二苯骈－21－冠－7与12－磷钨酸铯配合物的合成及表征

二苯骈－２１－冠－７与１２－磷钨酸铯配合物的合成及表征陈伟，罗良琼（四川联合大学（东区）化学系成都６１００６４）关键词合成，冠醚配合物，１２－磷钨酸铯二苯骈－２１－冠－７（ＤＢ２１Ｃ７）与含简单阴离子的铯盐配合物已有一些研究［１］，但是ＤＢ２１Ｃ７与...     

2，3，12，13－二苯并－1，5，8，11，15，18－六氧杂－环二十－2，12－二烯（anti－DB20C6）的晶体和分子结构研究

２，３，１２，１３－二苯并－１，５，８，１１，１５，１８－六氧杂－环二十－２，１２－二烯（ａｎｔｉ－ＤＢ２０Ｃ６）的晶体和分子结构研究毛治华黄枢周宗华孟杰（四川联大东区化学系成都６１００６４）洪洲（四川联大东区分析测试中心成都６１００６４）关键词晶体...     

18－冠－6及其碱金属配合物构象和稳定性的分子力学研究

１８－冠－６及其碱金属配合物构象和稳定性的分子力学研究张士国,李红,杨频（滨州师范专科学校滨州２５６６０４）（山西大学分子所太原０３０００６）关键词分子力学,冠醚,配合物,构象１８－冠－６及其大部分配合物的晶体结构已被测定,但由于存在晶体堆积能而使分...     

3，19－二羟基－1－硫杂－5，8，11，14，17－五氧杂环二十烷的醚化与缩聚反应

３，１９－二羟基－１－硫杂－５，８，１１，１４，１７－五氧杂环二十烷（简称二羟基硫杂２０－冠－６）在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化反应，得到双己氧基、双十二烷氧基、双十六烷氧基、双节氧基和双烯丙氧基硫杂２０－冠－６，同时也得到了单己氧基、单十二烷氧基、单十六烷氧基和单辛氧基单羟基疏杂２０－冠－６副产物。二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚，得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯     

超声波作用下固－液相转移催化合成芳香族和脂肪族α，ω－二羧基硫醚

超声波作用下固－液相转移催化合成芳香族和脂肪族α，ω－二羧基硫醚王建华，沈维珉（淮北煤师院化学系淮北２３５０００）近年来，有机硫醚酸类化合物广泛应用于含硫大环化合物的合成中间体￣［１］、电化学分析￣［２］和配位化学领域￣［３］。早期，硫醚酸的合成是通...     

有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫

有机硫化物的等离子体液相氧化脱硫刘万楹＊雷正兰吕伟王晋昆（中国科学院成都有机化学研究所成都６１００４１）关键词等离子体，氧化脱硫，液相，硫醇，硫醚，噻吩１９９６－１２－１７收稿，１９９７－０７－０３修回国家自然科学基金资助课题原油中以硫醇、硫醚和噻吩...     

2－乙基－1－（α－呋喃基）－1－戊烯－4－炔－3醇的合成

２－乙基－１－（α－呋喃基）－１－戊烯－４－炔－３醇的合成肖蓉，孙悦（成都科技大学化学系６１００６５）涂君俐（中国科学院成都有机化学研究所，６１００４１）蚊香和电热片是拟除虫菊醋类药剂，也是家庭卫生用药的代表性剂型。如果能开发出挥发性高，在非加热条件...     

4，4′－二胺甲基联苯搭桥的二苯并－18－冠－6环状二聚体的合成

在高度稀释条件下，二酰氯（1）与二氨基二苯并－18－冠－6（2）反应，以 高收率生成大环二酰胺（3），3在甲苯溶剂中用SMEAH[二（2－甲氧乙氧基）二氢 化钠铝]还原得到目标化合和-4,4′－二胺甲基联苯搭桥的二苯并－18－冠－6环状 二聚体（4）。在吡啶溶剂中4与[60]富勒烯有弱的π－电子给体－受体相互作用。     

