CIIR/PMAc IPNs阻尼性能

CIIR/PMAc IPNs阻尼性能;氯化丁基橡胶; 互贯聚合物网络; 聚(甲基)丙烯酸酯; 阻尼性能     

(NBR/PVC)/CuSO_4复合材料中配位交联反应的研究

采用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)对丁腈橡胶/聚氯乙烯合金/无水硫酸铜((NBR/PVC)/CuSO4)混合物的配位交联反应进行了研究.结果表明,(NBR/PVC)/CuSO4共混物在升温过程中出现两个放热峰,分别归因于腈基(—CN)和CuSO4之间的配位交联反应和体系中NBR/PVC的自交联反应.通过对共混物配位交联反应动力学参数的计算发现,混合物中CuSO4含量的多少并未对体系配位交联反应的进行产生影响.同时共混物中PVC的存在促进了配位交联反应的进行,降低了铜离子(Cu2+)与—CN之间配位交联反应的表观活化能Ea.     

苯乙烯-马来酸酐共聚物增容Nylon-6/ABS共混体系的形态和力学性能

通过熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的尼龙6(Nylon-6)/ABS共混物.采用TEM、SEM、FTIR等研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与性能.发现在Nylon-6和ABS的简单共混体系中,分散相易聚集,相界面清晰,断裂面光滑,呈脆性断裂,相容性差.加入少量SMA后,共混物由共连续相结构转变为典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,界面粘接程度增加,表明SMA对Nylon-6/ABS体系有显著的增容效果.     

电子束辐照法制备交联共混物聚(ε-己内酯)/苯乙烯-丙烯腈共聚物的结晶动力学研究

将线形聚(ε-己内酯)(PCL)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)熔融共混,通过电子束辐照法制备了3组凝胶含量不同的交联PCL和PCL/SAN共混物样品.采用相差显微镜(PCOM)观察发现PCL与SAN具有良好的相容性.利用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了交联PCL和PCL/SAN共混物的等温结晶动力学和非等温结晶行为.结果表明,当体系交联程度相近时,交联聚己内酯的结晶动力学随SAN含量的增加而明显减慢.在SAN含量相同时,交联聚己内酯的结晶速率随交联程度增大而减小.对分离提取的线形和交联组分进行结晶动力学的研究则表明SAN引入对PCL的结晶速率起到了关键性的抑制作用.     

聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化共混物的交联行为和结晶性能的研究

研究了聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化共混物橡胶相的交联行为、动态硫化共混物的结晶行为和结晶结构。结果表明，顺丁橡胶的加入对ＰＰ的熔点无明显影响，但结晶度降低。动态硫共化共混物在低于熔点处另有一熔化转变。动态硫化使共混物中ＰＰ的结晶速率提高。     

显微镜图像分析研究聚丙烯/尼龙1010共混物相结构及其性能

用扫描电子显微镜图像分析研究了聚丙烯/聚酰胺1010共混物及其部分相容体系的相形态结构,计算了表征相结构和尺寸的结构参数,如分散相的平均直径、平均弦长和分散相的质心相关距等.并分别讨论了聚丙烯/聚酰胺1010共混物及其部分相容体系的相形态以及其结构参数与共混物组成的关系.测定了聚合物及其共混物体系的力学性能,讨论了共混物组成与力学性能的关系.聚丙烯/聚酰胺1010共混物的拉伸模量与组成的关系较为复杂,但其部分相容体系的拉伸模量与组成呈线性关系.聚丙烯/聚酰胺1010及其共混物体系的屈服强度与共混物组成均呈线性关系.表征相结构的两相平均弦长比(l-1/-l2)与组成以及共混物体系力学性能与组成的关系,二者相似.同时讨论了体系力学性能随相尺寸等的变化规律.     

