咪唑衍生物的一锅法选择性合成

1-(2-氰乙基)咪唑与α,ω-二卤代烃、二溴苄及三溴苄选择性地发生季铵化反应,继而在碱作用下发生Hoffmann型消去反应,简便而高效地制备了3个系列咪唑衍生物:1-(ω-卤烷基)咪唑3a～3e、含中心功能基的双咪唑5a～5b和三咪唑6a～6b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物7和8.     

芳香羧酸钕配合物的合成及其光谱性质研究

本文以1,10-phenanthroline为第二配体,Nd2O3与芳香羧直接反应合成了四种芳香羧酸钕配合物:NdF3phen(F:呋喃-2-甲酸、phen:1,10-phenanthroline)、NdT3phen(T:噻吩-2-甲酸)、NdB3phen(B:苯甲酸)、NdN3phen(N:1-萘甲酸).产物用FTI...     

新型杀虫剂丁香酚酯的设计合成和活性初测

拟除虫菊酯具有高效、对哺乳类动物低毒、无环境残留的优点,是新一代绿色仿生农药.由于近二十年大量使用,其抗药性已渐明显.因此大力发展和自主研制新品种是一项迫切关系国计民生的重要课题[1,2].     

二氯菊酸2－甲基－3－（2－呋喃基）－2－丙烯酯的合成

报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成。标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的２－甲基－３－（２－呋喃基）－２－丙烯－１－醇酯化合成。     

CTAB反相微乳体系的相行为研究

实验绘制了系列十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)+正丁醇+正己烷+水(或CaCl2水溶液)拟三元体系相图。分别研究了正丁醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现随着正丁醇的相对比例逐渐增大,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明过多增加正丁醇的量不利于微乳相的形成;发现总体上随着CaCl2水溶液摩尔浓度的增加,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明强电解质的加入对微乳相影响较大,较高浓度的CaCl2会使部分CTAB失去表面活性而难以形成微乳液,导致微乳相区域逐渐减小。实验测定了电导率随水(或CaCl2水溶液)含量变化的规律,依据电解质理论探讨了微乳液的微观结构,并通过选择一定R0值的CaCl2微乳液与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备了球形纳米碳酸钙粒子。     

基于结构特征及镜面单元安装误差的碟式聚光器聚焦分析

提出了一种外域包络和网格识别的光线追踪离散方法。将镜面单元安装误差等效为刚体的空间旋转运动,基于光线追踪法推导了引入安装误差后的镜面反射聚光模型,同时结合镜面面型误差以及跟踪误差等影响因素,建立了更为全面的聚焦能流分布数学模型。编制了Matlab程序,在验证数学模型正确性的基础上,以25kW聚光器为对象分析了结构特征及尺寸、镜面单元安装误差等对焦平面能流分布的影响。结果表明,镜面单元安装误差对聚焦能流密度峰值及分布特征影响显著,而结构特征及尺寸对其影响较弱,可适当增大透风间隙来改善抗风性能。所建立的数学模型能为聚光器镜面单元安装以及吸热器匹配设计等提供参考。     

[2+2]型苯并咪唑环番的一锅法合成

超分子化学是当今化学中发展迅速、极具前景的研究领域.分子识别是形成超分子化合物的基础.环番由于兼备冠醚、环糊精和多齿配体的一些特性,在分子识别、离子识别、超分子催化、模拟酶、分子自组装、材料科学等方面得到了广泛关注.     

环丙烷甲酸－2－甲基－1－乙炔基－2－戊烯酯的合成

环丙烷甲酸－２－甲基－１－乙炔基－２－戊烯酯的合成涂君 ，于翔，肖蓉（中国科学院成都有机化学研究所，成都６１００４１）日本开发的炔戊菊酯￣［１］、氯戊炔菊酯等￣［２］其蒸气压皆比常用的丙烯菊酯、苯醚菊酯、胺菊酯、苄呋菊酯及炔呋菊酯高数十倍到数百倍。由?..     

二氯菊酸2—甲基—3—（2—呋喃基）—2—丙烯酯的合成

报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成，标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的２－甲基－３－（２－呋喃基）－２丙烯－１－醇酯化合成。