1，3－双－（介晶基）－1，1，3，3－四甲基二硅氧烷的合成和相变研究

合成了１６种１，３－双－（介晶基）－１，１，３．３－四甲基二硅氧烷（Ⅱ_（ａ，ｂ），Ⅲ_（ａ─ｇ），Ⅲ_ｊ，Ⅳ_（ａ─ｆ）．其化学结构用￣１ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ和元素分析表征。通过ＤＳＣ和偏光显微镜研究了它们的相行为，除Ⅱ_（ａ，ｂ）、Ⅲ_ｄ和Ⅳ_ｄ外，其余都呈现液晶相变。用Ｘ衍射分析研究了１，３－双－（４－甲基偶氮苯氧甲基）－１，１，３，３－四甲基二硅氧烷（Ⅱ_ａ）的晶体结构。讨论了这些新型硅氧烷化合物的比学结构对液晶相变行为的影响。     

冠醚DPDB－18－C－6与钾显色反应的分光光度法研究

冠醚ＤＰＤＢ－１８－Ｃ－６与钾显色反应的分光光度法研究黄青瑜，营豫梅，谢明贵（四川联合大学化学系成都６１００６４）关键词钾，二苦胺基二苯并－１８－冠－６，分光光度法目前碱金属的光度测定，较为广泛的是借助阴离子染料生成三元配合物的显色方法［１－２］。近...     

顺－1，3－戊二烯的阳离子异构化聚合

顺－１，３－戊二烯的阳离子异构化聚合彭宇行，戴汉松，刘佳林，寸琳峰（中国科学院成都有机化学研究所，成都６１００４１）在阳离子聚合反应中，由于链增长过程中碳阳离子的不稳定性，可以导致异构化或重排反应￣［１］，这种异构化聚合（Ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｐ...     

2′－胺基－6′－（二乙胺基）萤烷的晶体结构研究

２′－胺基－６′－（二乙胺基）萤烷的晶体结构研究陈红丽，孙命，刘景旺，刘小兰，缪方明（天津师范大学晶体化学研究所天津３０００７４）关键词萤烷，晶体结构萤烷类化合物是现今各国集中研究的一类压敏色素，用于压敏复写纸的制造，特别是随着电子技术和计算机技术的...     

meso－5，10，15，20－四（3，4，5－三甲氧基苯基）卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ－射线测定了ｍｅｓｏ－５，１０，１５，２０－四（３，４，５－三甲氧基苯基）卟啉的溶剂（正庚烷）合物（ＴＴＯＭＰＰ·２Ｃ＿７Ｈ＿（１６））的晶体结构。实验表明，该化合物（Ｃ＿（７０）Ｈ＿（８６）Ｎ＿４Ｏ＿（１２））的晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝８．７４９（６），ｂ＝１５．１２９（６），ｃ＝１６．４４９（３），ａ＝６０．０７（３），β＝７０．６４（４），γ＝８１．７０（５），Ｖ＝１７７９．６，Ｍ＿ｒ＝１１７５．４９，Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝１．０９７ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．６９７ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁（Ⅲ）离子配位后铁（Ⅲ）离于对卟啉结构参数的影响。     

4－氨基－3，5－二甲基－1，2，4－三唑水杨亚胺合铜〔Ⅱ〕配合物合成及其单晶结构

４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑（ＴＺ）与水杨醛缩合形成４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二甲基－１，２，４－三唑Ｓｃｈｉｆｆ碱（ＳＡＴＺ），该Ｓｃｈｉｆｆ碱与Ｃｕ（ＣｌＯ＿４）＿２·６Ｈ＿２Ｏ形成配合物Ｃｕ（ｓａｔｚ）＿２·６Ｈ＿２Ｏ，分子式为Ｃ＿（２２）Ｈ＿（２２）ＣｕＮ＿８Ｏ＿２·６Ｈ＿２Ｏ。经Ｘ射线晶体结构分析表明，晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１／ｃ，Ｚ＝２，α＝８．２０２（１），ｂ＝１９．５６９（４），ｃ＝８．９７２（８）Ａ，β＝１０７．７２°（２），Ｖ＝１３７１．８（５）Ａ３，Ｄｃ＝１．４６ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．８５３ｍｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０，Ｒ＝０．０５１，Ｒ＿ｗ＝０．０６２。分子中２个偶氮甲碱（－Ｃ＝Ｎ－）中　　　的Ｎ原子及２个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的菱形平面结构。     

