CdTe/CdS量子点荧光探针测定司帕沙星含量

在水溶液中合成了巯基乙酸修饰的CdTe/CdS量子点(QDs), 基于喹诺酮类抗生素司帕沙星与CdTe/CdS量子点的荧光猝灭作用, 建立了用CdTe/CdS量子点作为荧光探针检测微量司帕沙星的新方法. 用荧光光谱、紫外光谱研究了CdTe/CdS QDs与司帕沙星的相互作用. 研究表明: 该荧光猝灭的机理属于静态猝灭, 反应的作用机理可能是司帕沙星促使QDs表面键合的有机分子发生变化, 在Cd的电子空穴上形成了碲氧复合物, 致使荧光猝灭. 实验发现, pH为6.50的磷酸缓冲溶液中, 量子点的浓度为3.75×10^－4 mol/L时, 司帕沙星的浓度在0.1～50 μg/mL范围与CdTe/CdS量子点荧光猝灭强度呈良好的线性关系, 相关系数0.9992, 检出限0.01399 μg/mL. 该方法简便、快捷、灵敏、线性范围宽, 应用于司帕沙星片剂司帕沙星含量的测定, 分析结果与标示量一致; 用于牛奶中司帕沙星残留量的检测, 回收率在93.1%～102.4%, 结果满意.     

CdTe/CdS量子点荧光探针测定痕量锑

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe/CdS量子点(QDs),并基于QDs与锑混合后发生荧光猝灭作用,建立了以CdTe/CdS QDs作为荧光探针检测微量锑的新方法。研究表明,在pH值为4.80的柠檬酸-柠檬酸钠中,反应时间为10min时,锑浓度在0.03~2.50μg/mL范围与CdTe/CdS QDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,相关系数为0.9969,检出限为2.60×10-3μg/mL。     

CdTe/CdS量子点荧光探针测定环境废水中的痕量银(Ⅰ)

制备了巯基乙酸(TGA)修饰的CdTe/CdS量子点(QDs),并基于pH值为5.80的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,Ag(Ⅰ)与CdTe/CdS QDs的荧光猝灭作用,建立了以CdTe/CdS QDs为荧光探针测定样品中痕量Ag(Ⅰ)含量的新方法。室温下,Ag(Ⅰ)的质量浓度在3.0~700μg/L范围内与CdTe/CdS QDs荧光猝灭强度呈线性关系,相关系数为0.9988,方法的检出限为1.0μg/L。方法应用于环境废水中痕量Ag(Ⅰ)含量检测,并做回收试验,测得回收率为95.2%~103.0%。     

基于水溶性CdTe量子点-绿原酸-血管紧张素Ⅰ 相互作用的荧光可逆调控

在水相中合成了巯基丙酸(MPA)包覆的CdTe量子点(QDs), 采用透射电子显微镜和原子力显微镜对其进行表征. 利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和红外光谱研究了CdTe QDs与绿原酸(CHA)的相互作用. 结果表明, CHA可显著猝灭CdTe QDs的荧光, 在一定的浓度范围内, 荧光猝灭值与CHA的浓度呈现一定的线性关系. 推断其主要猝灭机理为动态猝灭, 并实现了荧光光谱法测定CHA. 向CdTe QDs-CHA体系中加入血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)后, CdTe QDs荧光在一定浓度范围内逐渐恢复, 从而实现了CdTe QDs的荧光可逆调控. CdTe QDs荧光的猝灭与恢复过程对于荧光传感的设计以及荧光可逆调控机理的研究具有指导意义.     

Reversible Control of Fluorescence Based on the Interaction Among CdTe QDs, CHA and Ang I

在水相中合成了巯基丙酸( MPA)包覆的CdTe量子点(QDs),采用透射电子显微镜和原子力显微镜对其进行表征.利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和红外光谱研究了CdTe QDs与绿原酸(CHA)的相互作用.结果表明,CHA可显著猝灭CdTe QDs的荧光,在一定的浓度范围内,荧光猝灭值与CHA的浓度呈现一定的线性关系.推断其主要猝灭机理为动态猝灭,并实现了荧光光谱法测定CHA.向CdTe QDs-CHA体系中加入血管紧张素Ⅰ (Ang Ⅰ)后,CdTe QDs荧光在一定浓度范围内逐渐恢复,从而实现了CdTe QDs的荧光可逆调控.CdTe QDs荧光的猝灭与恢复过程对于荧光传感的设计以及荧光可逆调控机理的研究具有指导意义.     

