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测定化探样品中痕量钒的流动注射光泽精化学发光法 总被引:4,自引:1,他引:3
用配有Jones还原器的流动注射系统,研究了光泽精与钒(Ⅱ)的化学发光反应,并建立了钒的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为1×10-6~1×10-2 g/L ,检出限为3×10-7 g/L,相对标准偏差为2.0 %(1×10-4 g/L,n=11),相关系数在0.9988以上。已用于化探样品中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献
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流动注射化学发光法测定DL-酪氨酸 总被引:6,自引:1,他引:6
在甲醛存在下 ,高锰酸钾与DL 酪氨酸能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光。据此采用流动注射技术 ,建立了一种测定DL 酪氨酸的化学发光分析法。方法的检出限为 2 .9× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 .5 % ( 1 .0× 1 0 - 6g/mLDL 酪氨酸 ,n =1 1 ) ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 7g/mL~ 5 .0× 1 0 - 6g/mL。 相似文献
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鲁米诺-AuCl4^- -H2O2体系化学发光反应的研究——-矿石中痕量金的测定 总被引:13,自引:0,他引:13
液相化学发光分析法是一种灵敏度很高的分析方法。有人曾用此法以测定痕量金,检测极限1×10~(-8)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-8)~1×10~(-7)g/mL金。本文首次提出并用自制液相化学发光分析仪(图1)研究了鲁米诺-AuCl_4~--H_2O_2液相化学发光体系,确定了用这一体系测定金的最佳条件,制定了测定的具体方法。检测极限4×10~(-11)g/mL金,工作曲线的线性范围1×10~(-10)~1×10~(-5)g/mL金,相对标准偏差 相似文献
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偶合反应流动注射化学发光法测定镓 总被引:3,自引:0,他引:3
基于Ga(Ⅲ )置换Fe EDTA络合物中Fe 和Fe Luminol O2 产生化学发光的反应 ,建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为 1.4× 10 - 7~ 1.4× 10 - 5g mL ;检出限为 3×10 - 8g mL ;对 5× 10 - 6 g mL镓标准溶液进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .6 %。方法用于中草药中痕量镓的测定 ,结果满意 相似文献
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AuR2+-鲁米诺-K2S2O8化学发光体系与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了 8 羟基喹啉 (HR)与Au(Ⅲ )形成的配合物AuR+ 2 ,对K2 S2 O8氧化鲁米诺的增强作用 ,基于此建立了金的化学发光分析新方法 .以 8 羟基喹啉为配位体时 ,Au(Ⅲ )的检出限为 8× 10 -11μg/L ,工作曲线响应浓度范围在 1× 10 -9~ 1× 10 -7μg/L ,测定 1× 10 -7μg/LAu(Ⅲ )离子的RSD为 2 .0 % .配合物化学发光法检测硅酸盐单矿物晶格中痕量金可获得较好的分析结果 相似文献
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基于没食子酸与铬 (Ⅵ )的氧化还原反应 ,产生的铬 (Ⅲ )催化鲁米诺 H2 O2 化学发光体系的研究 ,结合流动注射技术 ,优化反应条件 ,建立了一种高灵敏度的快速测定没食子酸的新方法。方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 9~ 5 .0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 1 .2× 1 0 - 9g/mL ,对 1 .0× 1 0 - 7g/mL的没食子酸进行了 1 1次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .1 %。方法成功地用于健民咽喉片中没食子酸的测定。 相似文献
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钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,研究了试剂浓度条件,讨论了反应机理,方法线性范围是0~0 50ng mL,检出限为7 0×10-12g mL,方法已用于矿泉水及蔬菜中钒的测定。 相似文献
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无机偶合流动注射化学发光测定钛的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于钛(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钛的新方法。方法线性范围为1×10-9~1×10-5g/mL,RSD=3.0%(n=11,ρ=1×10-7g/mL),检出限为4.0×10-10g/mL。方法用于人发样品中钛的测定。 相似文献
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在线电生Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定氨基比林 总被引:2,自引:0,他引:2
将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/m L ,相关系数为 0 .9996,方法的检出限为 2 .0× 1 0 -7g/m L,相对标准偏差 r=2 .1 % ( 1 .0× 1 0 -5g/m L,n=1 1 )。该方法已应用于针剂、片剂中氨基比林的测定。 相似文献
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Luminol-H_2O_2-Co(Ⅱ)体系化学发光反应的研究——水样、血液、矿石中痕量钴的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
设计了液相化学发光分析仪.提高了检测钴的灵敏度,其检测下限为7.4×10~(-13)g/mL.线性范围扩大至1×10~(-11)~1×10~(-7)g/mL.首次用此法测定了全血和矿石中的痕量钴.为Seitz等的化学发光机理论点提供了新证据. 相似文献
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新的化学发光体系测定铜 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了水杨酸 (R)与Cu(Ⅱ )配合物 (CuR2 2 -)催化H2 O2 氧化鲁米诺产生化学发光反应 ,最低检出限为 6 .6×10 -11g/mL ,工作曲线线性范围为 1× 10 -10 ~ 1× 10 -7g/mL ,在检测 0 .1μgCu(Ⅱ )的浓度时的相对标准偏差 (RSD)为2 .7% .铜配合物化学发光法检测病毒灵片剂 (盐酸吗林胍片 )中微量铜时快速地得到准确的结果 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸介质中,痕量钒(Ⅴ)对过硫酸钾氧化1 (2 吡啶偶氮)\|2 萘酚(PAN)褪色的指示反应有灵敏的催化作用。研究了该催化反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,其线性范围为0.0~40.0μg/L钒(Ⅴ),方法检出限为2.62×10-9g/mL。 相似文献