磺酸型水溶性膦配体的合成

以季鳞盐[Ph2P(CH2OH)2]^ Cl^-与含磺酸根的胺的曼尼希反应合成了水溶性更大的含Ph2PCH2N配位基团的磺酸型膦配体[(Et3NH)2][Ph2PCH2N(CH2CH2SO3)2(2a)和[(Et3NH)2][O3SCH2CH2N(CH2PPh2)CH2CH2N(CH2PPh2)CH2CH2SO3](2b),用NMR、MS、IR等对该膦配体的结构进行了表征。25℃时膦配体2a在水中的溶解度为0．21g／mL,在乙醇中为0．29g／mL。膦配体2b的SO3H与Ph2P的摩尔比较低,在水中溶解度为0．11g/mL,在乙醇中为0．15g／mL。     

含氮两亲膦配体N，N‘—双（二苯膦甲基）哌嗪及钯配合物的合成和催化羰化反应

在温和的条件下,以季Lin盐（Ph2P(CH2OH)2]^ Cl^-与胺的曼尼希反应,高产率合成了含Ph2PCH2N=配位基团的两亲膦配体N,N'-双（二苯膦甲基）哌嗪。在正丁醇中于氮气保护下制备了Ph2P/Pd摩尔比为2：1和1：1的钯配合物。该钯配合物对氯苄的常压羰基化反应有很高的催化活性,苯乙酸的产率可达91%。     

新型负载配位催化剂ZBDPPEDAEPA／TiO2／Pd催化羰化反应研究

用乙二胺-N'-乙基膦酸的氨基与季盐[Ph2P+(CH2OH)2]Cl-,经曼尼希反应合成了N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸(Ph2PCH2)2NCH2CH2N+H2CH2CH2PO3H-(BDPPEDAEPA), 并制备了相应的(N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸-磷酸氢)锆载体Zr(HPO4)1.35[(Ph2PCH2)2NCH2CH2NHCH2CH2PO3]0.65·H2O (ZBDPPEDAEPA) 及二氧化钛和二氧化锆微粉表面包膜了ZBDPPEDAEPA的新型催化剂载体ZBDPPEDAEPA / TiO2、ZBDPPEDAEPA/ ZrO2和相应的钯催化剂ZBDPPEDAEPA / Pd、ZBDPPEDAEPA / TiO2 / Pd、ZBDPPEDAEPA/ZrO2/Pd. 在常压条件下, 对该类催化剂催化氯苄羰化反应的活性及产物组成作了初步考察. 对催化剂载体的粒径分析表明, ZBDPPEDAEPA / TiO2 / Pd的高活性归因于ZBDPPEDAEPA / TiO2载体的颗粒均匀、平均粒径小.ZBDPPEDAEPA以平均50 nm的薄层包膜在TiO2上, 这层包膜属于纳米级催化材料.     

[NiCl(Ph_2PCH_2CH_2OH)_2Cl·H_2O]~+Cl~-和[Ni(Ph_2P(O)CH_2CH_2OH)_4]~(2+)[NiCl_4]~(2-)的合成及晶体结构

通过NiCl2·6H2O与双齿配体2-(二苯基膦)乙醇(Ph2PCH2CH2OH)或其氧化物2-(二苯基氧膦)乙醇[Ph2P(O)CH2CH2OH]的反应,制得两种结构新颖的阳离子型镍配合物[NiCl(Ph2PCH2CH2OH)2 (H2O)]+Cl-(1)和[Ni(Ph2P(O)CH2CH2OH)4]2+[NiCl4]2-(2).通过元素分析、31P核磁共振及X射线单晶衍射对配合物1和2的结构进行了表征.配合物1的晶体属单斜晶系,C2/c空间群,中心金属Ni具有六配位八面体几何构型.配合物2属四方晶系,I4(1)/a空间群,中心原子Ni与PO基团中的O配位形成平面四边形构型.     