meso－5，10，15，20－四（3，4，5－三甲氧基苯基）卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ－射线测定了ｍｅｓｏ－５，１０，１５，２０－四（３，４，５－三甲氧基苯基）卟啉的溶剂（正庚烷）合物（ＴＴＯＭＰＰ·２Ｃ＿７Ｈ＿（１６））的晶体结构。实验表明，该化合物（Ｃ＿（７０）Ｈ＿（８６）Ｎ＿４Ｏ＿（１２））的晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝８．７４９（６），ｂ＝１５．１２９（６），ｃ＝１６．４４９（３），ａ＝６０．０７（３），β＝７０．６４（４），γ＝８１．７０（５），Ｖ＝１７７９．６，Ｍ＿ｒ＝１１７５．４９，Ｚ＝１，Ｄ＿ｃ＝１．０９７ｇ／ｃｍ￣３，μ＝０．６９７ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝６３０。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁（Ⅲ）离子配位后铁（Ⅲ）离于对卟啉结构参数的影响。     

铂（Ⅱ）－二－双－（二苯基膦）乙烷离子配合物的晶体结构及Pt（Ⅱ）－CN￣－键断裂

铂（Ⅱ）－二－双－（二苯基膦）乙烷离子配合物的晶体结构及Ｐｔ（Ⅱ）－ＣＮ￣－键断裂杨帆，吕士杰，傅宏祥（结构化学国家重点实验室，中国科学院福建物质结构研究所，福州３５０００２）（羰基合成与选择氧化国家重点实验室，中国科学院兰州化学物理研究所，７３００...     

6，6＇－二（二苯基氧化膦甲基）－1，1＇－氮氧化－2，2＇－联吡啶与硝酸铒配合物的合成与结构

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６＇－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１＇－氮氧化－２，２＇－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｃ２／ｃ，晶体学参数，ａ＝１．９８３０（４）ｎｍ，ｂ＝２．３１３５（４）ｎｍ，ｃ＝１．８６００（３）ｎｍ；β＝９６．１８（２）°，ｚ＝４。配合物中有机配体以四齿形式与中心离子铒配位，金属离子的配位数为８。配位几何构形为稍变形的四方反棱柱。金属离子周围的配位水分子已全部被取代。     

钾（Ⅰ）（4＇，5＇－二溴苯并－15－冠－5）配合物的研究

在丙酮介质中合成了４＇，５＇－二溴苯并－１５－冠－５分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为Ｋ（Ｂｒ＿２Ｂ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝Ｉ￣－或ＮＣＳ￣－）。通过摩尔电导、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射分析对配合物进行了表证。从而证明，钾（Ⅰ）离子不仅容易与４＇，５＇－二溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而ｎ还能生成稳定的１：１型固体配合物。     

Na~＋，K~＋‖Cl~－，B_4O_7~（－2）－H_2O四元体系25℃时相平衡研究

Ｎａ~＋，Ｋ~＋‖Ｃｌ~－，Ｂ_４Ｏ_７~（－２）－Ｈ_２Ｏ四元体系２５℃时相平衡研究阎树旺，唐明林，邓天龙（成都理工学院液态矿产综合利用研究室成都，６１００５９）关键词四硼酸钠，四硼酸钾，相平衡，卤水近年来，在四川盆地成都凹陷平落坝地区发现了富硼、钾、低?..     

大环硫氮冠醚金属配合物的研究──Ⅱ．1，4，10，13－四硫－7，16－二氮杂环十八烷硝酸铜配合物的合成、结构及立体化学

作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分，合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铜配合物［Ｃｕ（Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２６）Ｎ＿２Ｓ＿４）］·（ＮＯ＿３）＿２·Ｈ＿２Ｏ，测定了元素分析和红外光谱。利用Ｘ－射线衍射分析方法，测定其晶体结构。晶体学参数ａ＝１７．５７６（４），ｂ＝１１．７５３（３），ｃ＝１０．４８５（５），Ｖ＝２１６３．９（７），Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．６３２ｇ／ｃｍ￣３，Ｆ（０００）＝１１０８，μ＝１．４２ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），最终偏离因子Ｒ＝０．０３２和Ｒｗ＝０．０３４。晶体测定结果表明：有杂原子组成的四硫二氮大环冠醚比含氧冠醚有更大的柔变性；四硫二氮大环冠醚与Ｃｕ离子配位前后，大环的构象发生了变化。