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报道合成氮支冠醚的一种新连续方法,2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯与二硫化碳在氢氧化钠存在下反应生成胺基二硫化甲酸盐,然后与卤代烃连接,形成单、双、参冠醚。 相似文献
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在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了五种新型的双酰胺型氮杂冠醚,它们的结构均经元素分析、IR、 ̄HNMR和MS所证实;研究了这类冠醚的电子轰击(EI)质谱及其分子离子峰和特征峰:m/zM-108,333,198,149,135,120,109,108,据此提出了这类氮杂冠醚经电子轰击断裂的可能途径。 相似文献
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合成了五种新型双仲胺型氮杂冠醚,研究了它们对过渡金属离子进行液-液萃取,并用原子吸收不测定其浓度。实验结果表明:这类冠醚对Ag^+,Pd^2^+,和Pt^4^+等贵金属离子有较强的选择配位性能,对选择性分离这些金属离子有重要的意义。 相似文献
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报道合成氮支冠醚的一种新连接方法。2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯与二疏化碳在氢氧化钠存在下反应生成胺基二硫代甲酸盐,然后与卤代烃连接,形成单、双、叁冠醚。 相似文献
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氮杂冠醚的Mannich碱合成及其对金属离子的萃取王建华(淮北煤炭师范学院生物化学系淮北235000)关键词合成,Mannich反应,氮杂冠醚,萃取以酚羟基为中心功能基的多齿配体可络合多种金属离子,形成单核或双核金属配合物[1]Nakamura等[2... 相似文献
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报道了两个苯并硫杂冠醚的电子电离质谱,利用高分辩质谱(HRMS)和碰撞活化-质量分析动能谱(CAD-MIKE谱)研究了它们的离子碎裂途径。苯并硫杂冠醚含两个硫原子的碎片离子进一步断裂时以丢失C2H4S为特征。 相似文献
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本文用两种炎氮杂冠醚聚合物作三相催化剂,研究了其对α-对氯苄基-α-(1,2,4-唑-1-基)频哪酮合成反应的催化性能,考察了催化剂用量,反应介质和反应时间等条件对产率的影响。结果表明,含叔氨结构的类氮杂冠聚合物(Ⅱ)在苯及苯-水溶剂中均有良好的活性和较好的重复催化性能,而含仲胺结构的相应聚合物(I)活性较差。 相似文献
9.
研究了胆甾液晶二氮杂冠醚N,N′-双(胆甾-5-烯-3β-氧羰甲基)-1,10-二氮-4,7,13,16-四氧环十八烷(1)及其与Eu^3+的配合物(2),2一苯甲酸的混配物(3)的LB膜和荧光性质,结果表明:1,2和3在水溶液亚相液面形成稳定的单分子膜,但只有1的单分子面积受亚相pH的影响1,2和3的单分子膜都容易转移到石英基片上形成LB膜,其中2和3为X型,转移比分别为0.6和1.0,在LB膜 相似文献
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在高度稀释条件下芳香族二胺与相应的二酰氯起环化缩合反应,合成了5种大环酰胺型氮杂冠醚,接着用 LiAlH_4-THF 还原生成大环仲胺型氮杂冠醚;这两类冠醚的结构均经元素分析、IR、~1HNMR 和 MS 所证实。 相似文献
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以天然生漆催化氢化提取的饱和漆酚为原料,合成了二种未见文献报道的饱和漆酚氮杂冠醚DTsSU18-C-6和DHSU18-C-6预期这类冠醚化合物具有良好的亲脂性。 相似文献
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2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯分别与酰氯、苯磺酰氯和对甲苯磺酰氯反应,合成了15种酰胺型氮杂冠醚,其中14种为新化合物。产物易纯化,产率高。它们的结构经元素分析、IR、~1HNMR 和 MS 所证实。 相似文献
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众所周知,氨基冠醚是合成许多功能基冠醚的关键中间体。继前文[’,‘l之后,本文报道另一种新的N-(4一氨基苯基)氮杂12一冠一4(1)的合成。由对硝基苯胺出发的合成路线如下:由于氨基冠醚是粘稠液不易分离纯化,且易在空气中被氧化而变黑。所以,一当其前体化合物N-(4一乙酸胺基苯基)氮杂12一冠一一4(2)被碱水解后,即可将氨基冠醚转化成其氢澳酸盐而析出,从而使其能较长时间保存。2作为关键中间体,其环化反应时间虽然最长达96h,但产率在各步反应中却是最低的(40.5%)。这可能是个氨基乙酸苯胺(3)… 相似文献
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桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚,目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。1a~1c和2a~2c显将N,N-双(2-羟乙基)苯胺和2,6-双(羟甲基)吡啶分别在THF中与NaH和N-取代和N,N-二取代氯乙酰胺反应而制得;而3a~3b和4a~4b则是将2,6-双(氯甲基)吡啶和2,5-双(氯甲基)噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双(亚甲硫乙酸),然后与SOCl_2反应成二酰氯,最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS所确证。 相似文献
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以糖精为原料合成二氮杂冠醚和三氮杂冠醚。使糖精与二甘醇或三甘醇二氯化物和N,N-二(β-氯乙基)丁胺的DMF溶液在少量碘化钾存在下烃化、氨解,再用二甘醇或三甘醇的二对甲苯磺酸酯烃化生成保护的冠醚环。后者与20%盐酸作用除去保护基生成游离的环体。此法合成路线短原料价廉易得。二氮杂18-冠-6总产率37%左右。 相似文献
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作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分,合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铜配合物[Cu(C_(12)H_(26)N_2S_4)]·(NO_3)_2·H_2O,测定了元素分析和红外光谱。利用X-射线衍射分析方法,测定其晶体结构。晶体学参数a=17.576(4),b=11.753(3),c=10.485(5),V=2163.9(7),Z=4,D_c=1.632g/cm ̄3,F(000)=1108,μ=1.42cm ̄(-1)(MoKα),最终偏离因子R=0.032和Rw=0.034。晶体测定结果表明:有杂原子组成的四硫二氮大环冠醚比含氧冠醚有更大的柔变性;四硫二氮大环冠醚与Cu离子配位前后,大环的构象发生了变化。 相似文献
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