金(Ⅰ)-膦桥配合物光催化苄氯偶联反应的机理

寻求对有机变换反应具有催化作用的新型催化剂,一直是人们研究的热点.利用配合物作为有机合成的光催化剂,[Ru(bipy)3]2+(bipy=2,2'-联吡啶)是被深入研究的例子之一.d10(次外层电子)金属配合物光谱学和光化学的研究已受到日益广泛的重视[1,2],作为有机变换反应的光催化剂,Kern等[3]曾报道铜(Ⅰ)的亚胺配合物.我们已发现,金(Ⅰ)和铜(Ⅰ)的膦桥双核配合物[Au2(μ-dppm)2]2+,[Cu2(μ-dppm)2(CH3CN)4]2+和[Au2(μ-dmpm)3]2+(dppm=双二苯基膦甲烷,即Ph2PCH2PPh2;dmpm=双二甲基膦甲烷,即Me2PCH2PMe2)对苄氯的碳-碳偶联反应[4]     

含膦配体的羰基钼(O)和钨(O)化合物的改进合成,反应及催化活性

MoCl5或WCl6与锌粉及适当的膦配体和CO在常压常温进行反应,合成了含膦配体的炭基钼和钨的化合物(Ph2PR)nM(CO)6-n(M=Mo,W;R=ME,Et,n-Pr,Ph;n=2,3),用该方法也成功地将M(CO)5(M=Mo,W)单元负载到含膦的高分子链上,化合物(Ph2PEt)2Mo(CO)4与HgCl2反应得到含Mo-Hg键的化合物。用(Ph3P)2Mo(CO)4和(Ph3P)2Ni(CO)2二元催化体系,在适当温度和压力下对甲醇羰基化反应进行初步研究,得到了初步研究,得到了醋酸和醋酸甲酯。该催化过程对甲醇的转化率可达92%,对醋酸和醋酸甲酯的选择性可达68%。     

[NiCl（Ph2PCH2CH2OH）2Cl·H2O]^＋Cl^-和[Ni（Ph2P（O）CH2CH2OH）4]^2＋[NiCl4]^2-的合成及晶体结构

通过NiCl2.6H2O与双齿配体2-（二苯基膦）乙醇（Ph2PCH2CH2OH）或其氧化物2-（二苯基氧膦）乙醇[Ph2P（O）CH2CH2OH]的反应,制得两种结构新颖的阳离子型镍配合物[NiCl（Ph2PCH2CH2OH）2（H2O）]^＋Cl^-（1）和[Ni（Ph2P（O）CH2CH2OH）4]^2＋[NiCl4]^2-（2）.通过元素分析、31P核磁共振及X射线单晶衍射对配合物1和2的结构进行了表征.配合物1的晶体属单斜晶系,C2/c空间群,中心金属Ni具有六配位八面体几何构型.配合物2属四方晶系,I4（1）/a空间群,中心原子Ni与P＝＝O基团中的O配位形成平面四边形构型.     

双膦配体的合成及铑-双膦配体催化剂对混合辛烯氢甲酰化反应的催化行为

合成了具有不同电子效应的 3种双膦配体 .其给电子性为 Ph2 P(CH2 ) 4 PPh2 >Ph2 P(O) (CH2 ) 4 PPh2 >Ph2 P(O) (CH2 ) 4 P(O) Ph2 .这 3种配体与醋酸铑二聚体配合物构成的催化剂 ,在混合辛烯的均相氢甲酰化反应中表现出的活性和选择性与配体给电子性强弱的次序完全相反 .我们认为 ,具有弱配位性的 [Rh(CH3COO) 2 ]2 Ph2 P-(O) (CH2 ) 4 P(O) Ph2 催化体系 ,因其形成的活性物种的活泼性高 ,有利于惰性的长碳链混合辛烯的活化转化 .对该体系循环使用的结果表明 ,经历 3次循环后 ,催化剂活性逐渐降低 .     

