以硅胶G胶片和滤纸作基质氟哌酸的固体基质室温燐光法研究

探讨了氟哌酸的固体基质室温燐光法（ＳＳ－ＲＴＰ）中的基质效应和重原于效应，经聚丙烯酸（ＰＡＡ）处理的硅胶Ｇ胶片做基质测定痕量氟哌酸较滤纸为基质具有检测限低、无需重原子微扰剂，稳定性好等优点。     

四种国产固体基质用于室温燐光法的考察及比较——国产微晶纤维素膜、阴离子交换纤维素膜、硅胶G胶片和定量滤纸

本文对国产微晶纤维素膜、阴离子交换纤维素膜、硅胶 G 胶片用于 SS-RTP 的可行性结合氟哌酸和对氨基马尿酸的研究进行了考察,并与国产滤纸进行了比较,详细比较了基质的激发和发射特性、温度效应、重原子对基质背景的影响及 pH 影响等,结果表明,上述新型固体基质较滤纸在不同程度上具备作为 SS-RTP 中衬底的良好性能。这对进一步扩大基质的应用范围是有意义的。     

12种嘌呤类化合物的滤纸基质室温燐光法研究

较为详细地研究了１２种嘌呤类化合物以滤纸为基质的室温燐光（ＲＴＰ）光谱特性与分子结构的关系，以及重原子效应和酸度效应对ＲＴＰ的影响。     

12种嘌呤类化合物的滤纸基质室温Lin光法研究

较为详细地研究了１２种嘌呤类化合物以滤纸为基质的室温Ｌｉｎ光（ＲＴＰ）光谱特性与分子结构的关系，以及重原子效应和酸度效应对ＲＩＰ的影响。     

若干香豆素衍生物在滤纸基质上的RTP和RTF特性

详细考察了各种基质、重原子微扰剂和实验条件的影响之后,成功地实现了多种香豆素衍生物的室温磷光(RTP)发射。在滤纸基质上,以1mol/L的Pb(Ac)_2作重原子微扰剂时,近20种香豆素衍生物大都能产生较强的RTP发射。而且某些衍生物的RTP强度和λ_(ex)/λ_(em)等特性间呈现出明显的取代基效应。本文还对这些衍生物在滤纸基质上的室温荧光(RTF)和其混和光谱(在重原子微扰剂存在下以荧光方式测得的光谱)等特性作了对比测定,发现其间亦呈现类似的取代基效应。有关香豆素衍生物的RTP特性,迄今尚未报道。这类衍生物RTP发射的实现,预示着它们用作RTP标记物的可能性。     

固体基质室温燐光法测定吩噻嗪的研究

本文首次应用国产滤纸作为基质,建立了固体基质室温燐光法(SS-RTP)测定吩噻嗪含量的新方法。应用自制的室温燐光样品架研究了样品干燥的温度,样品干燥的时间、点样时机,重原子KI的浓度对室温燐光强度的影响等实验条件,讨论了卤化钠和卤化钾的重原子效应规律。并发现在不吹N_2除O_2的情况下,也能获得吩壤嗪稳定的RTP信号。吩噻嗪的标准曲线在0.1—150ng,0—10ng和0—1.0ng三个数量级上呈良好的线性关系。     

阴离子交换纤维素膜、微晶纤维素膜作为室温燐光固体基质的评价对氨基马尿酸的固体基质室温燐光法的研究

本文评价了固体基质阴离子交换纤维素膜（ＤＥＡＥ膜）和微晶纤维素膜，且将此基质用于在重原子盐ＣｓＣｌ存在下，对氨基马尿酸的室温光法测定。重原子对ＲＴＰ有显著增强作用，且呈Ｃｓ￣＋＞＞Ｉ￣－＞Ｂｒ￣－＞Ｃｌ￣－的趋势。对有关的实验条件：烘烤温度、点样时机、介质ｐＨ、重原子浓度和ＲＴＰ稳定时间作了详细探讨。上述两种基质上，对氨基马尿酸的检出限和线性范围与滤纸上的结果相类似，特别是本文所得检出限均低于文献报道值。     

固体基质室温磷光发光机理进展

本文从磷光体在基质中的分布、磷光体与基质中重原子的作用和磷光体基质中的刚性化三个方面对固体基质室温磷光发光机理进行了详细评述,着重介绍了磷光体与基质之间的作用 ,并对研究前景进行了讨论。     

阴离子交换纤维素膜,微晶纤维素膜作为室温磷光固体基质的评价对…

本文评价了固体基质阴离子交换纤维素膜（ＤＥＡＥ膜）和微晶纤维素膜，且将此基质用于在重原子盐ＣｓＣｌ存在下，对氨基马尿酸的室温磷光法测定。重原子对ＲＴＰ有显著增强作用，且呈Ｃｓ＾＋＞＞Ｉ＾－〉Ｂｒ＾－〉Ｃｌ＾－的超势。对有关的实验条件：烘烤温度、点样时机、介质ｐＨ、重原子浓度和ＲＴＰ稳定时间作了详细探讨。上述两种基质上，对氨基马尿酸的检出限和线性范围与滤纸上的结果相类似，特别是本文所得检出限均低于文     

罗丹明和荧光素类染料的固体基质室温燐光研究

研究了13种吨染料在滤纸基质上的室温燐光（RTP）性质。发现具有重原子取代基的荧光素本身能有较强的RTP发射。若以Ph（AC）2为重原子微扰剂，则所有染料均能产生不同强度的RTP信号。探讨了取代基对RTP发射的影响，测定了它们的RTP寿命。     

