XPS分析中使用样品磁透镜引起的谱峰位移和峰形畸变

发现当使用Mg/Al双阳极和样品磁透镜进行非导电样品（或与样品托绝缘的导电样品）的X射线光电子能谱分析时，谱峰出现异常大的位移和谱形出现畸变；在同时使用电子中和枪时谱峰位移变小，当导电样品与样品托有良好的电接触时谱峰位移消失；作者提出这种异常大的位移来自样品荷电效应，后者是由于样品磁透镜的磁场与来自X射线枪A1窗的低能杂散电子发生了相互作用并使这些杂散电子不能到达样品表面起中和作用所致。     

有或没有Alq3参与情况下LiF和Al的化学反应

利用X光电子能谱（XPS）和高分辨电子能量损失谱（HREELS）研究了几种条件下LiF和Al的化学反应.在有Alq3参与的情况下,LiF和Al在室温下发生反应.在Al/LiF/Alq3系统中,Li 1s的峰发生了0.25 eV的位移,同时F 1s也发生了相应的位移.在没有Alq3参与的情况下,加热样品至350 K后,在Li 1s峰的低能端0.85 eV处出现了一个伴峰.XPS研究表明,这个伴峰对应的是金属态的Li 1s.HREELS的结果也验证了这一结论.     

样品磁透镜对绝缘样品XPS分析的影响

用XPS分析绝缘样品时, 启用样品磁透镜有可能引起谱峰位移和峰形畸变,其原因是磁透镜的磁场与双阳极铝窗发出的低能电子发生了相互作用,并使后者偏转,从而影响了到达样品表面起中和作用的低能电子的数量和分布.实验显示, 用与不用磁透镜所造成的谱峰差异, 有可能被用来研究绝缘样品的光导现象.     

新型碳材料表面元素及化学态高分辨XPS定量研究*

X射线光电子能谱(XPS)在科学研究中被广泛应用于碳材料表面官能团识别和结构缺陷判定,对表面组成结构识别和性能调控具有重要指导意义。XPS数据分析主观性强、sp²杂化态对应C1s谱峰峰形不对称以及各化学态对应峰位差异相对较小等因素是导致碳材料XPS数据分析难度高的主要原因。本文通过对XPS分析碳材料现状总结了当前新型碳材料XPS数据分析方法的不足(主要包括■化学态对应C1s谱峰峰形不对称峰形、各化学态半峰宽拟合的随意化以及数据的主观化);并结合实际材料通过■化学态谱峰峰形参考化、半峰宽相对限定化以及多数据分析客观化对新型碳材料XPS数据方法进行进一步规范,为XPS应用于新型碳材料表面元素及化学态定量高分辨研究提供理论依据和技术保障。     

交联壳聚糖对钒(Ⅴ)吸附机理的XPS研究

本文用X射线光电子能谱(XPS)研究了交联壳聚糖对钒(Ⅴ)的吸附机理,在对比交联壳聚糖(CCTS)吸附钒(Ⅴ)前后的XPS谱中,可观察到CCTS的N1s和钒(Ⅴ)的Ⅴ2p3/2峰都有较大的化学位移,说明钒(Ⅴ)与交联壳聚糖的-NH。基团发生了配位反应,交联壳聚糖对钒(Ⅴ)的吸附主要是化学吸附。     

X射线光电子能谱谱图解迭的曲线拟合程序

一、前言近年来,X射线光电子能谱(简称XPS)已成为表面科学研究中主要的物理方法之一。此法用X射线作为激发源,测量自由分子及固态物质中元素的轨道电子结合能。当某种元素的原子与其他元素的原子化合成分子时,如果原子的键合状态和价态结构不同,所得到的XPS谱图通常会发生不同的化学位移。由于谱仪分辨能力的限制以及这种化学位移一般较小,常常是若干个能谱峰迭加在一起,形成了一个“包络峰”。为了获得物质中某些特定元素的化学状态信息,必须将“包络峰”解析为组分峰。因此,在XPS谱图原始数据数学处理过程中,选择适宜的解迭方法,是谱图理论解析的重要步骤之一。     

3种聚酰亚胺分子的核磁共振碳谱及氢谱的分析

本文报道了３种高性能聚酰亚胺的核磁共振定量碳谱及氢谱。利用这３种样品化学结构的相似性，根据ＰＥＩ和ＤＥＰＴ谱，ＰＥＩ和ＰＯＩ的二维同核化学位移相关谱，碳氢自旋晶格驰豫时间以及化学位移的理论计算，详细分析并归属了３种聚酰亚胺的碳谱峰和氢谱峰，同时验证了其重复单元结构的正确性。     

含硫化合物的SK~αX射线荧光光谱的研究

在RIGAKU 3070X射线光谱仪(双晶)上系统测定了含硫化合物的SK~α谱; 用统计试验最优化方法处理实验数据, 得到了峰谱的峰位, 非对称因子, 半高宽度等信息; 并计算了化学位移和部分化合物硫原子的净电荷。讨论了硫化合物SK~α谱化学位移的变化规律及原因。线性回归分析结果表明: 硫化物SK~α谱的化学位移与价态, 硫的含氧化合物SK~α谱的化学位移与O/S原子数比之间都有较好的线性关系; 并给出了线性相关系数及线性方程。     

X光电子能谱分析中光电子峰和俄歇峰的干扰及消除

X光电子能谱(XPS)在分析多元素材料时,光电子峰可能受到其它元素俄歇谱的干扰.在AlKα激发CrZnSi合金样品时,光电子峰Cr2p和俄歇峰ZnLMM相互干扰,而换用双阳极中的MgKα源激发,虽可消除此相互干扰,但样品表面的Cls和Nls又会受到ZnLMM干扰.类似地,AlKα激发的GaN样品中Nls受俄歇峰GaLMM的严重干扰,而换用MgKα源激发时,Cls峰又受到的GaLMM的干扰.交替使用Mg/Al双阳极激发源,可改变XPS分析中的俄歇谱及其背景对光电子峰的干扰位置,并用未受干扰的峰互相校正2组谱图能量位置,以对样品谱峰作出正确的分析.     