钨(钼)过氧酸双季铵盐的合成和催化H_2O_2氧化醇类的反应

设计合成了3种新型的钼、钨过氧配合物的双季铵盐PhCH2N(CH2)6NCH2Ph[W(O2)4].2H2O、PhCH2N(CH2)6NCH2Ph[WO(O2)2(C2O4)]和PhCH2N(CH2)6NCH2Ph[MoO(O2)2(C2O4)]。并利用元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱测试技术对其进行了表征,研究了它们在无有机溶剂、无卤素、无相转移催化剂的清洁条件下催化30%稀H2O2氧化苯甲醇、环己醇分别生成苯甲醛(苯甲酸)和环己酮的反应。实验结果表明,在温和条件下,钨过氧配合物的双季铵盐对上述反应有很好的催化作用。而含钼过氧配合物的双季铵盐的催化活性相对较弱。其中,苯甲酸、苯甲醛、环己酮的最高产率可分别达到93.0%、93.6%和91.7%。     

含膦配体的羰基钼(0)和钨(0)化合物的改进合成，反应及催化活性

MoCl_5或WCl_6与锌粉及适当的膦配体和CO在常压常温进行反应,合成了含膦配体的羰基钼和钨的化合物(Ph_2PR)_nM(CO)_(6-n)(M=Mo,W;R=Me,Et,n-Pr,Ph;n=2,3)。用该方法也成功地将M(CO)_5(M=Mo,W)单元负载到含膦的高分子链上,化合物(Ph_2PEt)_2Mo(CO)_4与HgCl_2反应得到含Mo-Hg键的化合物。用(Ph_3P)_2Mo(CO)_4和(Ph_3P)_2Ni(CO)_2二元催化体系,在适当温度和压力下对甲醇羰基化反应进行了初步研究,得到了醋酸和醋酸甲酯。该催化过程对甲醇的转化率可达92％,对醋酸和醋酸甲酯的选择性可达68％。     

Organic-inorganic hybrid materials: hydrothermal syntheses and structural characterization of bimetallic organophosphonate oxides of the type Mo/Cu/O/RPO(3)(2-)/organoimine

The hydrothermal reactions of a Cu(II) starting material, a molybdate source, 2,2'-bipyridine or terpyridine, and the appropriate alkyldiphosphonate ligand yield two series of bimetallic organophosphonate hybrid materials of the general types [Cu(n)(bpy)(m)Mo(x)O(y)(H(2)O)(p)[O(3)P(CH(2))(n)PO(3)](z)] and [Cu(n)(terpy)(m)Mo(x)O(y)(H(2)O)(p)[O(3)P(CH(2))(n)PO(3)](z)]. The bipyridyl series includes the one-dimensional materials [Cu(bpy)(MoO(2))(H(2)O)(O(3)PCH(2)PO(3))] (1) and [[Cu(bpy)(2)][Cu(bpy)(H(2)O)](Mo(5)O(15))(O(3)PCH(2)CH(2)CH(2)CH(2)PO(3))].H(2)O (5.H(2)O) and the two-dimensional hybrids [Cu(bpy)(Mo(2)O(5))(H(2)O)(O(3)PCH(2)PO(3))].H(2)O (2.H(2)O), [[Cu(bpy)](2)(Mo(4)O(12))(H(2)O)(2)(O(3)PCH(2)CH(2)PO(3))].2H(2)O (3.2H(2)O), and [Cu(bpy)(Mo(2)O(5))(O(3)PCH(2)CH(2)CH(2)PO(3))](4). The terpyridyl series is represented by the one-dimensional [[Cu(terpy)(H(2)O)](2)(Mo(5)O(15))(O(3)PCH(2)CH(2)PO(3))].3H(2)O (7.3H(2)O) and the two-dimensional composite materials [Cu(terpy)(Mo(2)O(5))(O(3)PCH(2)PO(3))] (6) and [[Cu(terpy)](2)(Mo(5)O(15))(O(3)PCH(2)CH(2)CH(2)PO(3))] (8). The structures exhibit a variety of molybdate building blocks including isolated [MoO(6)] octahedra in 1, binuclear subunits in 2, 4, and 6, tetranuclear embedded clusters in 3, and the prototypical [Mo(5)O(15)(O(3)PR)(2)](4-) cluster type in 5, 7, and 8. These latter materials exemplify the building block approach to the preparation of extended structures.     