滤纸基质室温燐光法测定痕量硫鸟嘌呤的研究

本文对硫鸟嘌呤在不同的固体基质和重原子微扰剂存在下的RTP发射强度进行了比较。结果表明,适宜的固体基质是国产慢速定量滤纸,有效重原子盐为NaI或In_2(SO_4)_3。在此基础上对响影硫鸟嘌呤RTP发射强度的各种因素进行了研究,建立了测定痕量硫鸟嘌呤的SS-RTP法。以NaI为重原子时,方法的线性范围为3.3～200.4ng,检出限为0.4ng/斑点。以In_2(SO_4)_3为重原子时,线性范围为3.3～334.3ng,检出限为1.6ng/斑点。     

以阴离子交换纤维素膜作基质室温燐光法测定痕量2,6-二氨基嘌呤的研究

本文对2,6-二氨基嘌呤(DAP)在不同的基质上和不同的重原子微扰剂存在下的室温燐光(RTP)强度进行比较,结果表明,NaI-NaAc是有效的重原子体系。适宜的固体基质为阴离子交换纤维素(二乙氨基乙基纤维素)膜(DEAE)和慢速定量滤纸。前者对酸度的变化具有较好的缓冲能力,本文提出了以DEAE为固体基质,测定痕量DAP的RTP法。     

在不同重原子存在下α-萘乙酸的固体基质室温燐光法研究

本文以滤纸为固体基质,详细讨论并比较了碘,铅和铊盐作重原子时α-萘乙酸的室温燐光特性,定量线性范围和检出限,并研究了重原子浓度对RTP强度的影响。结果表明,NaI作重原子时α-萘乙酸有较低的检出限和较宽的线性范围。Pb(Ac)_2和TlNO_3虽能较显著地增强α-萘乙酸的RTP强度,但同时也较显著地增强了滤纸地RTP背景。     

隐丹参酮和丹参酮ⅡA滤纸基质室温磷光法的研究

考察了隐丹参酮和丹参酮ⅡA的滤纸基质室温磷光法(PS-RTP)特性。选择Cd(Ac)2作为重原子微扰剂，对影响这两种丹参酮类化合物发光强度的各种因素进行了详细研究。同时建立了隐丹参酮和丹参酮ⅡA的PS-RTP分析测定的新方法。     

滤纸基质室温燐光法中实验技术的研究

本文分别以苊、2,6-二氨基嘌呤和对位三联苯为模型化台物,对滤纸基质室温燐光法中的烘烤温度、烘干方式、重原子加入方式和顺序、增加样品稳定性的方法以及降低滤纸RTP背景的方法进行了较为深入的研究。     

电感耦合等离子体质谱中的基质效应

电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)是痕量元素分析中最常用的检测技术,尽管ICP-MS在元素分析中表现出诸多优势,但其在检测复杂基质样品时,仍会遇到许多问题。复杂基质所引起的基质效应通常会导致分析物信号的抑制或者增强。基质效应影响程度取决于基质成分的绝对浓度,还与基质的种类、分析物的物理和化学性质以及仪器条件有关。该文介绍了ICP-MS中几种常见的基质效应及其影响因素,包括元素基质、含碳基质、酸基质和仪器条件等,探究了基质效应产生的可能原因,对国内外去除基质效应的方法,如样品前处理方法、样品引入系统、优化仪器参数和校准法等进行了系统的归纳和总结,并对基质效应的研究进行了展望。     

纸基质室温燐光法测定痕量核黄素的研究

本文以国产滤纸为基质,醋酸汞作重原子微扰剂,详细研究了 RTP 的各种条件,成功地建立了测定核黄素的纸基质室温燐光法(PS-RTP)。结果表明,核黄素标准曲线线性范围为5×10~(-6)～1×10~(-3)mol/L,检出限为0.75ng。将该法用于血清中核黄素的测定,标准回收率在93.5％～103％之间。     

液相色谱-质谱分析中的基质效应

介绍了液相色谱-质谱(LC-MS)分析中基质效应的产生机制、来源、评定方法和消除措施.基质效应由共流出的分析物和基质的竞争以及影响接口的离子化效率所致,主要来源于生物样品中的内源性组分和样品处理后引入的杂质.不同批次的生物样品,其基质效应存在差异,可通过柱后注射法和提取后添加法2种方法评定基质效应.实例介绍了基质效应、提取回收率和整个方法过程效率的具体计算方法.基质效应可能影响LC-MS方法的灵敏度、准确度和精密度,通过样品前处理、氘代内标的使用、色谱分离、质谱分析等过程的优化可有效消除基质效应.     

隐丹参酮和丹参酮IIA滤纸基质室温磷光法的研究

考察了隐丹参酮和丹参酮 IIA的滤纸基质室温磷光法 ( PS- RTP)特性。选择Cd( Ac) 2 作为重原子微扰剂 ,对影响这两种丹参酮类化合物发光强度的各种因素进行了详细研究。同时建立了隐丹参酮和丹参酮 IIA的 PS- RTP分析测定的新方法     

模拟低温基质中囚禁位结构的新方法

提出了一种模拟低温基质中客体分子周围基质结构囚禁位结构的新方法 ,并成功地用于模拟低温Ar基质隔离双原子分子 (Br2 ,BrO ,ClO ,CS ,CN ,NBr,NCl)的囚禁位结构 ,由此计算所得上述双原子分子振动光谱频移的理论值相当好地与实验测量值吻合