高锰酸钾引发魔芋粉/丙烯酰胺接枝共聚合及其增稠性研究

用KMnO4作引发刺对魔芋粉(KGM)与丙烯酰胺(AM)进行了接枝共聚反应．研究了引发剂浓度、接枝单体浓度、体系酸度、反应温度、反应时间以及KGM预氧化时间等条件对接枝效率的影响．结果表明：在适宜的条件下，接枝效率可达90％以上，并且接枝物的水溶性与增稠性得到较大的改善。     

[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)引发淀粉与丙烯腈接枝聚合反应的动力学研究

以[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)为引发剂,研究了丙烯腈与玉米淀粉的接枝共聚反应。由实验结果求出了反应速率与引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度和反应温度的关系,推导并验证了接枝反应动力学模型,探讨了反应机理,求得了接枝反应活化能。     

羟丙基甲基纤维素的接枝共聚及其在复合材料中的应用研究

在水溶液中以KMnO4／草酸／硫酸(氧化-还原引发体系)引发甲基丙烯酸甲酯在羟丙基甲基纤维素上的乳液接枝共聚。研究了引发剂组成、反应温度、反应介质的H^ 浓度等对接枝率的影响。结果表明：反应温度和引发剂组成对接枝率有显著影响。接枝纤维素经IR和DTA表征。用接枝纤维素填充聚氯烯(PVC)所得PVC复合材料的拉伸强度提高了20％。     

淀粉乙酸酯的阴离子接枝己内酯聚合研究

将淀粉在二甲基甲酰胺、吡啶存在下 ,以乙酸酐进行部分乙酰化 ,制备取代度为 0 7～ 1 9的淀粉乙酸酯 (St Ac) .以萘钠与淀粉乙酸酯中残余的羟基反应 ,将羟基转化为醇盐 (ONa) ,引发己内酯进行阴离子开环接枝聚合 ,合成了淀粉 聚己内酯接枝共聚物 (St g PCL) .采用凝胶渗透色谱法 (GPC)研究了接枝前后聚合物分子量的变化情况 ,并以接枝率、单体转化率对接枝反应进行了表征 .研究了接枝条件如温度、溶剂、引发剂和单体的用量对接枝率及单体转化率的影响 .研究发现随着反应温度升高 ,接枝率、单体转化率呈S曲线变化 ,单体浓度、引发剂浓度的增大有利于接枝反应的进行 .     

KMnO4引发魔芋粉-丙烯腈的接枝共聚反应

以KMnO4为引发剂进行魔芋粉与丙烯腈的接枝共聚反应。研究了魔芋粉预氧化时间、引发剂浓度、单体浓度、酸度、反应时间、反应温度和反应物加料方式等聚合条件对接枝效率的影响，并对接枝机理作了探讨。     

螯合纤维的研究.Ⅰ.含偕胺肟基螯合纤维的制备

本文系统地研究了以聚乙烯醇缩甲醛(PVF)无纺布为基体,通过化学引发丙烯腈(AN)在PVF上的接枝共聚反应制备反应性纤维时各种因素如用KMnO_4引发剂预氧化PVF时其溶液的浓度、预氧化温度、时间、接枝共聚反应温度、时间、单体浓度、反应介质的酸度等对接枝率和接枝效率的影响,同时还研究了反应性纤维进行偕胺肟化反应时影响其反应程度的各种因素,如反应介质、温度、时间等的影响。     

4-烯丁氧基-2-羟基丙磺酸钠接枝改性聚乙烯醇的研究

以水为溶剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,将4-烯丁氧基-2-羟基丙磺酸钠(AGES)与聚乙烯醇(PVA)进行自由基接枝反应,对改性反应生成物进行分离得到了AGES-g-PVA接枝物。对AGES-g-PVA接枝物用IR、XRD、DTA和TG进行了结构表征。结果表明:随着引发剂浓度增大、AGES用量提高、反应时间延长及反应温度的升高,AGES对PVA接枝率增大。     

甲壳胺接枝聚合反应的研究

本文是以过硫酸钾为引发剂，研究甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与甲壳胺的接枝聚合反应．通过对不同脱乙酰度（ｄａ）甲壳胺（ＣＴＳ）的接枝聚合反应条件实验，研究了反应时间，温度，引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响，从中得到优选的反应条件．在相同条件下，比较不同脱乙酰度甲壳胺及Ｎ－取代甲壳胺的接枝聚合反应结果，表明：甲壳胺中氨基参与了接枝聚合反应的引发过程．     

无规聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成

采用溶液聚合的方法将无规聚丙烯 (APP)与甲基丙烯酸 (MAA)接枝共聚制得接枝共聚物APP -g -MAA。讨论了反应温度、反应时间、引发剂BPO浓度、单体MAA浓度对接枝率的影响。结果表明 :当聚合反应温度低于是 12 0℃时 ,接枝率随温度升高而降低。延长反应时间有利于提高接枝率。最适宜的引发剂浓度为 1% ,MAA/APP配比为 0 .2 5/1。利用红外光谱证实了接枝物APP-g -MAA的存在。     

