不对称催化:科学与机遇

20 0 1年 1 2月 2 5日 ,日本名古屋大学教授、2 0 0 1年诺贝尔化学奖得主野依良治 (ＮｏｙｏｒｉＲｙｏｊｉ)博士应邀来沪接受中国科学院上海有机化学研究所名誉教授证书 ,并在上海科学会堂作了题为“不对称催化 :科学与机遇”的报告。征得报告人的同意 ,由林国强院士、陈耀全教授将报告录音整理翻译 ,并将其主要内容在本刊发表 ,以飨读者。大家知道 ,当分子中存在不对称中心时 ,分子就存在对映异构体 ,这种现象称为“分子手性”。当把具有对映异构体的化合物用作药物时 ,它们可能表现出极不相同的生物或生理现象。二十世纪 60年代 ,有一种…     

第十六届全国催化学术会议通知

第十六届全国催化学术会议定于2012年10月15日-19日在沈阳皇朝万鑫国际酒店召开,会议由中国化学会催化专业委员会主办,中国石化股份有限公司抚顺石油化工研究院、大连理工大学、辽宁石油化工大学联合承办。本次会议的主题是“促进经济转型的催化科学与技术”,内容涉及能源、材料、环保、生物、化工等高新技术领域相关的基础和应用研究。会议内容包括大会特邀报告、分会邀请报告、论文墙报展讲、专题学术论坛等。会议期间将颁发第四届“中国催化成就奖”和“中国催化青年奖”。会议还将组织与催化有关的知名厂商作相关产品展示与技术交流。     

酶催化聚合研究进展

酶催化聚合是最近发展起来的一种新型聚合方法，能在温和的条件下，高效率、高选择性地完成聚合反应，将对未来工业聚合方法产生深远影响。较详细地综述了近年来酶催化聚合，特别是缩聚反应和开环聚合的研究进展。     

生物有机化学及合成化学界面之最新探索: 生物系统中醣识别研究之化学-酶催化探讨

此报告叙述醣中介细胞粘附最近之研究工作, 其中包括合成之新方法发展,细胞粘附过程中牵连之酶抑制及仿醣之设计及合成。     

第十六届全国催化学术会议(第一轮通知)

中国·沈阳2012年10月15日～10月19日第十六届全国催化学术会议定于2012年10月15日～19日在沈阳国际会议展览中心召开,会议由中国化学会催化专业委员会主办,中国石化抚顺石油化工研究院、大连理工大学、辽宁石油化工大学联合承办。本次会议的主题是"促进经济转型的催化科学与技术",内容涉及能源、材料、环保、生物、化工等高新技术领域相关的基础和应用研究。会议内容包括大会特邀报告、分会邀请报告、论文墙报展讲、专题学术论坛等。会议期间将颁发第四届"中国     

《催化学报》2008年度文献计量指标(JCR)

据美国汤森路透(Thomson Reuters)公布的2008年度《期刊引证报告》(Journal Citation Reports,JCR),《催化学报》的最新各项文献计量指标如下表所列.     

氮杂环卡宾与过渡金属共催化反应研究进展

近年来,氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂在共催化领域取得了飞速发展,氮杂环卡宾通过与Lewis酸、Brønsted酸、Brønsted碱、氢键等不同催化模式相结合,可以有效提升惰性底物的活性和催化体系的立体控制能力,该策略已经成为复杂手性分子骨架合成的重要工具.相对而言,由于氮杂环卡宾与过渡金属的强配位能力,其与过渡金属共催化反应依旧是氮杂环卡宾在共催化领域中长期存在的挑战性工作.目前,氮杂环卡宾在与钯、铜和钌的共催化反应中取得了重要进展,通过配体和反应体系中碱性强弱的调控,可以有效实现氮杂环卡宾与过渡金属配位的可控调节,避免催化剂失活的同时提升反应体系催化活性.这一策略已经被成功用于一些活性分子骨架构建.本文将对该领域中的研究进展进行介绍.     