XPS光电子峰和俄歇电子峰峰位表

在长期从事XPS分析测试的经验基础上,搜集了有关文献中的大量数据,编制了XPS光电子峰和俄歇电子峰峰位表,用于正确识别各种样品XPS谱图中的电子峰,达到快速、正确分析各种样品元素组成和化学组成的目的．本峰位表对于从事XPS测试的分析人员和应用XPS的科技人员具有很好的实用价值．     

MoO3电致变色薄膜的XPS研究

Molybdenum oxide films were fabricated successfully by spin coating from Li＋ doped peroxo polymolybdate solution via sol gel technique.Their electrochemical and electrochromic properties were investigated by cyclic voltammetry and in situ UV transmittance measurements.The results showed that the films possessed excellent electrochemical stability and reversibility.The electrochromic mechanism of the MoO3 was discussed by using results obtained from X ray photoelectron spectroscopy (XPS).The results showed that the most part of the Mo6＋ in MoO3 film was reduced to Mo5＋ and Mo4＋ ions during the Li＋ intercalation process,Mo4＋ was oxidized to Mo5＋ and part of Mo5＋ was oxidized to Mo6＋ again during the Li＋ deintercalation process.So it was considered that Mo4＋ ions existed in the colored MoO3 films.     

四卤合金属酸十六铵的光电子能谱研究

用ＡｌＫａ（ｈ＝１４８６．６ｅＶ）Ｘ－射线测量１５种四卤合金属酸十六铵的光电子能谱。讨论了这些化合物的Ｚｎ２ｐ、Ｃｏ２ｐ、Ｍｎ２ｐ、Ｃｄ３ｄ、Ｃｌ２ｐ、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ、Ｎ１ｓ的芯能级结合能的化学位移。根据Ｐａｕｌｉｎｇ电负性讨论了这些数据和计算电荷的关系。     

An X-ray Photoelectron Spectroscopic Study of the Poly-N-vinylpyrrolidone Desorption from the Surface of a Granulated Carbon Sorbent

The surface of a carbon sorbent modified with poly-N-vinylpyrrolidone was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The modification involves polymerization of N-vinylpyrrolidone on the carbon sorbent surface to form poly-N-vinylpyrrolidone. The elemental composition of the carbon sorbent surface before and after modification was determined by XPS. The electronic state of atoms of the identified elements on the surface was evaluated. The contact of the modified carbon sorbent with normal saline simulating the biological medium leads to partial removal (desorption) of the polymer from the granulated sample.

     

用X—射线光电子能谱对钇的配位化合物价态的研究

二价的配合物3p能级分裂间距大于三价Y的化合物,二价Y的4s多重分裂也是鉴别Y的价态指纹。     

X-光电子能谱仪的管理与维护

X-射线光电子能谱仪(XPS)是表面分析领域的重要工具,其快速发展促进了表面化学领域研究的深入.正确的使用和良好的维护不仅可以确保XPS始终保持良好的运行状态,还可以延长它的使用寿命.结合作者在实验室的工作经验和体会,从测试和维护仪器等方面介绍了管理和维护的经验,为相关人员提供参考.     

MoO_3电致变色薄膜的XPS研究

近年来 ,随着人们提倡节能和使用洁净能源 ,无机电致变色材料在建筑物采光控制系统和反射率可调表面的应用研究 ,已成为材料领域的一个新热点 .WO3、 MoO3等过渡金属氧化物薄膜具有良好的电致变色效应 ,是人们研究的重点 .其中 MoO3的电致变色效果要好于 IrO2、 TiOx、 CoO及 NiOx等电致变色材料 [1],而且它在可见光区有比 WO3更柔和的色彩 ,使人眼更易于适应其颜色变化 .着色态的 MoO3称为钼青铜 ,其开路记忆也好于钨青铜 [2].故 MoO3电致变色薄膜是极有潜力用于实用化的电致变色器件 .MoO3薄膜常用的制备方法有真空蒸 发、化学气…     

CFCl3的理论和紫外光电子能谱研究

采用紫外光电子能谱(PES)和量子化学方法,研究了以CFCl3化合物为代表的系列化合物(CFCl3、CF2Cl2、CF3Cl、CCl4)不同离子态的电子结构和性质。结果表明,四种化合物CF3Cl、CF2Cl2、CFCl3、CCl4的第一电离能依次下降。结合从头算自洽场分子轨道(abinitioSCFMO)和外壳层格林函数法(OVGF)计算对化合物的PES进行了分析和指认,表明化合物的外层轨道中Cl的孤对电子成分对电离能存在明显的影响;外层格林函数法计算得到电离能与实验吻合很好;同时发现在外壳层格林函数法计算结果中由于考虑相关能,得到的分子轨道存在能级顺序的交错。     

X射线光电子能谱仪的开放使用与管理

X射线光电子能谱仪(XPS)是材料表面元素定性和半定量分析的重要手段之一,是表面分析科研工作的必备仪器.为提高测试效率,实施了大型仪器设备开放共享优化,总结了在推动XPS开放过程中管理的经验和体会.