CdTe量子点固化多层膜测定华法林的研究

采用水热法制备了CdTe量子点(QDs),并采用静电层层自组装技术成功制备了CdTe QDs聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)固化多层膜,建立了该固化多层膜测定抗凝药物华法林(Warfarin,WF)的荧光分析新方法。结果表明,在0.1~10μmol/L范围内,相对荧光强度(F/F0)与华法林浓度(cWF)呈线性关系,相关系数(R2)和检出限(3σ/k)分别为0.9886和0.082μmol/L。该CdTe QDs/PDDA固化多层膜稳定性好、易储存、使用方便,可用于药物片剂中华法林含量的测定。     

双链特异性核酸酶介导的高灵敏度microRNA分析

基于氧化石墨烯(GO)对荧光标记单链DNA探针的荧光猝灭效应以及双链特异性核酸酶(DSN)选择性切割DNA/RNA杂合结构中DNA单链的特性,本文建立了一种新型恒温信号放大方法用于microRNA(miRNA)的高灵敏度检测.靶标miRNA首先与荧光DNA探针杂交,DSN能够特异性地将杂合双链中的DNA探针水解为碎片但不会降解miRNA,GO对酶切产生的寡核苷酸碎片吸附能力显著降低,使得荧光基团远离GO表面而不被猝灭.释放出的miRNA可再次发生与荧光DNA探针杂交、DSN酶切等反应,如此反复,可实现恒温条件下一个miRNA分子与多个探针杂交、酶切、释放荧光基团的循环过程,最终体系的荧光信号得到显著放大,通过记录体系的荧光信号即可实现对靶标miRNA的灵敏检测.     

CdTe量子点荧光探针测定盐酸四环素含量的研究

研究了CdTe量子点(QDs)荧光猝灭法测定盐酸四环素含量的分析方法。以3-巯基丙酸(3-MPA)修饰的CdTe QDs为荧光探针,考察了缓冲液体系及pH值、反应时间等不同条件下盐酸四环素对CdTe QDs的荧光猝灭作用。结果表明在pH 7.5的0.10mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,反应时间5min时,盐酸四环素浓度在20~180μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9978),检测限(S/N=3)为1.3μg·mL-1,对盐酸四环素胶囊中盐酸四环素含量进行定量测定,相对标准偏差(RSD)在1.2%~2.7%之间,加标回收率在96.5%~101.1%之间。该方法快速、简便、灵敏、准确,可用于实际样品中盐酸四环素含量的测定。     

基于甲基红-CdTe量子点荧光共振能量转移体系测定痕量强力霉素

本文以甲基红(MR)为能量给体,CdTe量子点(QDs)为能量受体,构建了MRCdTe QDs荧光共振能量转移体系,同时基于荧光猝灭法建立了检测痕量强力霉素(DOX)的新方法。实验表明,在pH=8.0的Tris-HCl缓冲介质中,聚乙烯醇(PVA)胶束能缩短MR与CdTe QDs分子间的距离,二者之间发生有效能量转移,使CdTe QDs荧光强度增强。而强力霉素能够猝灭该体系中CdTe QDs的荧光强度,以此建立了能量转移荧光猝灭法测定痕量强力霉素的新方法。实验表明强力霉素的线性范围为8~350×10-9 mol/L,检出限为2.1×10-9 mol/L。方法可应用于实际样品中强力霉素残留的测定。     

基于CdTe量子点测定烟酸诺氟沙星的新方法研究

以巯基乙酸修饰的CdTe量子点(QDs)为荧光探针, 考察了不同条件下烟酸诺氟沙星对CdTe QDs荧光的猝灭作用. 发现在磷酸缓冲液中(PBS, pH 7.40, 0.10 mol/L), 其猝灭作用最强, 随后对其猝灭机理进行了讨论. 在此基础上建立了基于荧光猝灭法检测烟酸诺氟沙星含量的新方法, 该方法的线性范围为0.10～90 μg/mL, 线性方程为DF＝26.6206c－20.8273 (μg/mL), 相关系数r为0.997, 检测限(3S/N)为2.50×10^－2 μg/mL. 应用此法检测兽药雏乐宝、烟酸氟哌酸和强效氟哌酸中烟酸诺氟沙星的含量, 百分标示量在93.0%～104.0%范围内变化, 相对标准偏差(RSD)≤4.2%|与常用的紫外分光光度法相比, 该法具有准确度高、灵敏度高且检测范围宽等优势, 显示出潜在的应用前景.     