TBIR改性氯丁橡胶的结构与性能研究

氯丁橡胶(CR)作为极性合成橡胶具有优异的阻燃性、耐热性、耐候性及耐化学品性,但存在加工性能差、耐疲劳性能不理想等问题。而采用新型反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)改性CR,可大幅度提高材料的综合性能,特别是耐疲劳性能显著改善。基于CR与TBIR的极性有较大差异且硫化体系及硫化机理不同,本文采用母炼胶共混法制备了不同质量比的CR/TBIR共混物,系统研究了CR/TBIR共混物的交联结构、相态结构及其对力学性能的影响。研究发现,随着TBIR用量增加,CR/TBIR共混物的交联密度逐渐增大,含10～20质量份TBIR的CR/TBIR共混物的交联密度较CR增加约20～30%;CR/TBIR=90/10共混物中TBIR以小于300nm的"海岛相"结构均匀分布在CR基体中。由于加入TBIR后CR/TBIR共混物的交联结构与相结构发生明显变化,CR/TBIR共混物的拉伸强度、拉断伸长率及压缩永久变形等较CR均有所改善,且疲劳性能显著提高:CR/TBIR共混物的一级疲劳次数是CR的1.5～2.2倍,六级疲劳次数是CR的2～4.6倍。     

PMPS/PMAc相容性与同步互贯聚合物网络的阻尼性能研究

互贯聚合物网络是一种聚合物合金 ,其组分的热力学性质决定组分间的相容性和微相结构 ,从而影响材料的阻尼性能 .采用同步互贯聚合物网络 (SIN)技术制备了一种新型的聚苯基硅氧烷 (PMPS) 聚甲基丙烯酸酯 (PMAc)阻尼材料 ,用DMA和AFM等表征研究了其玻璃化温度转变行为与微观相态结构 .结果表明 ,由相容性好的组分制备的SIN材料阻尼值最高 ,tanδmax 可达 1 4,只有一个玻璃化温度转变峰 ,其微相结构为双相连续 ;组分介于相容与不相容之间时 ,所构成的SIN样品的tanδ≥ 0 3的温度区间最宽 ,可达 170℃ ,微相结构为单相连续 ;由相容性差的组分制得的SIN阻尼材料的内耗峰裂分为两个区间 .PMPS PMAcSIN材料的阻尼性能可以通过调节组分的相容性进行控制 .     

分子间相互作用对聚肽共聚物/聚苯乙烯衍生物共混体系自组装形貌影响的研究

合成了两亲性的聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)聚肽刚-柔嵌段共聚物和聚苯乙烯(PS)均聚物及多种聚苯乙烯衍生物,包括聚(4-乙酰氧基苯乙烯)(PAS)均聚物、聚(4-羟基苯乙烯)(PVPh)均聚物和聚(苯乙烯-co-4-乙酰氧基苯乙烯)(P(S-co-AS))共聚物.用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等表征了聚合物的结构、分子量及分布.采用共溶剂溶解、选择性溶剂透析的方法,制备了PBLG-b-PEG嵌段共聚物与不同PS衍生物(包括PS均聚物)共混体系的自组装聚集体,利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等表征了自组装体的形貌和结构.研究发现,不同的分子间相互作用(如π-π共轭作用、偶极-偶极相互作用、氢键作用等)对共混体系的自组装形貌有显著的影响.PBLG-b-PEG/PS共混体系自组装可形成表面具有条纹结构的"毛线球"聚集体,该体系中PBLG和PS之间形成π-π共轭作用,相互作用强度相对较弱;PBLG-b-PEG/PAS共混体系自组装可形成表面基本光滑并有轻微凹陷的球形聚集体,该体系中PBLG和PAS之间除了π-π共轭作用,还可形成相对较强的偶极-偶极相互作用;而PBLG-b-PEG/PVPh共混体系自组装得到了囊泡,该体系中PBLG与PVPh之间可形成π-π共轭和氢键作用,相互作用强度进一步增强.对于PBLG-b-PEG/P(S-co-AS)共混体系,可通过改变P(S-co-AS)共聚物中AS摩尔分数和制备温度来调控自组装聚集体表面的条纹形貌.根据PBLG链段与不同PS衍生物(包括PS均聚物)之间不同的分子间相互作用,提出了上述聚集体形貌转变的机理.     

