新型螺环单体的合成和自由基聚合反应的研究

新型螺环单体的合成和自由基聚合反应的研究王宏鲁剑涛冯品珍（中国科学技术大学研究生院化学部北京１０００３９）关键词自由基聚合，新单体合成，螺环单体，自由基共聚虽然离子型开环聚合早已为人熟知，但是自由基开环聚合反应的研究和应用开发还刚刚起步．...     

聚硫醚醚酮(砜)芳香环状低聚物的合成与自由基开环聚合

在“拟高稀释”条件下,通过亲核缩聚反应高产率地合成了含硫醚键的芳香醚环状低聚物.应用核磁、GPC和激光质谱(MALDI-TOFMS)等手段对环状低聚物的结构进行了确认,并研究了环状低聚物的组分分布.聚硫醚醚酮环状低聚物在硫醚自由基的引发下进行快速熔融聚合,得到热稳定性很好的高分子量线性聚合物.     

Polymer characterization by coupling gel-permeation chromatography and automatic viscometry

A method is proposed for use of the universal calibration curve, i.e., the product of molecular weight and intrinsic viscosity versus retention volume, in calculating the molecular weight distribution of a polymer from gel-permeation chromatography (GPC) when the Mark-Houwink relation of the polymer in the solvent used for the GPC is unknown. This is achieved by measuring the viscosity of each fraction with an automatic capillary tube viscometer. Application of this technique to poly(vinyl chloride) and poly(vinyl acetate) proved to be successful.