谷胱甘肽稳定的CdTe量子点荧光猝灭法测定痕量过氧化氢

以谷胱甘肽稳定的CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对过氧化氢进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在pH=7.2的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,反应时间为15min,过氧化氢浓度为1.0×10-6～3.0×10-5 mol/L范围时,其线性回归方程为△F=9.78+7.56c(10-6 mol/L),线性相关系数和检测限分别为0.9992和1.27×10-8 mol/L。谷胱甘肽稳定的CdTe量子点荧光猝灭法已用于水样的测定,回收率在96%～103%之间,相对标准偏差RSD不大于3.3%,结果令人满意。     

基于直立碳纳米管大面积金粒子的DNA生物传感器用于早幼粒白血病/维甲酸受体α融合基因检测

基于直立碳纳米管上的大面积金粒子构建了新型的电化学DNA生物传感器,用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的检测。首先在直立碳纳米管电极表面溅射金粒子,采用自组装方法将巯基修饰的单链DNA固定到电极上,将氨基修饰的单链DNA和羧基化的CdTe量子点通过酰胺缩合反应生成CdTe修饰的DNA探针,通过与目标DNA的双杂交反应形成三明治结构,利用差分脉冲阳极溶出伏安法检测电极表面捕获的CdTe量子点,从而对DNA进行定量分析。结果表明,电极上Cd2+峰电流与目标DNA浓度(1.0×10-12~1.0×10-8 mol/L)的对数值呈线性关系,线性方程为ipa(μA)=1.626+0.132lgC(mol/L)(R=0.996),检出限为4.0×10-13 mol/L(3σ)。传感器表现出良好的重现性和稳定性。     

Use of surface-modified CdTe quantum dots as fluorescent probes in sensing mercury (II)

Thioglycolic acid (TGA)-capped CdTe quantum dots (QDs) were synthesized in aqueous medium, and their interaction with metal cations was studied with UV-vis absorption, steady-state and time-resolved fluorescence spectra. The results demonstrated that Hg(II), Cu(II) and Ag(I) could effectively quench the QD emission based on different action mechanisms: Cu(II) and Ag(I) quenched CdTe QDs because they bound onto particle surface and facilitated non-radiative electron/hole recombination annihilation of QDs; electron transfer process between the capping ligands and Hg(II) was mainly responsible for the remarkable quenching effect of Hg(II). To prevent the approach of metal cations to QD core, the original TGA-capped CdTe QDs were further coated by denatured bovine serum albumin (dBSA). It was found that the dBSA-coated CdTe QDs could be quenched effectively by Hg(II), but Cu(II) and Ag(I) could hardly quench the QDs even at fairly higher concentration levels because the dBSA shell layer effectively prevented the binding of metal cations onto the QD core. On the basis of this fact, a simple, rapid and specific method for Hg(II) determination was proposed. Under optimal conditions, the quenched fluorescence intensity increased linearly with the concentration of Hg(II) ranging from 0.012 x 10(-6) to 1.5 x 10(-6) mol L(-1). The limit of detection for Hg(II) was 4.0 x 10(-9) mol L(-1). The developed method was successfully applied to the detection of trace Hg(II) in real samples.     

CdTe量子点与罗丹明6G间的荧光共振能量转移机理研究

本文在合成水溶性巯基乙酸修饰的CdTe量子点的基础上,研究了CdTe量子点与罗丹明6G之间的荧光共振能量转移.实验结果表明:构建的CdTe量子点(供体)-罗丹明6G(受体)荧光共振能量转移体系在磷酸盐缓冲溶液中有较好的转移效果.当磷酸缓冲溶液pH值为7.4,NaCl浓度为1.0 mol/L时,构建的CdTe量子点-罗丹...     

碲化镉量子点自组装膜的构建及其对溶菌酶的界面传感

利用自组装膜(SAMs)技术在石英片表面构建了碲化镉量子点SAMs.考察了组装液浓度、组装时间和聚电解质组装层数等组装条件对膜发光性能的影响,并用紫外可见吸收光谱仪、荧光光谱仪、共聚焦荧光显微镜和原子力显微镜对其进行了表征.基于溶菌酶对该SAMs的荧光具有猝灭效应,建立了一种快速灵敏测定痕量溶菌酶的界面荧光分析法,线性...     

镍配合物分子印迹光电流型传感器的研究

制作了一种基于光电流检测的分子印迹传感器,并应用于Ni2+测定。此传感器以CdTe量子点为光电材料,将量子点覆盖在导电玻璃表面,并在此层上以光聚合法制作镍-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚( PAN)分子印迹膜。365 nm紫外光作为激发光源,量子点在光照下生成电子-空穴对,电子与电子受体-抗坏血酸作用形成的光电流作为检测信号,根据“门效应”进行Ni2+检测。实验中对配合物进行了红外表征,对量子点进行了紫外和荧光表征,对洗脱吸附时间和底液中抗坏血酸浓度的用量进行了优化。实验表明Ni2+浓度在5×10-11~5×10-8 mol/L的范围内与光电流大小呈线性关系,检出限达8.3×10-12 mol/L。此传感器具有较好的选择性,已用于水样分析。     