Ni(OCH3)2/SiO2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能

采用表面改性和离子交换相结合的方法，制备了负载型单核金属甲氧基配合物Ni(OCH3)2/SiO2催化剂。利用IR、TPD、TPSR和微反技术，考察了催化剂的表面结构以及CO2、CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明，负载型单核金属甲氧基配合物Ni(OCH3)2/SiO2中，Ni^2 与载体SiO2表面的O^2-以双齿形式配位；在催化剂表面存在CO2的桥式吸附态和甲氧碳酸酯基物种两种吸附态，CH3OH则只有一种分子吸附态。在373-473K条件下，CO2和CH3OH在催化剂上的反应物主要是DMC、H2O以及少量的CO、CH4和CH2O，催化剂的活性由表面甲氧碳酸酯基物种与分子吸附态甲醇的反应决定的。讨论了催化剂上CO2和CH3OH的活化过程及吸附态的形成机理。     

三头季铵盐表面活性剂导向合成新型立方相介孔二氧化硅

介孔分子筛因具有大而均一的孔道、高比表面积及相对良好的热稳定性而在精细化学品催化剂[1,2 ] 、生物大分子分离 [3] 和功能材料的主体 [4 ] 等领域有十分广阔的应用前景 .自 1 992年 Mobil公司合成 M41 S[5,6 ] 系列介孔材料以来 ,HMS[7] ,MSU[8] 和 SBA[9～ 12 ] 系列以及 FDU- 1 [13] 等不同结构的介孔分子筛材料相继被合成 .立方相介孔分子筛因具有三维网状结构和可通性较高的孔道而在反应中不易堵塞 ,相对于一维孔道结构的六角相 MCM- 41和 SBA- 1 5 ,其应用前途更加广阔 .迄今 ,人们已经合成了 MCM- 48[14～ 16 ]( Ia3d) …     

β-蒎烯嵌段、接枝共聚物的合成

分别使用苯乙烯 HCl加成物 (a)和 2 氯乙基乙烯基醚 HCl加成物 (b)作为引发剂 ,TiCl4 Ti(OiPr) 4(3∶1mol mol)为活化剂 ,在nBu4NCl存在下 ,- 40℃、CH2 Cl2 中 ,通过顺序活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯与苯乙烯、对甲基苯乙烯的嵌段共聚物 .又用带丙烯酰氧功能基的引发剂c [CH3CH (OCH2 CH2 X )Cl,X =OCOC(CH3)CH2 ]引发 β 蒎烯活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯大分子单体 .该大分子单体在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚 ,获得主链为聚甲基丙烯酸甲酯、侧链为聚 β 蒎烯的接枝共聚物     

Structural variation within homometallic uranium(VI) carboxyphosphonates: in situ ligand synthesis, directed assembly, metal-ligand coordination and hydrogen bonding

Four 2D uranium(VI) carboxyphosphonates, (UO 2)(O 3PCH 2CO 2H) ( 1), (UO 2) 4(HO 3PCH 2CO 2)(O 3PCH 2CO 2) 2(H 2O) 4.3H 2O ( 2), (UO 2)(O 3PCH 2CO 2).NH 4.H 2O (3), and (UO 2) 3(O 3PCH(CH 3)CO 2) 2(O 3PCH(CH 3)CO 2H).2NH 4.H 2O (4) have been prepared using hydrothermal techniques. Their crystal structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction, and structural features have been confirmed by infrared spectroscopy. 1, 2, and 3 are constructed from the UO 2 (2+) cation and phosphonoacetate, (O 3PCH 2CO 2), molecules, whereas 4 consists of U(VI) coordinated to 2-phosphonopropionate, (O 3PCH(CH 3)CO 2), units. The thermal and fluorescent behaviors of these materials have also been investigated. The organophosphonate linkers observed in 2 and 4 were produced via the in situ hydrolysis of trialkylphosphonate starting materials.     

载体对担载Ni催化剂甲烷与二氧化碳重整反应活性的影响

制备了 Zr O2 、Mg O改性的 Al2 O3、Ti O2 复合载体 ,并应用 X-射线粉末衍射 (XRD)、比表面积测定、扫描电镜 (SEM)等手段进行了表征 .结果表明 ,这些氧化物在 Al2 O3上的晶粒尺寸小、比表面积大 ,分散较好 ,而在Ti O2 上的分散性较差 .对经 10 73K焙烧的 Mg O/ Ti O2 ,还发现部分 Ti O2 载体由锐钛矿变为金红石 ,同时生成Mg Ti O3 新相 .考察了载体对 Ni催化剂的 CH4与 CO2 重整反应活性的影响 ,其次序为 :Mg O/ Al2 O3>Zr O2 /Al2 O3>Al2 O3>Mg O >Zr O2 >Ti O2 >Mg O/ Ti O2 . Ti O2 及 Mg O/ Ti O2 担载 Ni催化剂的低活性可能与 Ti O2 本身的还原性有关     

