高效液相色谱手性固定相法直接拆分外消旋雷诺嗪

在反相以及正相争件下，利用自制的涂敷型纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相直接拆分了外消旋雷诺嗪，并考察了不同流动相对手性拆分的影响，特别是醇类物质对拆分影响。结果表明，醇的立体结构、极性对雷诺嗪的手性拆分均有影响。实验结果显示无论在正相条件下还是在反相条件下，涂敷型纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相均可以很好的拆分外消旋体雷诺嗪。     

高效液相色谱手性固定相法直接拆分外消旋四面体金属簇合物

在自制的涂敷型纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了含金属镍的外消旋四面体金属簇合物，得到了满意的色谱分离结果。同时考察了流动相中极性改性剂——醇的种类及结构对手性拆分的影响。结果发现，被研究的外消旋四面体金属簇合物在正丁醇作流动相极性改性剂时拆分效果好。     

高效液相色谱手性固定相法拆分四面体金属簇合物

在正相条件下,在Ch iralpak(AD-H和Ch iralcel(OD-H两种手性色谱柱上,首次直接拆分了三种外消旋过渡金属簇合物,考察了流动相中极性添加剂醇对手性拆分的影响.结果发现,氢键作用在手性识别过程中起重要作用,而且不同的色谱柱填料有不同的选择性.     

用高效液相色谱手性固定相法拆分芳香仲醇及芳香乙二 醇类手性化合物

在ChiralcelOD和ChiralcelOJ两支多糖类手性固定相上，以各种不同配比的正己烷-异丙醇为洗脱剂对38种带有不同取代基的芳香仲醇及芳香乙二醇类手性化合物的对映体进行拆分，考察了这些外消旋体在这两支手性柱上的色谱行为。结果表明，扬长避短一柱对这些化合物的拆分能力与化合物取代基的性质和位置有关，这些化合物与手性固定相之间的氢键作用和π-π作用是影响手性拆分的重要原因。拆分方法已应用于潜手性酮不对称还原产物的光学纯度的鉴定，并取得了很好的效果。     

涂敷型淀粉类液相色谱手性固定相对丙烯菊醇对映体的拆分

合成了直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),涂于氨基丙烷化硅胶上制得高效液相色谱手性固定相,并利用该固定相对外消旋丙烯菊醇对映体进行了拆分。考察了流动相中异丙醇含量对分离效果的影响。     

μ_3-S盖帽的外消旋金属簇合物的直接手性拆分

在自制的涂敷型纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了μ3 S盖帽的外消旋四面体金属簇合物.同时考察了温度、流动相中的极性改性剂的种类及结构对手性拆分的影响.结果发现,在相同的色谱条件下,被拆分簇合物在异丙醇作改性剂的流动相中的拆分效果较好.     

禾草灵对映体在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的拆分

将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.在正相条件下,用高效液相色谱法在该固定相上直接拆分了农药禾草灵的外消旋体,并系统地选用了多种二元及三元流动相体系对样品进行拆分.实验结果表明,流动相中不同的醇类改性剂及其含量的不同对样品保留时间和立体选择性有不同程度的影响,选用异丙醇改性剂时样品的拆分效果较好,在三元流动相体系正己烷/异丙醇/乙醇中可以实现对禾草灵外消旋体快速有效的拆分.     

液相色谱手性固定相法直接拆分外消旋金属簇合物

在自制的涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了新近合成的外消旋四面体金属簇合物,得到了满意的色谱分离结果,为进一步实现色谱制备具有旋光活性的金属簇合物提供了基础条件。同时还考察了温度及流动相中的极性改性剂醇的种类及结构对手性拆分的影响。结果发现,醇的立体结构 极性对簇合物的手性拆分均有影响。在相同的色谱条件下,用正构醇作极性改性剂对该金属簇合物的拆分效果比用异丙醇好。     

键合型纤维素类手性固定相高效液相色谱法拆分对映异构体

制备了一种键合型纤维素-三苯基氨基甲酸酯手性固定相。在正相色谱条件下，拆分了九种结构不同的外消旋对映体，实验发现，在流动相中添加四氢呋喃有利于手性化合物拆分，而衍生化官能团可参与手性识别过程，在反相色谱条件下，此固定相同样具有手性拆分能力。研究结果表明，随着流动相中乙腈浓度的增加，对映体的保留值明显减小，但对映异构体的选择性却变化不大。在流动相中使用低pH值，能有效抑制酸性化合物的解离，从而显著增强其手性识别能力；对于中性化合物，流动相中pH对手性分离影响不大。     

氟环唑外消旋体在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的高效液相色谱法拆分

在纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)（CDMPC）手性固定相上,分别采用正相、反相及极性有机相色谱模式对氟环唑外消旋体进行了拆分,并考察了流动相组成在手性识别中对手性分离的影响。氟环唑在Chiralcel OD-H手性色谱柱（填充CDMPC手性固定相）上采用反相色谱模式,以甲醇-水(体积比为80∶20)为流动相,获得了最佳的拆分,其两对对映异构体的分离度Rs分别为1.64和6.50。     

L-苏氨酸手性分子印迹硅胶分离固定相的制备及分离性能研究

本文使用堆砌硅珠法以硅溶胶为原料、苏氨酸(L-Thr)为手性源构造手性环境,制备具有手性分离能力的全无机介孔手性硅胶球,对其进行元素分析、红外光谱法分析、透射电镜、扫描电镜和氮气吸附等表征,采用HPLC法探究无机介孔硅胶球制备的固定相对手性异构体和苯系位置异构体的拆分性能,成功分离了9对外消旋化合物和8种苯系位置异构体。L-Thr手性硅胶球在手性分离方面具有一定的可行性,并且在位置异构体的分离上具有良好的分离性能,色谱的重复性良好。     

