原子转移自由基聚合法合成大豆分离蛋白-g-聚甲基丙烯酸2-羟乙酯

通过酰胺化反应在大豆分离蛋白(SPI)表面引入溴原子,合成了大分子引发剂SPI-Br,以CuCl和bpy为催化体系,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了大豆分离蛋白-g-聚甲基丙烯酸2-羟乙酯(SPI-g-PHEMA).用FTIR1、3C-NMR、GPC对大分子引发剂、接枝产物和接枝物降解链进行结构表征.结果表明,得到了表面接枝聚甲基丙烯酸2-羟乙酯长链的大豆分离蛋白接枝聚合物,用紫外分光光度计(UV)、荧光分光光度计z、eta电位和透射电镜(TEM)表征了接枝产物的溶液性质和微观形态.     

一种含苯硼酸基的单体和聚合物的制备及应用

以4-羟基苯硼酸及甲基丙烯酰氯为原料,在三乙胺的存在下,经过酯化反应得到甲基丙烯酸苯硼酸酯。以AIBN为引发剂进行聚合反应,得到聚甲基丙烯酸苯硼酸酯。通过核磁共振氢谱(1HNMR)和傅立叶红外光谱(FTIR)表征了单体和聚合物的结构,利用DSC分析了聚甲基丙烯酸苯硼酸酯的热力学性质。利用聚甲基丙烯酸苯硼酸酯中的硼羟基与多羟基化合物的相互作用,该聚合物可以用来吸附低浓度的聚乙烯醇溶液中的聚乙烯醇。通过COD值测试,证明聚甲基丙烯酸苯硼酸酯可以与低浓度的PVA溶液相互作用,从而降低PVA溶液的COD值。     

甲基丙烯酸(2-烷基-2-金刚烷)酯的合成及水解研究

甲基丙烯酸(2-甲基-2-金刚烷)酯和甲基丙烯酸(2-乙基-2-金刚烷)酯是两个重要的193nm光刻胶主体树脂的单体.两个化合物是由2-金刚酮与碘甲烷、碘乙烷的格氏试剂反应得到2-甲基-2-金刚醇、2-乙基-2-金刚醇,然后在氢化钠的作用下与甲基丙烯酰氯发生酯化反应制得.酯化产率50%—60%.产品结构经¹HNMR、IR、MS和元素分析表征.在对甲基苯磺酸-水合物的催化作用下对两个单体进行了水解测试,探讨了水解机理,计算出水解速率常数k,k值分别为-1.52和-3.90.     

聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯复合微球的合成及药物吸放性能

采用在甲基丙烯酸甲酯（MMA）悬浮聚合过程中滴加甲基丙烯酸-2-羟乙酯（HEMA）乳液聚合组分的悬浮-乳液耦合聚合方法,制备了大粒径聚甲基丙烯酸甲酯／聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯（PMMA／PHEMA）复合微球。PMMA／PHEMA复合微球表面以HEMA乳液聚合物为主,且具有微孔结构。PMMA／PHEMA复合微球在水和苄醇中的平衡溶胀率大于PMMA微球。PMMA／PHEMA复合微球48h异丁苯丙酸负载百分比为35．6％,PMMA为27．6％。在磷酸盐缓冲液中释放时间达到360h,释放量占负载总量的82％;而PMMA微球的释放时间为216h,释放量仅占负载总量的60％。     

多壁碳纳米管表面邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用

以苯基修饰的多壁碳纳米管为载体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面接枝一层塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合层.采用红外光谱和扫描电镜对聚合物进行表征和分析.结果表明,在碳纳米管表面成功接枝一层20～30 nm厚的印迹聚合层.采用高效液相色谱研究该印迹聚合物的吸附性能,结果表明,碳纳米管分子印迹聚合物对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯最大吸附量为69.1 μmol/g,达到吸附平衡时间约为60 min.选择性吸附实验表明,与其它结构类似物相比,该印迹复合材料对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯有良好的识别能力.作为固相萃取材料装填于固相萃取柱中,该印迹聚合物能对芒果汁样品中塑化剂进行有效的分离和富集.     

聚甲基丙烯酸三烷基锡酯的溶解性能和溶度参数的订定

本文研究了聚甲基丙烯酸三丁基锡酯(PTBTM)和聚甲基丙烯酸三甲基锡酯(PTMTM)在约六十种溶剂中的溶解性能。测定了它们在不同性质溶剂中的特性粘数,订定了PTBTM和PTMTM的溶度参数。并就有机锡聚合物中锡原子上的取代基对其溶解性能的影响进行了讨论。     

甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚和均聚球状珠体的制备

本文研究了甲基丙烯酸羟乙酯均聚和共聚制备珠体的途径及影响因素,提出了一种针对极性单体的新的悬浮聚合方法;并探讨了聚合物珠体粒度分布的影响因素。研究发现,二乙烯基苯在甲基丙烯酸羟乙酯共聚反应中的用量会影响聚合反应的成败。     

星型两亲性聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)嵌段共聚物的合成和表征

通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了一类新型的两亲性嵌段共聚物——六臂星形聚(ε-已内酯)-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(6sPCL-b-PHEMA).6sPCL-b-PHEMA通过三步反应合成:(1)双季戊四醇开环聚合ε-己内酯的合成6sPCL;(2)以2-溴异丁基酰溴封端星形聚合物制备大分...     

聚丙烯膜表面光接枝聚合

对聚合物表面进行接枝聚合是一种有效的材料改性方法。近年来,S.Tazuke,Y.Ogiwara,高志民等人做了一些用紫外光引发接枝方面的工作,获得了较满意的结果。为提高聚丙烯(简称为PP)膜的光稳定性,我们研究了将一种受阻胺类光稳定剂,甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(简称为MTMP)光接枝到PP膜表面的聚合过程。     

氢化松香与HEMA酯化物自聚与共聚研究

用氢化松香(HR)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)进行酯化反应,得到了酯化物(HRH),然后对其进行了在甲苯中的自由基自聚反应、以及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)或与苯乙烯(St)的共聚反应,制备了自聚物和共聚物,用IR和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进行了表征,用综合热分析仪表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度.结果表明:成功合成了HRH自聚物(PolyHRH)、以及共聚物[Poly(HRH-co-St)和Poly(HRH-co-MMA)].产物的热稳定性顺序为:HRH>PolyHRH>Poly(HRH-co-St)>Poly(HRH-co-MMA).