Formation of P-C bonds under unexpectedly mild conditions. Phosphoryl migration and metal coordination of diphenylphosphinomethyl-oxazolines and -thiazolines

The heterocycles 2-methyl-2-oxazoline (mox) and 2-methyl-2-thiazoline (mth) react with Ph2PCl under mild conditions, in the presence of NEt3 which promotes their phosphorylation by stabilization of their enamino tautomers mox(e) and mth(e), respectively, and which also behaves as HCl scavenger. Depending on the reaction conditions, three different phosphine ligands were obtained in good yields from mox: the monophosphine Ph2PCH2C=NCH2CH2O (1ox) and the isomeric diphosphines Ph2PCH=COCH2CH2NPPh2 (2ox) (X-ray structure) and (Ph2P)2CHC=NCH2CH2O (3ox). The formation of these ligands involves phosphoryl migration reactions, which were studied by NMR spectroscopy. The synthesis and the X-ray structures of the corresponding diphenylphosphinothiazolines Ph2PCH2C=NCH2CH2S (1th) and Ph2CH=CSCH2CH2NPPh2 (2th) are also reported but the thiazoline analog of the geminal diphosphine 3ox was not observed. The metal complexes [Pt(3ox-H)2] x 4 CH2Cl2 (4 x 4 CH2Cl2), [Pt(Me)I(1ox)] (5), [Pt(Me)2(1ox)] (7), [Pd(dmba-C,N)(1th)]OTf x 0.25 Et2O (8 x 0.25 Et2O), [Pd(dmba-C,N)(1th-H)] (9), and [9 x {Pd(dmba-C,N)Cl}] x 2.5 C6H6 (10 x 2.5 C6H6) have been prepared and structurally characterized by X-ray diffraction.     

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New Phosphonate： {[Cu（1,10-phen）]2-（H2O3PCH2C6H4C6H4CH2PO3H）2-（HO3PCH2C6H4C6H4CH2PO3H） }n

1 INTRODUCTION Metal organophosphonates have attracted considerable attention for over three decades due to their potential or practical applications, include- ing ion exchanges[1, 2], molecular sensors[3] and optics[4, 5]. Recently, a number of porous m…     

聚氨酯-接枝-磺化聚氧乙烯的合成及其血液相容性研究

通过梳状的磺化聚氧乙烯接枝共聚醚和４,４’ 二苯甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）反应,合成了磺酸根离子和聚氧乙烯复合修饰的聚氨酯（ＰＥＵ ｇ ＰＥＯ ＳＯ３Ｎａ）．通过血小板粘附试验对材料的体外抗凝血性试验表明将具有“类肝素”生物活性的磺酸根离子通过ＰＥＯ为“间隔臂”固定在聚醚氨酯上,不仅可以有效地阻抗血小板的粘附、活化,还可以有效地阻断内外源凝血途径,具有较好的血液相容性．     

A building block approach to the synthesis of organic-inorganic oxide materials: the hydrothermal synthesis and network structure of [[Ni4(tpypyz)3][Mo5O15(O3PCH2CH2PO3)]2] x 23H2O (tpypyz = tetra-2-pyridylpyrazine)

The hydrothermal reaction of MoO3, [Ni(CH3CO2)2] x 4H2O, tpypyz, ethylenediphosphonic acid and water yields the 2D material [[Ni4(tpypyz)3][Mo5O15(O3PCH2CH2PO3)]2] x 23H2O (1 x 23H2O), constructed from [Mo5O15(O3PCH2CH2PO3)]4- clusters linked in one-dimension through the ethylene tethers of the diphosphonate component; these molybdodiphosphonate chains are in turn linked into a 2D network through the tetranuclear secondary metal-ligand subunit [Ni4(tpypyz)3]8+.