分子动力学模拟研究聚乳酸/聚酰胺11共混物的相容性

采用分子动力学(MD)模拟方法在COMPASS力场下,研究了不同质量比(10/90,30/70,50/50,70/30和90/10)聚乳酸(PLA)/聚酰胺11(PA11)共混物的相容性.研究结果表明:不同比例下PLA/PA11共混物的Gibbs自由能变化均大于零,其共混物很难形成均相体系;共混体系结合能的计算以及不同组分分子间C—C原子对径向分布函数的分析揭示了PLA和PA11的相互作用主要源自其分子间的范德华力;此外,模拟得到的所有比例下共混物的Flory-Huggins相互作用参数(χ)均大于临界Flory-Huggins相互作用参数(χcritical),进一步证明PLA与PA11不能形成相容体系。     

Preparation of high damping elastomer with broad temperature and frequency ranges based on ternary rubber blends

Based on the blends of chlorinated butyl rubber (CIIR), nitrile butadiene rubber (NBR) and chloroprene rubber (CR), a kind of high damping elastomer with broad temperature and frequency ranges is prepared. CIIR/NBR binary blend is prepared to take advantage of the immiscibility and the large difference in cross‐link density of the different phases caused by the curatives and accelerators migration. The dynamic mechanical analysis reveals that the binary blend was immiscible and its loss factor (tanδ) versus temperature curves show two separated and expanded loss peaks when compared with those of pure cured CIIR and NBR. In order to improve its damping properties at room temperature, the third component CR with the polarity between CIIR and NBR was blended into the binary blend. The resulted CIIR/NBR/CR ternary blend has gained effective damping properties (tanδ > 0.3) in the temperature range of ?86.4 to 74.6°C and the frequency range of 10^?2 to more than 10⁹ Hz. Other effects on the damping properties of the ternary rubber were also studied. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

Dynamic mechanical properties of chlorinated butyl rubber blends

The binary blends are prepared by chlorinated butyl rubber (CIIR) and 3,9-bis[1,1-dimethyl-2{β-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}ethyl]-2, 4, 8,10-tetraoxaspiro[5,5]-undecane (AO-80), which are investigated by dynamic mechanical analysis and thermal analysis. It is shown that CIIR/AO-80 blends clearly exhibit two kinds of relaxations, which are attributed to the relaxation of CIIR-rich matrix and AO-80-rich domains, respectively, and attenuated total reflection (ATR)-FTIR spectrum indicates that the existence of intermolecular hydrogen bonds between AO-80 and CIIR. When AO-80 is replaced by petroleum resins, only one loss peak appears, and the position of it is related to the softening point and the content of the petroleum resin. In order to regulate the damping property of CIIR/petroleum resin blend, the ternary blend of CIIR/petroleum resin/AO-80/is prepared and a second peak appears at higher temperature indicating that a good damping material is obtained.     

几种典型固体聚合物体系的~（13）C自旋－晶格弛豫特性

用固体高分辨ＮＭＲ系统地研究了几种典型的均聚物，共聚物，聚合物共混物以及用接枝共聚物增容的不相容聚合物共混体系的１３Ｃ自旋－晶格弛豫特性。研究结果表明：１３Ｃ自旋－晶格弛豫时间（Ｔ１（Ｃ））是表征固体聚合物体系的很有用参数，它能提供有关本体聚合物微观形态结构的信息，并可望建立聚合物的微观结构与宏观性能的关系，它不仅能准确无误地反映共混体系中可能存在的各种相互作用，而且能定性地给出相互作用的大小和准确地指明相互作用产生的位置，因而为揭示共混体系的相容机理提供了最直接的证据，另外Ｔ１（Ｃ）还能给出增容剂对不相容共混体系的增容作用和增容机制的直接实验证据     

EC/CA共混物的相容性和热稳定性

EC/CA共混物的相容性和热稳定性;乙基纤维素;醋酸纤维素;溶液共混;相容性     

聚碳酸酯与苯乙烯-丙烯腈共聚物共混体系相容性及其对光学性能的影响

利用分子内链段排斥性相互作用理论研究了聚碳酸酯 (PC) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中组份分子量及SAN共聚比例对体系相容性的影响规律 ,确定了获得均相的PC SAN共混体系的条件 ,考察了体系相容性与光学性能之间的关系 .通过实验获得了均相的PC SAN共混物 ;研究结果表明PC聚合度为 90、SAN聚合度为 3 0的PC SAN(S体积含量为 68%)体系共混比在 60∶40附近时体系的双折射能够实现补偿 ,紫外透光率达到 70 %.     