水溶性金属卟啉应用于催化反应的研究进展

综述了水溶性金属卟啉作为催化剂应用于均相或非均相的催化反应的研究进展,重点介绍了水溶性金属卟啉在水或水与有机溶剂混合介质中催化底物氧化反应的催化性能,其中包括烷烃的羟基化,烯烃的环氧化,含氧、含硫及含氮化合物的氧化反应.另外水溶性金属卟啉还可用于催化Suzuki-Miyaura反应、氧化偶联反应、C=C氧化断裂反应等.水溶性金属卟啉催化剂具有水溶性、催化效率高、反应条件温和等优点,因此将在催化反应特别是氧化反应中得到更广泛的应用.     

电场增强等离子催化反应由天然气合成碳二烃

本研究借助电场作用通过交流或直流等离子催化反应在常压、低下将天然气（甲烷）直接转一烃。甲烷被等离子场激活后直接和催化剂活性位作用生成乙烷、乙烯等碳二烃，由气相色谱在线分析其组成。考察了反应条件和催化剂的影响。得到了本实验较适宜反应条件下的碳二烃选择性在９０％以上的结果。     

微通道反应器在不对称催化中的应用

不对称催化是合成手性化合物的重要手段,针对该领域已开展了大量的研究工作并获得了引人瞩目的研究成果。相比于传统的釜式反应器,微通道反应器具有传质/传热效率高、反应时间短、易于自动化和提高安全性等优势。因此,将微通道反应器应用于不对称催化领域已成为当前的研究热点,并且在耦合在线分析、多相催化和光催化等领域已展现出良好的应用前景。本文对近年来微通道反应器在不对称催化领域中的最新研究进展进行总结和综述,并对未来的发展方向进行展望。     

二氧化碳与1,3-二烯的不对称催化偶联构建全碳季碳手性中心

二氧化碳(CO2)是自然界中储量丰富且可再生的碳一资源,将其转化为高附加值化学品具有重要的理论研究意义和应用价值.采用金属催化CO2的高效转化近年来受到广泛关注,并取得了显著的研究进展[1].比如,丁奎岭等[2]实现了钌催化CO2的高效催化氢化转化为N,N-二甲基甲酰胺(DMF),获得了非常高的催化活性和效率.     

FePVAsMo杂多化合物膜催化低碳醇选择氧化反应的研究

用组合法合成HxFe01.7P1.1V1.1As0.44-1.1Mo2Oy杂多化合物，并将其以浸渍法负载于多孔钛片上制成催化剂膜，在自制膜式反应釜中选择性催化氧化低碳醇，探讨了As,Fe含量及不同膜焙烧温度对催化剂催化性能的影响；用TPR，IR，TG－DTA对杂多化合物进行表征。结果表明，Fe的引入，可大大提高催化剂的活性和反应的选择性；As的引入，使催化剂的氧化脱氢能力大幅提高；膜焙烧温度为400℃时，催化剂的活性，选择性与稳定性最佳。组成为HxFe0.84P1.1V1.1As0.75Mo12Oy的杂多化合物膜催化剂对低碳醇具有良好的催化氧化活性，稳定性及再生能力。在适宜的条件下催化乙醇氧化，乙醛收率可达95．2％，对丙醇，丁醇也有良好的催化活性。     

纳米酶

纳米酶(Nanozymes)是由我国科学家首次提出的新概念,它是一类具有生物催化功能的纳米材料,能够基于特定的纳米结构催化天然酶的底物并作为酶的代替品。自2007年首次报道以来,全球已有来自于55个国家的420多个研究机构证实了纳米酶的普遍规律。纳米酶的发现第一次揭示纳米材料蕴含一种独特的纳米效应——类酶催化效应。纳米酶作为一种新材料,既有纳米材料本身的理化性质,又有类似酶的催化功能,兼具天然酶与人工酶的优势于一身。其中,纳米结构不仅赋予纳米酶高效催化功能,而且使纳米酶比天然酶稳定,易于规模化生产。另外,纳米酶独特的多酶活性将为设计廉价、稳定、各种各样全新的催化级联反应提供功能分子。纳米酶是多学科交叉融合的典范,2022年被IUPAC评为十大化学新兴技术。在全球从事化学、酶学、材料学、生物学、医学、理论计算等多领域科学家的共同推进下,如今纳米酶已经成为新的研究热点。我国科学家在这一新兴领域一直发挥着引领作用,解析了纳米酶的构-效关系,将其催化活性提高了约1万倍,实现了超越天然酶的理性设计,创造了全球首个纳米酶产品,出版了纳米酶学英文专著,发布纳米酶术语及中国/国际标准化。更可喜的是,纳...     