单-(6-巯基)-β-环糊精修饰的CdTe量子点的合成及与中性红的相互作用

以巯基乙酸(TGA)和单-(6-巯基)-β-环糊精(mono-6-thio-β-CD)作混合稳定剂,通过优化TGA/mono-6-thio-β-CD比例及回流时间,合成出了粒径分布均匀、荧光量子产率高达81.3%的mono-6-thio-β-CD修饰的CdTe量子点(QDs),建立了一种在水相中直接合成β-CD修饰的CdTe的新方法.利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、共振瑞利散射光谱(RRS)研究了mono-6-thio-β-CD-CdTeQDs与中性红的相互作用,同时通过对比单独使用TGA为稳定剂合成的TGA-CdTeQDs与中性红的相互作用并结合透射电子显微镜(TEM)对反应机理进行了讨论并提出了相应的反应模型.在pH6.1的BR缓冲溶液中,当中性红浓度为7.5×10-6mol/L时,中性红的离子型体HNR+和分子型体NR分别与mono-6-thio-β-CD-CdTeQDs表面的-SCH2COO-和mono-6-thio-β-CD结合达饱和,当中性红浓度大于7.5×10-6mol/L时,中性红开始在mono-6-thio-β-CD-CdTeQDs表面聚集,导致mono-6-thio-β-CD-CdTeQDs粒径增大、荧光急剧猝灭、RRS显著增强.     

毛细管电泳-修饰电极电化学检测法测定饮用水中溴酸盐

通过静电组装技术在碳圆盘电极（PGE）表面制备{聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）/多壁碳纳米管（MWCNT）}n/PDDA多膜,并采用循环伏安法在多膜表面电化学修饰一磷钼酸（PMo12）膜,构筑PGE/{PDDA/MWNTs}5/PDDA/PMo12复合膜修饰电极,研究该复合膜修饰电极电化学及其对溴酸盐（BrO3-）电催化还原性质.在此基础上建立毛细管电泳-PGE/{PDDA/MWNTs}5/PDDA/PMo12修饰电极电化学检法定饮用水中溴酸盐分析新方法.在优化实验条件下,电泳峰面积与溴酸根浓度在5.0×10-8～5.0×10-5mol/L范围内呈良好性关系（r=0.9954）,检出为2.0×10-8mol/L（S/N=3）.     

Aqueous synthesis of type-II core/shell CdTe/CdSe quantum dots for near-infrared fluorescent sensing of copper(II)

Type-II core/shell CdTe/CdSe quantum dots (QDs) were synthesized in aqueous medium by employing thiol-capped CdTe QDs as core template and CdCl(2) and Na(2)SeSO(3) as shell precursors, respectively. Compared with the original CdTe cores, the core/shell CdTe/CdSe QDs showed an obvious red-shifted emission with the color-tune capability to the near-infrared (NIR) wavelength, because of the formation of an indirect excitation. The prepared QDs exhibited high stability and moderate fluorescence quantum yields (10-20%), and their core/shell heterostructure was characterized by UV-vis absorption, steady-state and time-resolved fluorescence spectra, X-ray powder diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and high-resolution transmission electron microscopy. The fluorescence of the core/shell QDs could be markedly quenched by Cu(II), and approximate concentrations of other physiologically important cations, such as Zn(II), Ca(II), Na(I) and K(I) etc., had no effect on the fluorescence. Based on this, a simple and rapid method for Cu(II) determination was proposed using the NIR CdTe/CdSe QDs as fluorescent probes. Under optimal conditions, the response was linearly proportional to the concentration of Cu(II) between 0.05 to 50.0 x 10(-6) mol L(-1), the limit of detection was 2.0 x 10(-8) mol L(-1). The developed method was successfully applied to the detection of trace Cu(II) in real samples.     

Detection of influenza A virus based on fluorescence resonance energy transfer from quantum dots to carbon nanotubes

In this paper, a simple and sensitive approach for H5N1 DNA detection was described based on the fluorescence resonance energy transfer (FRET) from quantum dots (QDs) to carbon nanotubes (CNTs) in a QDs-ssDNA/oxCNTs system, in which the QDs (CdTe) modified with ssDNA were used as donors. In the initial stage, with the strong interaction between ssDNA and oxCNTs, QDs fluorescence was effectively quenched. Upon the recognition of the target, the effective competitive bindings of it to QDs-ssDNA occurred, which decreased the interactions between the QDs-ssDNA and oxCNTs, leading to the recovery of the QDs fluorescence. The recovered fluorescence of QDs was linearly proportional to the concentration of the target in the range of 0.01–20 μM with a detection limit of 9.39 nM. Moreover, even a single-base mismatched target with the same concentration of target DNA can only recover a limited low fluorescence of QDs, illustrating the good anti-interference performance of this QDs-ssDNA/oxCNTs system. This FRET platform in the QDs-ssDNA/oxCNTs system was facilitated to the simple, sensitive and quantitative detection of virus nucleic acids and could have a wide range of applications in molecular diagnosis.