聚环氧乙烷/聚乙基■唑啉共混体系结晶行为及相容性的研究

用偏光显微镜（ＰＬＭ）、ＤＳＣ、ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚乙基唑啉（ＰＥＯｘ）共混体系结晶行为及相容性进行了研究．结果表明，ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中，几乎完全被球晶充满，非晶态ＰＥＯｘ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现，体系形成单一的非晶相．对任何组成的共混物，均只出现单一的玻璃化转变温度（Ｔｇ），而且符合Ｆｏｘ方程揭示的规律；随ＰＥＯｘ组分含量的增加，共混体系的结晶度减小，熔点下降，并利用平衡熔点方程计算出ＰＥＯ与ＰＥＯｘ的相互作用能密度．非晶ＰＥＯ与ＰＥＯｘ热力学相容，其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用．ＰＥＯｘ的加入不会改变ＰＥＯ的晶胞参数．     

BR和DCP在PS／LLDPE／SBS体系中的协同作用

ＢＲ和ＤＣＰ在ＰＳ／ＬＬＤＰＥ／ＳＢＳ体系中的协同作用方征平，许承威，项义崇（杭州大学化学系，杭州，３１００２８）关键词聚苯乙烯，聚乙烯，共混物，相分散－交联协同作用相分散（增容）－交联协同作用是提高不相容聚合物共混物性能的有效方法，我们曾将此方法成...     

Crystallization Kinetics and Melting Behavior of PA1010/Ether-based TPU Blends

Polyamide 1010(PA1010)/thermoplastic poly(ether urethane) elastomer(ether-based TPU) blends were prepared via melt extrusion. The crystallization kinetics and melting behavior of PA1010/ether-based TPU blends were systematically investigated using differential scanning calorimetry. The crystallization kinetics results show that the addition of ether-based TPU hinders the crystallization of PA1010, and the hindrance effect increases with the increase of the concentration of ether-based TPU. Both pure PA1010 and PA1010/ether-based TPU blends exhibit double melting peaks in the process of nonisothermal crystallization. The double melting peaks change differently with the variation of cooling rate and blend composition. The cooling rate only influences the lower melting peak; however, the blend composition influences not only the lower melting peak but also the higher melting peak. The reason for the phenomenon must be the interaction between the two compositions.     

Mechanical and thermal properties of syndiotactic polystyrene blends with poly(p-phenylene sulfide)

Melt blends of syndiotactic polystyrene (sPS) and poly(p-phenylene sulfide) (PPS) have been prepared by using an internal mixer at 300 °C. The thermal, mechanical and morphological properties of binary blends of sPS with PPS have been investigated in this paper. The thermal and morphological properties show the immiscible binary blend evidences, which have a clear phase separation between the components at all compositions and a lack of adhesion at the interface. According to the X-ray diffraction patterns of blends, the crystalline structure of sPS in the blend is not altered from α form to β form. Indeed, the results for tensile test reveal that there is no synergism of the modulus of elasticity for sPS/PPS blend system.     

反相气相色谱法研究聚合物共混物的相溶性

 用反相气相色谱法测定了聚氯乙烯(PVC)／ 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)共混体系中分子间表观热力学相互作用参数χ′23,并以χ′23 为判定依据,研究了共混物的相溶性。 初步探讨了共混物的组成、聚合物分子 链结 构、温度与χ′23的关系以及探针分子性质 对χ′23参数的影响。结果表明：χ[ HT6〗′23值能够准确有效地判定PVC与EVA共混物的 相溶性,醋酸乙烯质量分数低的EVA与PVC的共混物是热力学不相溶的;而醋酸乙烯质量 分数中等的EVA与PVC的共混物则具有部分相溶性。结果与其它方法得到的结论是一致的 。