羟乙基纤维素接枝N-异丙基丙烯酰胺的研究

利用硝酸铈铵引发了羟乙基纤维素与N-异丙基丙烯酰胺的接枝反应.通过红外光谱和1H-NMR谱证明了接枝反应是成功的讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度对接枝共聚反应的影响。通过差示扫描量热仪和动态激光光散射仪。研究了接枝产物的溶液性质,证明了接枝产物具有温敏性。     

木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚制备淀粉增稠剂

用过硫酸盐 (过硫酸纳、钾或胺盐 )氧化法使木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚。探索到最佳反应温度 55℃ ,反应时间 3h ,单体用量 3.1 2 5mol/L ,引发剂浓度 3.5mmol/L ,接枝百分率可达 70 %以上。产品用作淀粉糊的增稠起到明显的效果     

过硫酸铵-尿素引发丙烯酸甲酯与明胶接枝共聚

接枝共聚合反应;过硫酸铵-尿素引发丙烯酸甲酯与明胶接枝共聚     

聚β-羟基丁酸酯接枝顺丁烯二酸酐的研究

接枝共聚反应;聚β-羟基丁酸酯接枝顺丁烯二酸酐的研究     

Graft Copolymerization of Pyrrolidone onto Copolymers of N-Acryloyl Pyrrolidone and Vinyl Monomers

The copolymerizations of N-acryloyl pyrrolidone (NAP) with vinyl monomers methyl methacrylate (MMA), acrylonitrile (AN) and acrylamide (AA) were carried out in dimethylformamide at 65°C using 2,2′-azobisisobutyronitrile(AIBN) as an initiator. The resulting copolymers were used as a polymeric initiator of the anionic graft copolymerization of 2-pyrrolidone. The percent grafting of 2-pyrrolidone onto vinyl copolymer backbone chain involving N-acyllactam groups was found best with copoly(NAP-co-MMA) when the KOH concentration was 0.03 M. The presence of crown ether increased the viscosity of graft copolymers and accelerated the initial rate of anionic graft copolymerization.     

Photoinduced Graft Copolymerization. V. Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate onto Cellulose in the Presence of N-Bromosuccinimide as Initiator

Abstract

The photoinduced graft copolymerization of methyl methacrylate onto cellulose was studied using N-bromosuccinimide as the photoinitiator. The formation of graft copolymer increases with an increasing amount of cellulose. The graft copolymerization increases with increasing initiator concentration up to 1,25 × 10^?2 M and thereafter it decreases. The percentage of graft increases with increasing monomer concentration up to 46.9 × 10^?2 M and thereafter it decreases. The percentage graft-on increases with increasing temperature. The overall activation energy was computed to be 8.40 kcal/mol. The percentage graft was investigated using different water-miscible organic solvents. The graft copolymerization was also investigated using differently modified cellulose. A possible mechanism for the photo-graft copolymerization onto cellulose is suggested.     

焦磷酸络锰三价离子引发淀粉-丙烯酰胺的接枝共聚合

将带有极性基团的乙烯类单体通过化学接枝到淀粉或纤维素之类的天然多糖上,可作为絮凝剂、脱除剂和粘接剂^[1～3],近来已发展为高吸水性材料和石油分离剂^[4]。用Ce⁴⁺引发乙烯类单体接枝到淀粉和纤维素类已有报道^[5]。Rayonier用Mn³⁺的焦磷酸盐络合物引发接枝乙烯类单体至纤维素及其衍生物上^[6];Cenita等用Mn³⁺引发MMA、AN接枝淀粉^[7]。本文以焦磷酸络锰离子(Mn³⁺)作引发剂、丙烯酰胺(AM)为单体、淀粉为接枝基体进行接枝共聚,这一工作目前在国内外尚未见报道。     

纤维素与己内酰胺的接枝共聚反应

以过硫酸铵和过硫酸钾为引发剂,在碱性环境下进行纤维素与己内酰胺的接枝共聚反应.采用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射仪(XRD)对接枝共聚物的分子结构、表观形貌和结晶性进行了表征.通过单因素实验重点考察了单体用量、引发剂浓度、反应温度和反应时间等对接枝共聚物接枝率的影响.结果表明:以3 g纤...     

铈离子氧化还原引发体系与铈离子引发接枝或嵌段共聚合研究的新进展

本文介绍Ce⁴⁺/酰胺引发体系;Ce⁴⁺/聚酰胺、带酰苯胺侧基的聚合物引发接枝共聚合;Ce⁴⁺/氨基甲酸酯引发体系;Ce⁴⁺/聚醚氨酯引发接枝共聚合;Ce⁴⁺/羰基化合物引发体系;Ce⁴⁺引发嵌段共聚合6个方面的研究新进展.