新型双金属催化体系在不对称合成中的应用研究进展

利用不对称催化方法合成手性化合物是现代有机合成中发展最迅速的领域之一. 近年来, 东京大学的Shibasaki等几个小组发展了一系列实用的、原子经济性的双功能手性催化剂, 已经证明双功能或多功能协同作用的不对称催化在各种各样的对映选择性反应中的高效性[1]. 以下将从同核和异核两方面来讨论手性双金属催化体系在不对称合成中的应用.     

高分子催化剂聚氯乙烯—三氯化铁催化合成缩醛（酮）

本文首次将高分子催化剂聚氯乙烯—三氯化铁应用于缩醛和缩酮的合成中,乙二醇或1,2—丙二醇与醛或酮的羰基作用生成缩醛或缩酮。当0.2mol醛或酮与0.3mol醇的混合物在0.5g催化剂作用下,用环已烷为溶剂,回流反应50分钟,其收率为78—91％。     

钯铜共催化苯并唑类杂环与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的钯铜共催化体系,1%Pd(OAc)2与10%CuCl2.2H2O双金属组合催化剂在弱碱和0.5 equiv PPh3配体存在下,顺利催化苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化,并得到良好的收率.该钯铜共催化体系具有钯催化计量低、配体廉价易得、底物适用范围广、反应条件温和等特点.     

第六届国际环境催化大会(ICEC6,2010)

2010年9月12～15日北京中国科学院生态环境研究中心主办第六届国际环境催化大会(6th International Conference on Environmental Catalysis,ICEC6)将于2010年9月12～15日在北京召开.国际环境催化大会是环境催化领域的高学术水平会议,具有很高的国际知名度.该大会于1995年在意大利     

Cr3+取代的磷钒铬三元杂多化合物K13PV12Cr2O42·nH2O催化H2O2分解的研究

在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上,进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度,以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用;并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较。在30～50℃范围内得到了催化反应的速率常数,并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63kJ·mol-1,表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能,也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能。推导出了H2O2催化分解反应的速率方程。     

关于新型蜂窝状筛网催化剂的研究——制备方法和催化性能

将活性组分负载于金属筛网模件上，制备了具有三维通透结构的蜂窝状筛网催化剂，100%的二氧化钛、2%的磷酸、0.25%的聚乙烯醇和聚乙二醇为最佳的成型助剂配方，经盐酸刻蚀、高温焙烧后，在金属筛网上将产生表面粗糙的基质层，其主要成分为Fe3O4，经过NH3选择性催化还原NO反应的考察发现，将质层对反应的化学动力影响不大；二氧化钛的涂覆能显著降低氨氧化副反应，同时在高温下二氧化钛涂层具有一定的NO还原活性，蜂窝状筛网催化剂具有良好的催化活性，当T=300℃时，催化活性可达90%以上。     

《物理化学学报》2010年刊发催化领域文章的述评

《物理化学学报》2010年刊发了89篇与催化相关的文章,其中53篇研究性文章的主题分属于石油加工、催化氧化、催化加氢、生物质转化、光催化、合成气和甲醇转化、理论催化、电催化和环境催化等9个方向.本述评着重介绍了能源转化和利用方面的文章,指出针对我国的可持续发展目标,设计化石能源和可再生能源的廉价、高效、环境友好的催化剂...