涂敷纤维素类手性固定相对甲霜灵中间体的高效液相色谱拆分

通过在自制的球形氨丙基硅胶上涂敷纤维素－三（3，5－二甲基苯基氨基甲酸酯）（CDMPC）制备了手性固定相，并采用该手性固定相成功地对甲霜灵中间体进行了高效液相色谱拆分；考察了由不同比例的正己烷和异丙醇组成的流动相对甲霜灵中间体分离效果的影响。     

Enantioseparation Using Chitosan Tris(3-chlorophenylcarbamate) as a Chiral Stationary Phase for HPLC

A novel chiral stationary phase (CSP) consisting of a silica-based chitosan tris(3-chlorophenylcarbamate) derivative was used for the enantioseparation of nine racemic compounds in the normal phase mode by high-performance liquid chromatography (LC). The influence of the type and percentage of modifier in the mobile phase on the optimization of the resolution was investigated. The resolution of epoxiconazole using this system was compared with those achieved using commercially available Chiralcel^® OD-H and Chiralpak^® AD-H columns. Among the tested racemates, seven racemic compounds were separated most quickly on the CSP of chitosan tris(3-chlorophenylcarbamate). Baseline or near-baseline separation was achieved for benzoin, penconazole, hexaconazole, and epoxiconazole, while the others were partially separated. The enantioseparation results for epoxiconazole were not inferior to those of commercially available Chiralcel^® OD-H and Chiralpak^® AD-H columns.     

Crystalline Degradation Products of Vancomycin as a New Chiral Stationary Phase for Liquid Chromatography

Two crystalline degradation products (CDP-1-M and CDP-1-m) are formed from vancomycin by hydrolytic loss of ammonia. The CDP are structurally similar to vancomycin, with two carboxyl groups, but are biologically inactive. In this work the CDP of vancomycin have been covalently linked to silica gel and their ability to resolve racemic mixtures, their stability, and their loading has been evaluated by HPLC. Elemental analysis and scanning electron microscopy were used to monitor the surface of this new stationary phase. Enantiomeric separation was achieved for some compounds that have not been previously been separated on other chiral stationary phases.     

替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体

以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响。研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离。采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以甲醇-水(体积比为35∶65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20 ℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点。     

Enantioseparation of Racemic Naproxen Esters on Cellulose Tris（4—methylbenzoate） Chiral Stationary Phase

Several kinds of racemic naproxen ester were successfully separated on CTMB chiral stationary phase with hexane-ethanol(98:2,vol./vol.) as the mobile phase. The influence of mobile phase composition and structure of racemic naproxen ester on chiral separation was studied and the chiral recognition mechanism of CTMB was discussed.     

硝酸纤维素手性固定相的制备及其在手性化合物拆分中的应用

将硝酸纤维素涂敷于硅烷化的硅胶表面,制备了一种新型的纤维素衍生物类涂渍型高效液相色谱手性固定相;采用湿法装柱,在正相色谱条件下将其用于手性化合物分离,取得了较好的分离效果.     

Direct Enantiomeric Separation of Chiral Pesticides by LC on Amylose Tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) Stationary Phase under Reversed Phase Conditions

Amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phase was used by liquid chromatography under reversed-phase conditions for the chiral separation of 20 pesticides, of which ten samples were separated directly under suitable conditions. The influence of mobile phase composition and column temperature from 0 to 40 °C on the separation was investigated. The mobile phases were methanol/water or acetonitrile/water at a flow rate of 0.5 mL min^?1 with UV detection at 230 nm. The two enantiomers of fenamiphos, terallethrin, fenoxaprop-ethyl, benalaxyl and lactofen could obtain base separation under optimized conditions, while the enantiomers of quizalofop-ethyl, metalaxyl, napropamide, fluroxypyr-meptyl and 2,4-D-ethylhexyl got partial separation. The retention factors (k) and selectivity factor (α) for the enantiomers of most investigated pesticides decreased with increasing the temperature. The lnα–1/T plots for enantiomers of chiral pesticides were linear at the range of 0–40 °C except for that of metalaxyl, fenoxaprop-ethyl and 2,4-D-ethylhexyl enantiomers in methanol/water. The thermodynamic parameters calculated based on linear Van’t Hoff plots showed the chiral separation was controlled by enthalpy. Better separation was not always at low temperature. The chiral recognition mechanisms were discussed. The elution orders of the eluting enantiomers were determined by a circular dichroism detector.     

卡那霉素作为手性选择剂的毛细管电泳手性药物分离研究

建立了一种以天然易得的卡那霉素为手性添加剂，用毛细管区带电泳法快速分离市售对乙肝有良好治疗效果的药物联苯双脂衍生物的方法，拓宽了毛细管电泳中手性选择剂的范围，通过实验研究了卡那霉素、甲醇 含量PH值，磷酸盐缓冲体系和硼硝缓冲体系对手性分离的影响，以及三种有机溶剂（甲醇、乙晴、异丙醇）添加剂对手性分离的影响，结果表明，在含有3％卡那霉素，30mol/L，硼砂缓冲体系（PH＝8．0）添加30％异丙醇是最佳的分离条件。     

Chiral selector with multiple hydrogen-bonding sites in a macrocyclic cavity

Chiral macrocycles with the hydrogen bond donor/acceptor sites in the cavity were synthesized and covalently bonded to silica gel to give chiral stationary phases (CSPs), which showed excellent abilities to resolve various chiral compounds, such as benzoin and Co(acac)3, in HPLC. Various organic solvents could be used as the mobile phase to optimize the resolution efficiency of CSPs, and in some cases, even MeCN, MeOH, and CO(2) could be used for the complete resolution of enantiomers.